Passend bij Empathie (PHARMSIM)
17 oktober 2019 bijgewerkt door: Shaun Lee Wen Huey, Monash University
Geschikt om apothekersstudenten empathie bij te brengen
Zorgprofessionals met een positieve instelling en empathie voor ouderen zijn beter in staat om kwaliteitszorg te leveren.
In deze studie hebben de onderzoekers apotheekstudenten gerandomiseerd naar een polyfarmacieworkshop of een meeslepend verouderingssimulatiepak en een polyfarmacieworkshop om te onderzoeken of simulatie het empathieniveau onder studenten zal verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Zorgprofessionals met een positieve instelling en empathie voor ouderen zijn beter in staat om kwaliteitszorg te leveren.
In deze studie hebben de onderzoekers apotheekstudenten gerandomiseerd naar een polyfarmacieworkshop of een meeslepend verouderingssimulatiepak en polyfarmacieworkshop om te onderzoeken of simulatie het empathieniveau onder studenten zal verbeteren.
Dit wordt uitgevoerd bij alle studenten farmacie van jaar 1
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
120
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Selangor
-
Subang Jaya, Selangor, Maleisië, 47500
- Shaun Lee
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 22 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle farmaciestudenten schreven zich in voor de opleiding Farmacie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
De interventiegroep draagt een simulatiepak waarin de fysieke beperkingen van ouderen worden nagebootst.
Daarnaast zullen ze deelnemen aan een workshop polyfarmacie, waardoor ze kunnen communiceren met ouderen
|
Het simulatiepak bestaat uit een bril die vernauwing van het gezichtsveld simuleert; een paar handschoenen ; een vest ; elleboog- en kniewraps en zandzakken die om de polsen en enkels worden gedragen
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Deze groep zal deelnemen aan een workshop polyfarmacie waardoor ze kunnen communiceren met ouderen
|
Deelnemers voeren binnen 1 uur een volledige medicatiebeoordeling voor oudere volwassenen uit en stellen een medicatielijst op die kan worden gebruikt voor counseling van oudere volwassenen
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in de empathieschaal van Jefferson
Tijdsspanne: Basislijn in week 0 tot postworkshop in week 12
|
Verandering in empathie
|
Basislijn in week 0 tot postworkshop in week 12
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Subjectieve globale vraag op zoek naar mening over de workshop en activiteit
Tijdsspanne: Postinterventie in week 12
|
Open kwalitatieve respons
|
Postinterventie in week 12
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shaun Lee, Monash University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PHARMSIM
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
IPD kan op redelijk verzoek bij PI worden aangevraagd
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .