Utforska effekten av visuell feedback på rörelsebanan i en virtuell verklighetsmiljö.
25 maj 2021 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Rehabiliteringsintensiteten och frekvensen av de övre extremiteterna hos strokepatienter är otillräcklig.
Virtual reality-teknik kan lösa detta problem.
Utredarna vill bygga upp rörelsebanan med hjälp av huvudmonterad virtuell verklighetsteknik, och utforska effekten av visuell feedback på rörelsebanan i en virtuell verklighetsmiljö.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Hur man kan öka rehabiliteringsintensiteten i det kritiska rehabiliteringsfönstret för strokepatienter (halvår sedan debuten) var mycket viktigt.
Träningsintensiteten och frekvensen av de övre extremiteterna är otillräcklig.
De proprioceptiva neuromuskulära faciliterande (PNF) rörelserna i övre extremiteter tillämpas på alla dagliga rörelser av övre extremiteter.
Målen med den här studien är att utredarna vill bygga upp rörelsebanan med hjälp av huvudmonterad virtuell verklighetsteknik, och utredarna vill utforska effekten av visuell feedback på rörelsebanan i en virtuell verklighetsmiljö.
Utredarna kommer att registrera rörelsemönstren, rörelsebanan och avvikelsen av position och vinkel jämfört med det normala PNF-rörelsemönstret för att analysera rörelsenoggrannheten.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Tzu Ling Tai, MAMS
- Telefonnummer: 67741 02-23123456
- E-post: tzulingtai@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Huey Wen Liang, PhD
- Telefonnummer: 66697 02-23123456
- E-post: lianghw@ntu.edu.tw
Studieorter
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
- Rekrytering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Tzu Ling Tai, MAMS
- Telefonnummer: 67741 02-23123456
- E-post: tzulingtai@gmail.com
-
Kontakt:
- Huey Wen Liang, PhD
- Telefonnummer: 66697 02-23123456
- E-post: lianghw@ntu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Strokepatienter Friska människor
Beskrivning
Strokepatienter Inklusionskriterier
- Ålder: 20~100 år/o.
- Stroke debuttid > 1 vecka, och neurologisk status och medicinskt tillstånd är stabila.
- Brunnström steg III till V.
- Kan följa ordning.
Exklusions kriterier
- Avgörande organsvikt, inklusive hjärta, lunga, lever och njure.
- Hjärnoperation och epilepsi.
- Allvarlig metallsjukdom och afasi, så kan inte följa ordning
- Känn dig obekväm när du använder virtuell verklighet.
- Avgörande ögonproblem, inklusive färgblind, svag färg, grå starr, glaukom, etc.
- Psykisk ohälsa, neuromuskuloskeletala systemskador, svindel, klaustrofobisk.
- Sjukdom och smärta som påverkar rörelser i övre extremiteter.
Friska människor Inklusionskriterier
- Ålder: 20~100 år/o.
- Ingen smärta som påverkar rörelser i övre extremiteter.
Exklusions kriterier
- Känn dig obekväm när du använder virtuell verklighet.
- Avgörande ögonproblem, inklusive färgblind, svag färg, grå starr, glaukom, etc.
- Kognitionsstörning, historia av psykisk sjukdom, skador i neuromuskuloskeletala systemet, svindel, klaustrofobisk.
- Epilepsi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rörelsenoggrannhet
Tidsram: under experimentet
|
Registrera rörelsemönstren, rörelsebanan och avvikelsen av position och vinkel jämfört med det normala PNF-rörelsemönstret för att analysera rörelsenoggrannheten
|
under experimentet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Tzu Ling Tai, MAMS, National Taiwan University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
10 april 2020
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 december 2021
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 september 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 september 2019
Första postat (FAKTISK)
26 september 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
26 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 201907130RINB
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .