Erforschung der Wirkung von visuellem Feedback auf die Bewegungsbahn in einer Virtual-Reality-Umgebung.
25. Mai 2021 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Die Rehabilitationsintensität und -häufigkeit der oberen Extremitäten von Schlaganfallpatienten ist unzureichend.
Die Virtual-Reality-Technik kann dieses Problem lösen.
Die Forscher wollen das Bewegungstrajektoriensystem durch eine Virtual-Reality-Technik mit am Kopf montierten Displays aufbauen und die Wirkung von visuellem Feedback auf die Bewegungstrajektorie in einer Virtual-Reality-Umgebung untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Wie die Rehabilitationsintensität im kritischen Rehabilitationsfenster für Schlaganfallpatienten (halbes Jahr seit Beginn) erhöht werden kann, war sehr wichtig.
Die Trainingsintensität und -frequenz der oberen Extremitäten ist unzureichend.
Die Bewegungen der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation (PNF) der oberen Extremitäten werden auf alle täglichen Bewegungen der oberen Extremitäten angewendet.
Die Ziele dieser Studie sind, dass die Ermittler das Bewegungsbahnsystem durch eine kopfmontierte Anzeige-Virtual-Reality-Technik aufbauen wollen, und die Forscher die Wirkung von visuellem Feedback auf die Bewegungsbahn in einer Umgebung der virtuellen Realität untersuchen wollen.
Die Ermittler zeichnen die Bewegungsmuster, die Bewegungsbahn und die Abweichung von Position und Winkel im Vergleich zum normalen PNF-Bewegungsmuster auf, um die Bewegungsgenauigkeit zu analysieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tzu Ling Tai, MAMS
- Telefonnummer: 67741 02-23123456
- E-Mail: tzulingtai@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Huey Wen Liang, PhD
- Telefonnummer: 66697 02-23123456
- E-Mail: lianghw@ntu.edu.tw
Studienorte
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Tzu Ling Tai, MAMS
- Telefonnummer: 67741 02-23123456
- E-Mail: tzulingtai@gmail.com
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Kontakt:
- Huey Wen Liang, PhD
- Telefonnummer: 66697 02-23123456
- E-Mail: lianghw@ntu.edu.tw
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 100 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Schlaganfallpatienten Gesunde Menschen
Beschreibung
Schlaganfallpatienten Einschlusskriterien
- Alter: 20 ~ 100 Jahre.
- Beginn des Schlaganfalls > 1 Woche, und der neurologische Status und der medizinische Zustand sind stabil.
- Brunnstrom-Stadium III bis V.
- Kann der Reihenfolge folgen.
Ausschlusskriterien
- Entscheidendes Organversagen, einschließlich Herz, Lunge, Leber und Niere.
- Gehirnoperation und Epilepsie.
- Schwere Metallkrankheit und Aphasie, kann also der Ordnung nicht folgen
- Fühlen Sie sich unwohl, wenn Sie Virtual Reality verwenden.
- Wichtige Augenprobleme, einschließlich Farbenblindheit, schwache Farbe, Katarakt, Glaukom usw.
- Geisteskrankheit, Läsionen des neuromuskuloskelettalen Systems, Schwindel, Klaustrophobie.
- Krankheit und Schmerzen, die die Bewegung der oberen Extremitäten beeinträchtigen.
Gesunde Menschen Einschlusskriterien
- Alter: 20 ~ 100 Jahre.
- Keine Schmerzen, die die Bewegung der oberen Extremitäten beeinträchtigen.
Ausschlusskriterien
- Fühlen Sie sich unwohl, wenn Sie Virtual Reality verwenden.
- Wichtige Augenprobleme, einschließlich Farbenblindheit, schwache Farbe, Katarakt, Glaukom usw.
- Wahrnehmungsstörungen, psychische Erkrankungen in der Vorgeschichte, Läsionen des neuromuskuloskelettalen Systems, Schwindel, Klaustrophobie.
- Epilepsie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewegungsgenauigkeit
Zeitfenster: während des Experiments
|
Zeichnen Sie die Bewegungsmuster, die Bewegungsbahn und die Abweichung von Position und Winkel im Vergleich zum normalen PNF-Bewegungsmuster auf, um die Bewegungsgenauigkeit zu analysieren
|
während des Experiments
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Tzu Ling Tai, MAMS, National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
10. April 2020
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. September 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. September 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
26. September 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
26. Mai 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Mai 2021
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 201907130RINB
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