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共感に適しています (PHARMSIM)

2019年10月17日 更新者:Shaun Lee Wen Huey、Monash University

薬局の学生に共感を教えるのに適しています

前向きな姿勢を持ち、高齢者に共感できる医療専門家は、質の高い医療を提供するのにより適した立場にあります。 この研究では、研究者は、シミュレーションが学生の共感レベルを高めるかどうかを調べるために、薬局の学生をポリファーマシー ワークショップまたは没入型老化シミュレーション スーツとポリファーマシー ワークショップのいずれかに無作為に割り付けました。

調査の概要

詳細な説明

前向きな姿勢を持ち、高齢者に共感できる医療専門家は、質の高い医療を提供するのにより適した立場にあります。 この研究では、研究者は、シミュレーションが学生の共感レベルを高めるかどうかを調べるために、薬局の学生をポリファーマシー ワークショップまたは没入型老化シミュレーション スーツとポリファーマシー ワークショップのいずれかに無作為に割り付けました。 薬学部1年生全員で実施します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Selangor
      • Subang Jaya、Selangor、マレーシア、47500
        • Shaun Lee

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~22年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 薬局プログラムに登録しているすべての薬学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
介入グループは、高齢者が経験する身体的制限を模倣するシミュレーション スーツを着用します。 さらに、高齢者とのコミュニケーションを可能にするポリファーマシー ワークショップに参加します。
シミュレーションスーツは、視野狭窄をシミュレートするペアメガネで構成されています。一対の手袋 ;ベスト ;手首と足首に着用する肘と膝のラップとサンドバッグ
他の名前:
  • ポールシミュレーションスーツ
アクティブコンパレータ:コントロール
このグループは、高齢者とのコミュニケーションを可能にするポリファーマシー ワークショップに参加します。
参加者は、1時間以内に高齢者の完全な投薬レビューを実施し、高齢者のカウンセリングに使用できる投薬リストを作成します
他の名前:
  • お薬レビューポリファーマシーワークショップ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ジェファーソン共感尺度の変化
時間枠:0 週目のベースラインから 12 週目のワークショップ投稿まで
共感の変化
0 週目のベースラインから 12 週目のワークショップ投稿まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワークショップと活動に関する意見を求める主観的なグローバルな質問
時間枠:12週目の介入後
オープンエンドの定性的回答
12週目の介入後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shaun Lee、Monash University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月1日

一次修了 (実際)

2018年8月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2019年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月17日

最初の投稿 (実際)

2019年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月17日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PHARMSIM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は、合理的な要求に応じて PI から要求できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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