- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04103957
Utforske effekten av visuell tilbakemelding på bevegelsesbane i et virtuell virkelighetsmiljø.
25. mai 2021 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Rehabiliteringsintensiteten og frekvensen av øvre ekstremiteter hos slagpasienter er utilstrekkelig.
Virtual reality-teknikk kan løse dette problemet.
Etterforskerne ønsker å bygge opp bevegelsesbanesystemet ved hjelp av hodemontert skjerm virtual reality-teknikk, og å utforske effekten av visuell tilbakemelding på bevegelsesbane i et virtual reality-miljø.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hvordan øke rehabiliteringsintensiteten i det kritiske rehabiliteringsvinduet for slagpasienter (halvt år siden debut) var svært viktig.
Treningsintensiteten og frekvensen av øvre ekstremiteter er utilstrekkelig.
De proprioseptive nevromuskulære fasiliteringsbevegelsene (PNF) av øvre ekstremiteter brukes på all daglig bevegelse av øvre ekstremiteter.
Målene med denne studien er at etterforskerne ønsker å bygge opp bevegelsesbanesystemet ved hjelp av hodemontert display virtual reality-teknikk, og etterforskerne ønsker å utforske effekten av visuell tilbakemelding på bevegelsesbane i et virtuell virkelighetsmiljø.
Etterforskerne vil registrere bevegelsesmønstre, bevegelsesbane og avvik i posisjon og vinkel sammenlignet med det normale PNF-bevegelsesmønsteret for å analysere bevegelsesnøyaktigheten.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Tzu Ling Tai, MAMS
- Telefonnummer: 67741 02-23123456
- E-post: tzulingtai@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Huey Wen Liang, PhD
- Telefonnummer: 66697 02-23123456
- E-post: lianghw@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Tzu Ling Tai, MAMS
- Telefonnummer: 67741 02-23123456
- E-post: tzulingtai@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Huey Wen Liang, PhD
- Telefonnummer: 66697 02-23123456
- E-post: lianghw@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Slagpasienter Friske mennesker
Beskrivelse
Hjerneslagpasienter Inklusjonskriterier
- Alder: 20~100 år/o.
- Slagdebuttid > 1 uke, og nevrologisk status og medisinsk tilstand er stabil.
- Brunnstrøm trinn III til V.
- Kan følge rekkefølge.
Eksklusjonskriterier
- Avgjørende organsvikt, inkludert hjerte, lunge, lever og nyre.
- Hjerneoperasjon og epilepsi.
- Alvorlig metallsykdom og afasi, så kan ikke følge orden
- Føl deg ukomfortabel mens du bruker virtuell virkelighet.
- Avgjørende øyeproblemer, inkludert fargeblind, svak farge, grå stær, glaukom, etc.
- Psykisk sykdom, lesjoner i nevro-muskuloskeletale systemet, vertigo, klaustrofobisk.
- Sykdom og smerte som påvirker bevegelsen i øvre ekstremiteter.
Friske mennesker Inklusjonskriterier
- Alder: 20~100 år/o.
- Ingen smerte som påvirker bevegelsen i øvre ekstremiteter.
Eksklusjonskriterier
- Føl deg ukomfortabel mens du bruker virtuell virkelighet.
- Avgjørende øyeproblemer, inkludert fargeblind, svak farge, grå stær, glaukom, etc.
- Kognisjonssvikt, historie med psykiske lidelser, lesjoner i nevro-muskuloskeletale systemet, vertigo, klaustrofobisk.
- Epilepsi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Bevegelsesnøyaktighet
Tidsramme: under forsøket
|
Registrer bevegelsesmønstrene, bevegelsesbanen og avviket i posisjon og vinkel sammenlignet med det normale PNF-bevegelsesmønsteret for å analysere bevegelsesnøyaktigheten
|
under forsøket
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tzu Ling Tai, MAMS, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
10. april 2020
Primær fullføring (FORVENTES)
1. desember 2021
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. september 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. september 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
26. september 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
26. mai 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mai 2021
Sist bekreftet
1. mai 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 201907130RINB
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .