Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforske effekten av visuell tilbakemelding på bevegelsesbane i et virtuell virkelighetsmiljø.

25. mai 2021 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Rehabiliteringsintensiteten og frekvensen av øvre ekstremiteter hos slagpasienter er utilstrekkelig. Virtual reality-teknikk kan løse dette problemet. Etterforskerne ønsker å bygge opp bevegelsesbanesystemet ved hjelp av hodemontert skjerm virtual reality-teknikk, og å utforske effekten av visuell tilbakemelding på bevegelsesbane i et virtual reality-miljø.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hvordan øke rehabiliteringsintensiteten i det kritiske rehabiliteringsvinduet for slagpasienter (halvt år siden debut) var svært viktig. Treningsintensiteten og frekvensen av øvre ekstremiteter er utilstrekkelig. De proprioseptive nevromuskulære fasiliteringsbevegelsene (PNF) av øvre ekstremiteter brukes på all daglig bevegelse av øvre ekstremiteter. Målene med denne studien er at etterforskerne ønsker å bygge opp bevegelsesbanesystemet ved hjelp av hodemontert display virtual reality-teknikk, og etterforskerne ønsker å utforske effekten av visuell tilbakemelding på bevegelsesbane i et virtuell virkelighetsmiljø. Etterforskerne vil registrere bevegelsesmønstre, bevegelsesbane og avvik i posisjon og vinkel sammenlignet med det normale PNF-bevegelsesmønsteret for å analysere bevegelsesnøyaktigheten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Slagpasienter Friske mennesker

Beskrivelse

Hjerneslagpasienter Inklusjonskriterier

  1. Alder: 20~100 år/o.
  2. Slagdebuttid > 1 uke, og nevrologisk status og medisinsk tilstand er stabil.
  3. Brunnstrøm trinn III til V.
  4. Kan følge rekkefølge.

Eksklusjonskriterier

  1. Avgjørende organsvikt, inkludert hjerte, lunge, lever og nyre.
  2. Hjerneoperasjon og epilepsi.
  3. Alvorlig metallsykdom og afasi, så kan ikke følge orden
  4. Føl deg ukomfortabel mens du bruker virtuell virkelighet.
  5. Avgjørende øyeproblemer, inkludert fargeblind, svak farge, grå stær, glaukom, etc.
  6. Psykisk sykdom, lesjoner i nevro-muskuloskeletale systemet, vertigo, klaustrofobisk.
  7. Sykdom og smerte som påvirker bevegelsen i øvre ekstremiteter.

Friske mennesker Inklusjonskriterier

  1. Alder: 20~100 år/o.
  2. Ingen smerte som påvirker bevegelsen i øvre ekstremiteter.

Eksklusjonskriterier

  1. Føl deg ukomfortabel mens du bruker virtuell virkelighet.
  2. Avgjørende øyeproblemer, inkludert fargeblind, svak farge, grå stær, glaukom, etc.
  3. Kognisjonssvikt, historie med psykiske lidelser, lesjoner i nevro-muskuloskeletale systemet, vertigo, klaustrofobisk.
  4. Epilepsi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesnøyaktighet
Tidsramme: under forsøket
Registrer bevegelsesmønstrene, bevegelsesbanen og avviket i posisjon og vinkel sammenlignet med det normale PNF-bevegelsesmønsteret for å analysere bevegelsesnøyaktigheten
under forsøket

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tzu Ling Tai, MAMS, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. april 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 201907130RINB

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere