Pasuje do Empatii (PHARMSIM)
17 października 2019 zaktualizowane przez: Shaun Lee Wen Huey, Monash University
Garnitury, aby uczyć studentów farmacji empatii
Pracownicy służby zdrowia z pozytywnym nastawieniem i empatią wobec osób starszych mają lepszą pozycję do świadczenia wysokiej jakości opieki zdrowotnej.
W tym badaniu badacze losowo przydzielili studentów farmacji do warsztatów polifarmacji lub do immersyjnego kombinezonu do symulacji starzenia i warsztatów polipragmazji, aby sprawdzić, czy symulacja zwiększy poziom empatii wśród studentów
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pracownicy służby zdrowia z pozytywnym nastawieniem i empatią wobec osób starszych mają lepszą pozycję do świadczenia wysokiej jakości opieki zdrowotnej.
W tym badaniu badacze losowo przydzielili studentów farmacji do warsztatów polifarmacji lub do immersyjnego kombinezonu do symulacji starzenia i warsztatów polipragmazji, aby sprawdzić, czy symulacja zwiększy poziom empatii wśród studentów.
Zostanie to przeprowadzone na wszystkich studentach farmacji pierwszego roku
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Selangor
-
Subang Jaya, Selangor, Malezja, 47500
- Shaun Lee
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 22 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy studenci farmacji zapisani do programu Pharmacy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Grupa interwencyjna będzie nosić kombinezon symulacyjny, w którym będzie naśladować fizyczne ograniczenia doświadczane przez osoby starsze.
Ponadto wezmą udział w warsztacie polifarmacji, który pozwoli im komunikować się ze starszymi dorosłymi
|
Kombinezon symulacyjny składa się z pary okularów symulujących zawężenie pola widzenia; para rękawiczek ; kamizelka ; opaski na łokcie i kolana oraz worki z piaskiem noszone na nadgarstkach i kostkach
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Kontrola
Ta grupa weźmie udział w warsztatach polipragmatycznych, które pozwolą im komunikować się ze starszymi dorosłymi
|
Uczestnicy przeprowadzą pełny przegląd leków dla osób starszych w ciągu 1 godziny i opracują listę leków, którą można wykorzystać w poradnictwie dla osób starszych
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w skali empatii Jeffersona
Ramy czasowe: Od wartości początkowej w tygodniu 0 do po warsztacie w tygodniu 12
|
Zmiana w empatii
|
Od wartości początkowej w tygodniu 0 do po warsztacie w tygodniu 12
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Subiektywne globalne pytanie o opinię na temat warsztatu i zajęć
Ramy czasowe: Po interwencji w tygodniu 12
|
Otwarta odpowiedź jakościowa
|
Po interwencji w tygodniu 12
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shaun Lee, Monash University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 października 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 października 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 października 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 października 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 października 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Opis planu IPD
IPD można zażądać od PI na uzasadnione żądanie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .