Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Passer til Empati (PHARMSIM)

17. oktober 2019 opdateret af: Shaun Lee Wen Huey, Monash University

Passer til at undervise farmacistuderende i empati

Sundhedspersonale med en positiv holdning og empatisk over for ældre voksne er i en bedre position til at levere kvalitetssundhedsydelser. I denne undersøgelse randomiserede efterforskerne farmacistuderende til enten en polyfarmaci workshop eller en fordybende aldringssimuleringsdragt og polyfarmaci workshop for at undersøge, om simulering vil øge empatiniveauet blandt studerende

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Sundhedspersonale med en positiv holdning og empatisk over for ældre voksne er i en bedre position til at levere kvalitetssundhedsydelser. I denne undersøgelse randomiserede efterforskerne farmacistuderende til enten en polyfarmaci workshop eller en fordybende aldringssimuleringsdragt og polyfarmaci workshop for at undersøge, om simulering vil øge empatiniveauet blandt studerende. Dette vil blive udført i alle år 1 farmaceutstuderende

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Selangor
      • Subang Jaya, Selangor, Malaysia, 47500
        • Shaun Lee

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 22 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle farmaceutstuderende tilmeldte sig farmaceutuddannelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Interventionsgruppen vil bære en simulationsdragt, som vil efterligne de fysiske begrænsninger, som ældre voksne oplever. Derudover vil de deltage i en polyfarmaci workshop, som giver dem mulighed for at kommunikere med ældre voksne
Simuleringsdragten består af et par briller, som simulerer indsnævring af synsfeltet; et par handsker; en vest; albue- og knæbind og sandposer båret på håndled og ankler
Andre navne:
  • PAUL Simuleringsdragt
Aktiv komparator: Styring
Denne gruppe vil deltage i en polyfarmaci workshop, som giver dem mulighed for at kommunikere med ældre voksne
Deltagerne vil gennemføre en fuldstændig medicingennemgang for ældre voksne inden for 1 time og udvikle en medicinliste, som kan bruges til rådgivning af ældre voksne
Andre navne:
  • Medicingennemgang polyfarmaci workshop

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i Jefferson Empathy Scale
Tidsramme: Baseline i uge 0 til Post Workshop i uge 12
Ændring i empati
Baseline i uge 0 til Post Workshop i uge 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektivt globalt spørgsmål, der søger mening om workshoppen og aktiviteten
Tidsramme: Efter intervention i uge 12
Åbent kvalitativt svar
Efter intervention i uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shaun Lee, Monash University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

21. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PHARMSIM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

IPD kan rekvireres fra PI efter rimelig anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brug af aldringsdragt

Abonner