Adaptando-se à Empatia (PHARMSIM)
17 de outubro de 2019 atualizado por: Shaun Lee Wen Huey, Monash University
Adequando-se para ensinar empatia aos estudantes de farmácia
Os profissionais de saúde com uma atitude positiva e empática para com os idosos estão em melhor posição para prestar cuidados de saúde de qualidade.
Neste estudo, os pesquisadores randomizaram estudantes de farmácia para uma oficina de polifarmácia ou um traje imersivo de simulação de envelhecimento e oficina de polifarmácia para examinar se a simulação aumentaria os níveis de empatia entre os alunos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os profissionais de saúde com uma atitude positiva e empática para com os idosos estão em melhor posição para prestar cuidados de saúde de qualidade.
Neste estudo, os pesquisadores randomizaram estudantes de farmácia para uma oficina de polifarmácia ou um traje imersivo de simulação de envelhecimento e oficina de polifarmácia para examinar se a simulação aumentaria os níveis de empatia entre os alunos.
Isso será realizado em todos os alunos do 1º ano de farmácia
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Selangor
-
Subang Jaya, Selangor, Malásia, 47500
- Shaun Lee
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 22 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os alunos de farmácia matriculados no curso de Farmácia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
O grupo intervenção usará um traje de simulação no qual mimetizará as limitações físicas vivenciadas pelos idosos.
Além disso, eles participarão de uma oficina de polifarmácia que lhes permite se comunicar com adultos mais velhos
|
O traje de simulação consiste em um par de óculos que simula o estreitamento do campo visual; um par de luvas ; um colete ; bandagens de cotovelo e joelho e sacos de areia usados nos pulsos e tornozelos
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Ao controle
Este grupo participará numa oficina de polifarmácia que lhes permite comunicar com os adultos mais velhos
|
Os participantes realizarão uma revisão completa da medicação para idosos em 1 hora e desenvolverão uma lista de medicamentos que pode ser usada para aconselhamento de idosos
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudanças na Escala de Empatia de Jefferson
Prazo: Linha de base na semana 0 para pós-workshop na semana 12
|
Mudança na empatia
|
Linha de base na semana 0 para pós-workshop na semana 12
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questão global subjetiva buscando opinião sobre o workshop e atividade
Prazo: Pós-intervenção na Semana 12
|
Resposta qualitativa aberta
|
Pós-intervenção na Semana 12
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shaun Lee, Monash University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
21 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PHARMSIM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
O IPD pode ser solicitado ao PI mediante solicitação razoável
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .