Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение влияния визуальной обратной связи на траекторию движения в среде виртуальной реальности.

25 мая 2021 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Интенсивность и частота реабилитации верхних конечностей больных, перенесших инсульт, недостаточны. Техника виртуальной реальности может решить эту проблему. Исследователи хотят создать систему траектории движения с помощью техники виртуальной реальности на головном дисплее и изучить влияние визуальной обратной связи на траекторию движения в среде виртуальной реальности.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Вопрос о том, как увеличить интенсивность реабилитации в критическом реабилитационном окне для пациентов с инсультом (полгода от начала заболевания), был очень важен. Интенсивность и частота тренировок верхних конечностей недостаточны. Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация (PNF) движений верхних конечностей применяется ко всем ежедневным движениям верхних конечностей. Цели этого исследования заключаются в том, что исследователи хотят создать систему траектории движения с помощью техники виртуальной реальности с головным дисплеем, а исследователи хотят изучить влияние визуальной обратной связи на траекторию движения в среде виртуальной реальности. Исследователи будут записывать модели движения, траекторию движения и отклонение положения и угла по сравнению с нормальной моделью движения PNF для анализа точности движения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tzu Ling Tai, MAMS
  • Номер телефона: 67741 02-23123456
  • Электронная почта: tzulingtai@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Huey Wen Liang, PhD
  • Номер телефона: 66697 02-23123456
  • Электронная почта: lianghw@ntu.edu.tw

Места учебы

    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Tzu Ling Tai, MAMS
          • Номер телефона: 67741 02-23123456
          • Электронная почта: tzulingtai@gmail.com
        • Контакт:
          • Huey Wen Liang, PhD
          • Номер телефона: 66697 02-23123456
          • Электронная почта: lianghw@ntu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с инсультом Здоровые люди

Описание

Пациенты с инсультом Критерии включения

  1. Возраст: 20~100лет.
  2. Время начала инсульта > 1 недели, неврологический статус и состояние здоровья стабильны.
  3. Бруннстрем стадии III до V.
  4. Может следить за порядком.

Критерий исключения

  1. Отказ важных органов, включая сердце, легкие, печень и почки.
  2. Операции на головном мозге и эпилепсия.
  3. Тяжелая металлическая болезнь и афазия, поэтому не может выполнять приказы.
  4. Некомфортно при использовании виртуальной реальности.
  5. Серьезные проблемы со зрением, в том числе дальтонизм, слабый цвет, катаракта, глаукома и т. д.
  6. Психические заболевания, поражение нервно-мышечной системы, головокружение, клаустрофобия.
  7. Болезнь и боль, влияющая на движение верхних конечностей.

Здоровые люди Критерии включения

  1. Возраст: 20~100лет.
  2. Отсутствие боли, влияющей на движения верхних конечностей.

Критерий исключения

  1. Некомфортно при использовании виртуальной реальности.
  2. Серьезные проблемы со зрением, в том числе дальтонизм, слабый цвет, катаракта, глаукома и т. д.
  3. Когнитивные нарушения, психические заболевания в анамнезе, поражение опорно-двигательного аппарата, головокружение, клаустрофобия.
  4. Эпилепсия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность движения
Временное ограничение: во время эксперимента
Запишите шаблоны движения, траекторию движения и отклонение положения и угла по сравнению с нормальным шаблоном движения PNF для анализа точности движения.
во время эксперимента

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tzu Ling Tai, MAMS, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 апреля 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 201907130RINB

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться