Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Passer opp til empati (PHARMSIM)

17. oktober 2019 oppdatert av: Shaun Lee Wen Huey, Monash University

Passer til å lære farmasistudenter empati

Helsepersonell med en positiv holdning og empatisk overfor eldre voksne er i en bedre posisjon til å levere helsetjenester av høy kvalitet. I denne studien randomiserte etterforskerne farmasistudenter til enten et polyfarmasiverksted eller en oppslukende aldringssimuleringsdrakt og polyfarmasiverksted for å undersøke om simulering vil øke empatinivået blant studentene

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Helsepersonell med en positiv holdning og empatisk overfor eldre voksne er i en bedre posisjon til å levere helsetjenester av høy kvalitet. I denne studien randomiserte etterforskerne farmasistudenter til enten et polyfarmasiverksted eller en oppslukende aldringssimuleringsdrakt og polyfarmasiverksted for å undersøke om simulering vil øke empatinivået blant studentene. Dette vil bli utført i alle farmasistudenter i år 1

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Malaysia
    • Selangor
      • Subang Jaya, Selangor, Malaysia, 47500
        • Shaun Lee

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 22 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle farmasistudenter meldte seg på farmasiprogrammet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Intervensjonsgruppen vil ha på seg en simuleringsdrakt som vil etterligne de fysiske begrensningene eldre voksne opplever. I tillegg vil de delta på en polyfarmasi-workshop som lar dem kommunisere med eldre voksne
Atferdsmessig: Bruk av aldringsdrakt
Simuleringsdrakten består av et par briller som simulerer innsnevring av synsfeltet; et par hansker; en vest ; albue- og knebind og sandposer som bæres på håndledd og ankler
Andre navn:
  • PAUL Simuleringsdrakt
Aktiv komparator: Kontroll
Denne gruppen vil delta i en polyfarmasi-workshop som lar dem kommunisere med eldre voksne
Annen: Polyfarmasi verksted
Deltakerne vil gjennomføre en fullstendig medisingjennomgang for eldre voksne innen 1 time og utvikle en medisinliste som kan brukes til rådgivning av eldre voksne
Andre navn:
  • Medisingjennomgang polyfarmasiverksted

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i Jefferson Empathy Scale
Tidsramme: Baseline ved uke 0 til Post Workshop ved uke 12
Endring i empati
Baseline ved uke 0 til Post Workshop ved uke 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subjektivt globalt spørsmål som søker mening om workshopen og aktiviteten
Tidsramme: Etter intervensjon i uke 12
Åpen kvalitativ respons
Etter intervensjon i uke 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Monash University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shaun Lee, Monash University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • PHARMSIM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

IPD kan etterspørres fra PI på rimelig forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bruk av aldringsdrakt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere