協力的な問題解決を伴う在宅治療を受けている若者の実行機能と症状の軽減
2026年6月10日 更新者：Alisha R Pollastri、Massachusetts General Hospital
共同で問題を解決する在宅治療を受けている若者の実行機能と症状の軽減
このプロジェクトでは、研究者は、注意欠陥多動性を持つ子供の検査に特に焦点を当てて、共同問題解決治療アプローチ（CPS）を使用して、在宅治療を受けている子供の親が報告した実行機能の成長と症状の軽減の以前の結果を拡張します。障害（ADHD）。
治験責任医師は、CPS を受けている子供の実行機能 (EF) を調べ、治療開始時と約 4 か月後の 2 つの時点で、保護者のレポートと客観的なコンピューターベースのタスクで EF を測定し、これらの時点で症状を収集します。さらに、退院時、退院後 6 か月、退院後 12 か月の 3 つの追加の時点。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
54
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～14年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究の参加者は、マサチューセッツ州の特定されたユース ビレッジ サイトで在宅療法を受けている特定されたクライアントである若者 (7 歳から 14 歳) です。
説明
包含基準:
- 在宅で青少年のメンタルヘルスケアを受けている参加非営利団体のクライアント
- 学習要件を完了するのに必要なレベルで英語を話し、書く
除外基準:
- 青少年は州の完全な保護下にあり、保護者の同意は得られない
- 青少年および/または保護者は、標準化された対策を完了するのに十分な英語を話せません
- 青少年はフルスケール IQ が 70 未満であることが確認されているか、疑いがあるか、中等度または重度の自閉症スペクトラム障害の診断を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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行動症状の変化
時間枠：ベースライン、4 か月、退院、退院後 6 か月、および退院後 12 か月
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強みと難しさに関するアンケート (親の報告による、子供の感情的な問題、行動の問題、多動性/不注意、仲間との関係の問題、向社会的行動を測定する)
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ベースライン、4 か月、退院、退院後 6 か月、および退院後 12 か月
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行動症状の変化
時間枠：ベースライン、4 か月、および退院
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Clinical Global Impressions (クライアントの症状の重症度、全体的な改善、治療効果を測定)
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ベースライン、4 か月、および退院
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実行機能スキルの変化
時間枠：ベースラインと 4 か月
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実行機能の行動評価目録（実行機能のさまざまな領域における赤字を測定する親レポート）
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ベースラインと 4 か月
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実行機能スキルの変化
時間枠：ベースラインと 4 か月
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CANTAB コンピューターベースの認知タスク (モーター スクリーニング タスク、ストップ シグナル タスク、空間スパン、マルチタスク テスト、ケンブリッジのストッキング、エクストラ ディメンショナル セット シフト)
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ベースラインと 4 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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親子関係の変化
時間枠：ベースラインと 4 か月
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Child-Parent Relationship Scale (1 は「絶対に当てはまらない」、5 は「明らかに親子関係に当てはまる」という 1 から 5 のスケールを使用して、子供との関係に対する親の認識を 15 の質問で測定します)
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ベースラインと 4 か月
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協力的な問題解決に対する治療提供者の忠実度（モデレーターとして）
時間枠：プロバイダーの格付けは、4 か月の時点に最も近いものになりました
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CPS Treatment Integrity Rating Form Short (トレーニングを受けた CPS コーチによる、CPS 治療アプローチの実践に対するプロバイダーの忠実度を定量的に測定する観察評価)
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プロバイダーの格付けは、4 か月の時点に最も近いものになりました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alisha R Pollastri, Ph.D.、Massachusetts General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月14日
一次修了 (実際)
2022年7月1日
研究の完了 (実際)
2022年7月1日
試験登録日
最初に提出
2019年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月8日
最初の投稿 (実際)
2019年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月10日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。