Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подходит для эмпатии (PHARMSIM)

17 октября 2019 г. обновлено: Shaun Lee Wen Huey, Monash University

Подготовка к обучению студентов-фармацевтов эмпатии

Медицинские работники с позитивным отношением и сочувствием к пожилым людям находятся в лучшем положении для оказания качественной медицинской помощи. В этом исследовании исследователи рандомизировали студентов-фармацевтов либо на семинар по полифармации, либо на иммерсивный костюм для имитации старения и семинар по полифармацевтике, чтобы выяснить, повысит ли симуляция уровень эмпатии среди студентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Медицинские работники с позитивным отношением и сочувствием к пожилым людям находятся в лучшем положении для оказания качественной медицинской помощи. В этом исследовании исследователи рандомизировали студентов-фармацевтов либо на семинар по полифармации, либо на иммерсивный костюм для имитации старения и семинар по полифармации, чтобы выяснить, повысит ли симуляция уровень эмпатии среди студентов. Это будет выполняться для всех студентов-фармацевтов 1-го курса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Selangor
      • Subang Jaya, Selangor, Малайзия, 47500
        • Shaun Lee

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 22 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все студенты-фармацевты, обучающиеся по программе «Фармация»

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Группа вмешательства будет носить костюм-симулятор, в котором будут имитироваться физические ограничения, с которыми сталкиваются пожилые люди. Кроме того, они примут участие в семинаре по полифармации, который позволит им общаться с пожилыми людьми.
Костюм-симулятор состоит из пары очков, имитирующих сужение поля зрения; пара перчаток ; жилет ; локтевые и коленные бинты и мешки с песком на запястьях и лодыжках
Другие имена:
  • ПОЛ Симулятор костюма
Активный компаратор: Контроль
Эта группа примет участие в семинаре по полифармации, который позволит им общаться с пожилыми людьми.
Участники проведут полный обзор лекарств для пожилых людей в течение 1 часа и составят список лекарств, который можно использовать для консультирования пожилых людей.
Другие имена:
  • Семинар по полифармации по обзору лекарств

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в шкале эмпатии Джефферсона
Временное ограничение: От исходного уровня на неделе 0 до после семинара на неделе 12
Изменение эмпатии
От исходного уровня на неделе 0 до после семинара на неделе 12

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Субъективный глобальный вопрос, требующий мнения о семинаре и деятельности
Временное ограничение: После вмешательства на 12 неделе
Открытый качественный ответ
После вмешательства на 12 неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Shaun Lee, Monash University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PHARMSIM

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

IPD можно запросить у PI по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться