- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04133727
Anpassung an Empathie (PHARMSIM)
17. Oktober 2019 aktualisiert von: Shaun Lee Wen Huey, Monash University
Geeignet, um Pharmaziestudenten Empathie beizubringen
Gesundheitsfachkräfte mit einer positiven Einstellung und Empathie gegenüber älteren Erwachsenen sind besser in der Lage, eine qualitativ hochwertige Gesundheitsversorgung bereitzustellen.
In dieser Studie haben die Forscher zufällig Pharmaziestudenten entweder einem Polypharmazie-Workshop oder einem immersiven Alterungssimulationsanzug und einem Polypharmazie-Workshop zugeteilt, um zu untersuchen, ob die Simulation das Empathieniveau unter Studenten erhöht
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gesundheitsfachkräfte mit einer positiven Einstellung und Empathie gegenüber älteren Erwachsenen sind besser in der Lage, eine qualitativ hochwertige Gesundheitsversorgung bereitzustellen.
In dieser Studie haben die Forscher zufällig Pharmaziestudenten entweder einem Polypharmazie-Workshop oder einem immersiven Alterungssimulationsanzug und einem Polypharmazie-Workshop zugeteilt, um zu untersuchen, ob die Simulation das Empathieniveau unter Studenten erhöht.
Dies wird bei allen Pharmaziestudenten der 1. Klasse durchgeführt
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
120
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Selangor
-
Subang Jaya, Selangor, Malaysia, 47500
- Shaun Lee
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 22 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle im Pharmazieprogramm eingeschriebenen Pharmaziestudenten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Intervention
Die Interventionsgruppe trägt einen Simulationsanzug, der die körperlichen Einschränkungen älterer Erwachsener nachahmt.
Darüber hinaus werden sie an einem Polypharmazie-Workshop teilnehmen, der es ihnen ermöglicht, mit älteren Erwachsenen zu kommunizieren
|
Der Simulationsanzug besteht aus einer Brille, die eine Verengung des Gesichtsfeldes simuliert; ein Paar Handschuhe ; eine Weste ; Ellbogen- und Kniebandagen und Sandsäcke, die an Hand- und Fußgelenken getragen werden
Andere Namen:
|
Aktiver Komparator: Kontrolle
Diese Gruppe wird an einem Polypharmazie-Workshop teilnehmen, der es ihnen ermöglicht, mit älteren Erwachsenen zu kommunizieren
|
Die Teilnehmer führen innerhalb von 1 Stunde eine vollständige Überprüfung der Medikation für ältere Erwachsene durch und erstellen eine Medikamentenliste, die für die Beratung älterer Erwachsener verwendet werden kann
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Änderungen in der Jefferson-Empathie-Skala
Zeitfenster: Baseline in Woche 0 bis Post-Workshop in Woche 12
|
Veränderung der Empathie
|
Baseline in Woche 0 bis Post-Workshop in Woche 12
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Subjektive globale Frage nach Meinung zum Workshop und zur Aktivität
Zeitfenster: Postintervention in Woche 12
|
Offene qualitative Antwort
|
Postintervention in Woche 12
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Shaun Lee, Monash University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Oktober 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Oktober 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Oktober 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PHARMSIM
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
IPD kann auf angemessene Anfrage von PI angefordert werden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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