Verkställande funktion och symtomminskning hos ungdomar som får hembaserad behandling med gemensam problemlösning
10 juni 2026 uppdaterad av: Alisha R Pollastri, Massachusetts General Hospital
Exekutiva funktioner och symtomminskning hos ungdomar som får hembaserad behandling med gemensam problemlösning
I detta projekt kommer utredarna att utöka tidigare resultat av förälder-rapporterad tillväxt och symtomminskning hos barn som får hembaserad behandling med Collaborative Problem Solving treatment approach (CPS), med särskilt fokus på att undersöka barn som har hyperaktivitet med uppmärksamhetsbrist. störning (ADHD).
Utredarna kommer att undersöka exekutiv funktion (EF) hos barn som får CPS, mäta EF med föräldrarapport och objektiva datorbaserade uppgifter, vid två tidpunkter: i början av behandlingen och cirka fyra månader senare, och kommer att samla in symtom vid dessa plus tre ytterligare tidpunkter: vid utskrivning, 6 månader efter utskrivning och 12 månader efter utskrivning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
54
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
7 år till 14 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagarna i denna studie är ungdomar (i åldern 7 till 14) som är de identifierade klienterna som ses i hembaserad terapi på identifierade ungdomsbyar i Massachusetts.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klienter till deltagande ideella organisationer som får hembaserad ungdomspsykvård
- Talar och skriver engelska på den nivå som krävs för att klara studiekraven
Exklusions kriterier:
- Ungdom är i full statlig vårdnad och samtycke kan inte erhållas av en vårdnadshavare
- Ungdomar och/eller vårdnadshavare talar inte engelska tillräckligt bra för att genomföra standardiserade åtgärder
- Ungdomar har en bekräftad eller misstänkt fullskalig IQ under 70, eller har en tidigare diagnos av autismspektrumstörning på måttlig eller svår nivå
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i beteendesymtom
Tidsram: Baslinje, 4 månader, utskrivning, 6 månader efter utskrivning och 12 månader efter utskrivning
|
Frågeformulär för styrkor och svårigheter (förälderrapport som mäter barns känslomässiga problem, beteendeproblem, hyperaktivitet/ouppmärksamhet, problem med kamratrelationer och prosocialt beteende)
|
Baslinje, 4 månader, utskrivning, 6 månader efter utskrivning och 12 månader efter utskrivning
|
|
Förändring i beteendesymtom
Tidsram: Baslinje, 4 månader och urladdning
|
Clinical Global Impressions (mäter klienters symtomsvårighet, globala förbättringar och terapeutiska svar)
|
Baslinje, 4 månader och urladdning
|
|
Förändring i verkställande funktionsförmåga
Tidsram: Baslinje och 4 månader
|
Beteendebetyg Inventering av verkställande funktion (förälder-rapport som mäter underskott i olika domäner av verkställande funktion)
|
Baslinje och 4 månader
|
|
Förändring i verkställande funktionsförmåga
Tidsram: Baslinje och 4 månader
|
CANTAB datorbaserade kognitiva uppgifter (Motor Screening Task, Stop Signal Task, Spatial Span, Multitasking Test, Stockings of Cambridge, Intra-Extra Dimensional Set Shift)
|
Baslinje och 4 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i förhållande mellan barn och föräldrar
Tidsram: Baslinje och 4 månader
|
Child-Prent Relationship Scale (Ett mått på 15 frågor på föräldrars uppfattning om deras relation med sitt barn genom att använda en skala från 1-5 där 1 "definitivt inte gäller" och en 5 "definitivt gäller för barn-förälderrelationen")
|
Baslinje och 4 månader
|
|
Behandlingsleverantörers trohet mot samarbetsproblemlösning (som moderator)
Tidsram: leverantörens betyg görs närmast i närheten av fyra månaders tidpunkt
|
CPS Treatment Integrity Rating Form Short (Observationsbedömningar av utbildade CPS-coacher som kvantitativt mäter leverantörers trohet mot praktiken av CPS-behandlingsmetoden)
|
leverantörens betyg görs närmast i närheten av fyra månaders tidpunkt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Alisha R Pollastri, Ph.D., Massachusetts General Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 oktober 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 oktober 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 oktober 2019
Första postat (Faktisk)
10 oktober 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019P002239
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .