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バーチャル リアリティ環境におけるモーション トラジェクトリに対するビジュアル フィードバックの効果の調査。

2021年5月25日 更新者:National Taiwan University Hospital
脳卒中患者の上肢のリハビリ強度と頻度は不十分です。 仮想現実技術がこの問題を解決するかもしれません。 研究者は、ヘッドマウントディスプレイ仮想現実技術によって運動軌道システムを構築し、仮想現実環境での運動軌道に対する視覚的フィードバックの効果を調査したいと考えています。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

脳卒中患者の重要なリハビリ期間(発症から半年)でリハビリ強度をどのように高めるかが非常に重要でした。 上肢のトレーニング強度と頻度が不十分です。 上肢の固有受容性神経筋促進 (PNF) 運動は、毎日の上肢運動すべてに適用されます。 この研究の目標は、研究者がヘッド マウント ディスプレイ仮想現実技術によって運動軌跡システムを構築したいと考えており、研究者が仮想現実環境での運動軌跡に対する視覚的フィードバックの効果を調査したいと考えていることです。 調査員は、モーションパターン、モーション軌跡、位置と角度の偏差を通常の PNF モーションパターンと比較して記録し、モーションの精度を分析します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Huey Wen Liang, PhD
  • 電話番号:66697 02-23123456
  • メールlianghw@ntu.edu.tw

研究場所

    • Zhongzheng Dist
      • Taipei、Zhongzheng Dist、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~100年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳卒中患者 健康な人

説明

脳卒中患者 包含基準

  1. 年齢:20~100歳。
  2. 脳卒中の発症時間が 1 週間を超え、神経学的状態と病状が安定している。
  3. Brunnstrom ステージ III から V。
  4. 注文に従うことができます。

除外基準

  1. 心臓、肺、肝臓、腎臓などの重大な臓器不全。
  2. 脳の手術とてんかん。
  3. 重度の金属病と失語症で、命令に従えない
  4. 仮想現実の使用中に不快感を覚えます。
  5. 色覚異常、色弱、白内障、緑内障などの重大な目の問題
  6. 精神疾患、神経筋骨格系病変、めまい、閉所恐怖症。
  7. 上肢の動きに影響を与える病気や痛み。

健康な人 包含基準

  1. 年齢:20~100歳。
  2. 上肢の動きに影響を与える痛みはありません。

除外基準

  1. 仮想現実の使用中に不快感を覚えます。
  2. 色覚異常、色弱、白内障、緑内障などの重大な目の問題
  3. 認知障害、精神疾患の病歴、神経筋骨格系の病変、めまい、閉所恐怖症。
  4. てんかん。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モーション精度
時間枠:実験中
モーションパターン、モーション軌道、および通常のPNFのモーションパターンと比較した位置と角度の偏差を記録し、モーション精度を分析します
実験中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tzu Ling Tai, MAMS、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月10日

一次修了 (予期された)

2021年12月1日

研究の完了 (予期された)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月24日

最初の投稿 (実際)

2019年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月25日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201907130RINB

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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