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适应同理心 (PHARMSIM)

2019年10月17日 更新者:Shaun Lee Wen Huey、Monash University

适合教药学学生同理心

对老年人抱有积极态度和同情心的医疗保健专业人员能够更好地提供优质医疗保健服务。 在这项研究中,研究人员将药学专业的学生随机分配到多种药物车间或身临其境的老化模拟套装和多种药物车间,以检查模拟是否会提高学生的同理心水平

研究概览

详细说明

对老年人抱有积极态度和同情心的医疗保健专业人员能够更好地提供优质医疗保健服务。 在这项研究中,研究人员将药学专业的学生随机分配到多种药物车间或身临其境的老化模拟套装和多种药物车间,以检查模拟是否会提高学生的同理心水平。 这将在所有 1 年级药学学生中进行

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Selangor
      • Subang Jaya、Selangor、马来西亚、47500
        • Shaun Lee

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 22年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有参加药房课程的药房学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
干预组将穿着模拟服,模拟老年人经历的身体限制。 此外,他们将参加一个综合药物研讨会,使他们能够与老年人交流
模拟服由一副模拟视野缩小的眼镜组成;一副手套;背心 ;手腕和脚踝上的肘部和膝盖包裹和沙袋
其他名称:
  • 保罗仿真服
有源比较器:控制
该小组将参加一个多药房研讨会,使他们能够与老年人交流
参与者将在1小时内为老年人进行全面的药物审查,并制定可用于老年人咨询的药物清单
其他名称:
  • 药物审查多药车间

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
杰斐逊移情量表的变化
大体时间:第 0 周的基线到第 12 周的研讨会后
换位思考
第 0 周的基线到第 12 周的研讨会后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
主观全球问题征求对研讨会和活动的意见
大体时间:第 12 周干预后
开放式定性反应
第 12 周干预后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shaun Lee、Monash University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月1日

初级完成 (实际的)

2018年8月1日

研究完成 (实际的)

2018年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年10月16日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月17日

首次发布 (实际的)

2019年10月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月17日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • PHARMSIM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

可根据合理要求向 PI 索取 IPD

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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