Adattarsi all'empatia (PHARMSIM)
17 ottobre 2019 aggiornato da: Shaun Lee Wen Huey, Monash University
Adatto per insegnare l'empatia agli studenti di farmacia
Gli operatori sanitari con un atteggiamento positivo ed empatico nei confronti degli anziani sono in una posizione migliore per fornire un'assistenza sanitaria di qualità.
In questo studio, i ricercatori hanno randomizzato gli studenti di farmacia a un seminario di polifarmacia o a un seminario di simulazione di invecchiamento immersivo e laboratorio di polifarmacia per esaminare se la simulazione migliorerà i livelli di empatia tra gli studenti
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli operatori sanitari con un atteggiamento positivo ed empatico nei confronti degli anziani sono in una posizione migliore per fornire un'assistenza sanitaria di qualità.
In questo studio, i ricercatori hanno randomizzato gli studenti di farmacia a un seminario di polifarmacia o a un seminario di simulazione di invecchiamento immersivo e di polifarmacia per esaminare se la simulazione migliorerà i livelli di empatia tra gli studenti.
Questo sarà eseguito in tutti gli studenti di farmacia del primo anno
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Selangor
-
Subang Jaya, Selangor, Malaysia, 47500
- Shaun Lee
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 22 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti gli studenti di farmacia iscritti al programma Farmacia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento
Il gruppo di intervento indosserà una tuta di simulazione in cui imiterà i limiti fisici sperimentati dagli anziani.
Inoltre, parteciperanno a un seminario sulla polifarmacia che consente loro di comunicare con gli anziani
|
La tuta di simulazione consiste in un paio di occhiali che simulano il restringimento del campo visivo; un paio di guanti ; un giubbotto; fasce per gomiti e ginocchia e sacchi di sabbia indossati su polsi e caviglie
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Controllo
Questo gruppo parteciperà a un seminario sulla polifarmacia che consente loro di comunicare con gli anziani
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I partecipanti condurranno una revisione completa dei farmaci per gli anziani entro 1 ora e svilupperanno un elenco di farmaci che può essere utilizzato per la consulenza degli anziani
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nella scala dell'empatia di Jefferson
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 0 al post workshop alla settimana 12
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Cambiamento di empatia
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Dal basale alla settimana 0 al post workshop alla settimana 12
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Domanda globale soggettiva in cerca di opinione sul workshop e sull'attività
Lasso di tempo: Post intervento alla settimana 12
|
Risposta qualitativa aperta
|
Post intervento alla settimana 12
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Shaun Lee, Monash University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
21 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PHARMSIM
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
L'IPD può essere richiesto a PI su ragionevole richiesta
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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