- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04133727
Passer til Empati (PHARMSIM)
17. oktober 2019 opdateret af: Shaun Lee Wen Huey, Monash University
Passer til at undervise farmacistuderende i empati
Sundhedspersonale med en positiv holdning og empatisk over for ældre voksne er i en bedre position til at levere kvalitetssundhedsydelser.
I denne undersøgelse randomiserede efterforskerne farmacistuderende til enten en polyfarmaci workshop eller en fordybende aldringssimuleringsdragt og polyfarmaci workshop for at undersøge, om simulering vil øge empatiniveauet blandt studerende
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sundhedspersonale med en positiv holdning og empatisk over for ældre voksne er i en bedre position til at levere kvalitetssundhedsydelser.
I denne undersøgelse randomiserede efterforskerne farmacistuderende til enten en polyfarmaci workshop eller en fordybende aldringssimuleringsdragt og polyfarmaci workshop for at undersøge, om simulering vil øge empatiniveauet blandt studerende.
Dette vil blive udført i alle år 1 farmaceutstuderende
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
120
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Selangor
-
Subang Jaya, Selangor, Malaysia, 47500
- Shaun Lee
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 22 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle farmaceutstuderende tilmeldte sig farmaceutuddannelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Interventionsgruppen vil bære en simulationsdragt, som vil efterligne de fysiske begrænsninger, som ældre voksne oplever.
Derudover vil de deltage i en polyfarmaci workshop, som giver dem mulighed for at kommunikere med ældre voksne
|
Simuleringsdragten består af et par briller, som simulerer indsnævring af synsfeltet; et par handsker; en vest; albue- og knæbind og sandposer båret på håndled og ankler
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Styring
Denne gruppe vil deltage i en polyfarmaci workshop, som giver dem mulighed for at kommunikere med ældre voksne
|
Deltagerne vil gennemføre en fuldstændig medicingennemgang for ældre voksne inden for 1 time og udvikle en medicinliste, som kan bruges til rådgivning af ældre voksne
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i Jefferson Empathy Scale
Tidsramme: Baseline i uge 0 til Post Workshop i uge 12
|
Ændring i empati
|
Baseline i uge 0 til Post Workshop i uge 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjektivt globalt spørgsmål, der søger mening om workshoppen og aktiviteten
Tidsramme: Efter intervention i uge 12
|
Åbent kvalitativt svar
|
Efter intervention i uge 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shaun Lee, Monash University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. oktober 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. oktober 2019
Først opslået (Faktiske)
21. oktober 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. oktober 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. oktober 2019
Sidst verificeret
1. oktober 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- PHARMSIM
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
IPD-planbeskrivelse
IPD kan rekvireres fra PI efter rimelig anmodning
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brug af aldringsdragt
-
Action Contre la FaimJohns Hopkins UniversityUkendt