Exploration de l'effet de la rétroaction visuelle sur la trajectoire de mouvement dans un environnement de réalité virtuelle.
25 mai 2021 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
L'intensité et la fréquence de la rééducation des membres supérieurs des patients victimes d'AVC sont insuffisantes.
La technique de réalité virtuelle peut résoudre ce problème.
Les chercheurs veulent construire le système de trajectoire de mouvement par une technique de réalité virtuelle d'affichage monté sur la tête et explorer l'effet de la rétroaction visuelle sur la trajectoire de mouvement dans un environnement de réalité virtuelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Comment augmenter l'intensité de la réadaptation dans la fenêtre de réadaptation critique pour les patients victimes d'un AVC (demi-année depuis le début) était très important.
L'intensité et la fréquence d'entraînement des membres supérieurs sont insuffisantes.
Les mouvements de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) des membres supérieurs sont appliqués à tous les mouvements quotidiens des membres supérieurs.
Les objectifs de cette étude sont que les enquêteurs veulent construire le système de trajectoire de mouvement par une technique de réalité virtuelle d'affichage monté sur la tête, et les enquêteurs veulent explorer l'effet de la rétroaction visuelle sur la trajectoire de mouvement dans un environnement de réalité virtuelle.
Les enquêteurs enregistreront les schémas de mouvement, la trajectoire du mouvement et l'écart de position et d'angle par rapport au schéma de mouvement normal du PNF pour analyser la précision du mouvement.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tzu Ling Tai, MAMS
- Numéro de téléphone: 67741 02-23123456
- E-mail: tzulingtai@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Huey Wen Liang, PhD
- Numéro de téléphone: 66697 02-23123456
- E-mail: lianghw@ntu.edu.tw
Lieux d'étude
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, Taïwan, 100
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Tzu Ling Tai, MAMS
- Numéro de téléphone: 67741 02-23123456
- E-mail: tzulingtai@gmail.com
-
Contact:
- Huey Wen Liang, PhD
- Numéro de téléphone: 66697 02-23123456
- E-mail: lianghw@ntu.edu.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 100 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients d'AVC Personnes en bonne santé
La description
Patients victimes d'AVC Critères d'inclusion
- Âge : 20 ~ 100 ans/o.
- Délai d'apparition de l'AVC > 1 semaine, et l'état neurologique et l'état de santé sont stables.
- Stade de Brunnstrom III à V.
- Peut suivre la commande.
Critère d'exclusion
- Défaillance d'un organe crucial, y compris le cœur, les poumons, le foie et les reins.
- Opération cérébrale et épilepsie.
- Maladie grave des métaux et aphasie, donc ne peut pas suivre l'ordre
- Sentez-vous mal à l'aise lorsque vous utilisez la réalité virtuelle.
- Problèmes oculaires cruciaux, notamment daltonisme, couleur faible, cataracte, glaucome, etc.
- Maladie mentale, lésions du système neuro-musculo-squelettique, vertiges, claustrophobe.
- Maladie et douleur affectant le mouvement des membres supérieurs.
Personnes en bonne santé Critères d'inclusion
- Âge : 20 ~ 100 ans/o.
- Aucune douleur n'affecte le mouvement des membres supérieurs.
Critère d'exclusion
- Sentez-vous mal à l'aise lorsque vous utilisez la réalité virtuelle.
- Problèmes oculaires cruciaux, notamment daltonisme, couleur faible, cataracte, glaucome, etc.
- Troubles cognitifs, antécédents de maladie mentale, lésions du système neuro-musculo-squelettique, vertiges, claustrophobe.
- Épilepsie.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Précision de mouvement
Délai: pendant l'expérience
|
Enregistrez les modèles de mouvement, la trajectoire de mouvement et l'écart de position et d'angle par rapport au modèle de mouvement PNF normal pour analyser la précision du mouvement
|
pendant l'expérience
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tzu Ling Tai, MAMS, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
10 avril 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2019
Première publication (RÉEL)
26 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 201907130RINB
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .