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若いアスリートにおける運動後のタンパク質補給の効果

2022年5月29日 更新者:PKlentrou、Brock University

青少年水泳選手のパフォーマンス回復、筋肉損傷、炎症、骨代謝回転に対する運動後のタンパク質補給の影響

このランダム化二重盲検プラセボ対照研究では、10歳の高強度インターバル水泳(HIIS)後のパフォーマンス回復、筋肉損傷、炎症性サイトカイン反応に対するホエイプロテイン(PRO)または炭水化物(CHO)の運動後の摂取の影響を調べました。 17歳の男女水泳選手。

調査の概要

詳細な説明

研究手順: すべてのテストと測定は、指定された水泳チームのトレーニング/練習施設への 3 回の訪問中に実行されました。

訪問 1 では、参加者は実施されるすべての検査と手順について知らされ、すべての検査プロトコルに慣れていました。 この会議では、すべての人体計測も行われました (以下を参照)。 1 回の訪問には約 60 ~ 90 分かかりました。

訪問 2 では、参加者は午前 6 時に検査センターに到着し、絶食静脈血サンプル (生化学マーカー用 - 以下を参照) を提供しました。 唾液と血液サンプルの後、軽い朝食(体重に応じて約 300 ~ 400 kcal)(例: バナナ、リンゴ、プレーングラノーラバー、水など)が提供されました。 朝食後(約45~60分)、参加者全員はプール(1000メートル - ショートコース)で標準的なウォーミングアップを行い、その後5分間の休憩をとり、その後最大200メートルのフロントクロールの形式でパフォーマンステストを行った。 最大 200 メートルのパフォーマンス テストに続いて、参加者は最大高強度インターバル水泳プロトコル (HIIS) を受けました。 HIIS は、作業と休憩の比率が 1:1 の高強度の水泳を 15 回繰り返す (最大強度で 5x100m、5x50m、5x25m) という構成でした。 直後に HIIS 参加者はプールから出て、2 回目の血液サンプルを提供しました (血液サンプルは HIIS 前、HIIS の 30 分後、2 時間、6 時間、および 24 時間後に採取されました)。 その後、最初のサプリメントドリンクを約 30 ~ 40 杯飲みました。 最初のサプリメントドリンクを摂取してから 1.5 時間後、参加者はプールに戻って 2 回目の最大 200 メートルの水泳を完了し、その後血液検査を受けて 2 回目のサプリメントドリンクを受け取りました。 サプリメントドリンクの 1.5 時間後、標準化されたベジタリアンランチが提供され、ランチの 1.5 時間後、参加者は別の血液サンプルを提供し、その日の最後の 200 メートルの水泳を実行しました。 出発前に、参加者にはその晩のすべての食物摂取を追跡するための食物記録シートが提供され、翌日それを研究調査員に返却するように指示されました。

訪問 3 では、参加者は午前 6 時に検査場所に戻り、絶食状態で血液と唾液のサンプルを採取し、2 日目と同じ朝食を与え、筋肉痛のアンケートを受けました。 朝食後(約45~60分)、参加者全員は2日目(1000m - ショートコース)と同じ標準化されたウォーミングアップを行い、その後5分間の休憩をとり、その後最大前方200mのパフォーマンステストを行った。 -クロール。

グループとサプリメントのプロトコル - 参加者は、年齢、性別に合わせて、タンパク質 (0.3g/kg - ホエイプロテイン単離物)、炭水化物 (0.3g/kg - マルトデキストリン)、またはプラセボ対照 (フレーバーウォーター) (H2O) の 3 つのグループのいずれかに割り当てられました。そして体重。 すべてのグループは合計 2 つのサプリメントを摂取しましたが、研究者も参加者自身もドリンクの内容を知らされていませんでした。 すべてのドリンクはチョコレート風味で、黒い不透明なプロテイン シェーカー カップで提供されました。 タンパク質群と炭水化物群の場合、各参加者は、研究期間中、上で概説した所定の時点で等エネルギー量のサプリメント(2 x 0.3g/kg - ホエータンパク質単離物またはマルトデキストリン)を摂取しました。

生化学的測定:

静脈血サンプルと唾液サンプルは 5 回の別々の機会 (HIIS 前、HIIS 後 30 分、2、6、および 24 時間後) に収集されます。 概日リズムを制御するために、運動セッションと関連する血液サンプルは 1 日の同じ時間帯に実行されます。

標準的な静脈穿刺技術を使用して、各参加者の肘前窩から静脈血サンプルを収集しました。 同化/ホルモンマーカー、炎症マーカー (サイトカイン - IL-6、IL-10、TNF-α) および筋肉疲労/損傷 (CK) の指標などの内分泌反応が検査されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Saint Catharines、Ontario、カナダ、L2S 3A1
        • Brock University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 競泳選手 (最低 2 年間競技的に泳ぐ)
  • 男性または女性 11 ~ 17 歳
  • いかなる病状もない

除外基準:

  • 健康診断のアンケートではい
  • 競泳選手として分類されていない (2 歳未満で競泳を続けている)
  • 希望する年齢範囲外(11 歳未満または 17 歳以上)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:乳漿タンパク
ホエイプロテインアイソレート
プロテイングループの各参加者は、運動直後にプロテインドリンクを2杯摂取しました。 このサプリメントは、相対量のホエータンパク質単離物 (0.3g/kg) を使用して与えられ、チョコレート風味でした。
アクティブコンパレータ:等エネルギー制御 - 炭水化物
炭水化物またはマルトデキストリン
炭水化物グループの各参加者は、運動直後に飲み物を 2 杯摂取しました。 サプリメントは相対量のマルトデキストリン (0.3 g/kg) を使用して与えられ、ドリンクの内容をマスクするためにノンカロリーのチョコレート香料が添加されました。
プラセボコンパレーター:プラセボ対照 - 水
水 - チョコレート風味
水グループの各参加者は、運動直後に 2 杯の飲み物を受け取りました。 水は、他の飲み物と同じノンカロリーのチョコレート風味を使用して、同様の量で提供されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パフォーマンスの回復
時間枠:24時間
200mフロントクロールタイム(秒) 短水路プール(25m)で測定
24時間
IL-6 (pg/ml)
時間枠:24時間
マイオカイン
24時間
IL-10 (pg/ml)
時間枠:24時間
抗炎症性サイトカイン
24時間
TNF-α (pg/ml)
時間枠:24時間
炎症誘発性サイトカイン
24時間
筋肉の損傷
時間枠:24時間
クレアチンキナーゼ活性 (u/L)
24時間
骨形成マーカー
時間枠:24時間
プロコラーゲン 1 型の完全な N 末端プロペプチド、PINP (ng/ml)
24時間
骨吸収マーカー
時間枠:24時間
カルボキシ末端コラーゲン架橋、CTXI (ng/ml)
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨代謝回転のバランス
時間枠:24時間
中央値(PINP)/中央値(CTXI)の比率から計算された骨形成と吸収のバランス
24時間
骨代謝回転率
時間枠:24時間
骨の形成と吸収の速度は、√[MoMF(2乗) + MoMR(2乗)として計算されます。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年12月19日

一次修了 (実際)

2018年5月24日

研究の完了 (実際)

2018年9月18日

試験登録日

最初に提出

2019年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月1日

最初の投稿 (実際)

2019年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月29日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 16-279 Klentrou

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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