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準備支援リーダーシップトレーニング (RESULT)

2025年3月20日 更新者:Leslie Hammer、Oregon Health and Science University

軍の指導者のための行動の健康と回復力のトレーニング

この研究は無作為化対照試験であり、エビデンスに基づいた多要素のリーダーシップ支援介入であるレジリエンス-サポーティブ リーダーシップ トレーニング (RESULT) の効果を評価するものであり、軍隊でのサービス メンバーのレジリエンスと即応性を向上させることを目的とした加速学習戦略を使用しています。

この介入により、レジリエンス支援行動、レジリエンス指標、およびサービスメンバーの観点からのトレーニング後の感情調節、つながり、チーム結束、心理的健康、および身体的健康などの関連する行動上の健康結果の認識が向上することが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

私たちが提案する研究の目標は、現役の集団向けに既存のエビデンスに基づいた支援的リーダーシップトレーニングを適応させることであり、陸軍のジュニアリーダーを訓練して、兵士の準備と回復力、および彼ら自身の回復力を高める方法について焦点を当てています。 . 調査員は、魅力的で対話型のカスタマイズ可能なトレーニングで、既存の軍事および民間プログラムのベスト プラクティスを利用します。 調査官は、マイクロラーニングを使用します。これは、短いポッドキャストやビデオなど、従来とは異なる方法で提供される小さくて一口サイズの情報で、トレーニングを強化し、軍と民間の両方の仕事に簡単に統合できるようにします。

調査員は、ワシントン州の共同基地ルイス・マコード (JBLM) に駐留する米陸軍兵士に対する回復力支援リーダーシップ訓練 (RESULT) 介入の有効性を評価します。 この研究には対照群が含まれるため、研究者は、参加者に観察された変化がトレーニングプログラムによるものであり、他の要因によるものではないかどうかをより適切に判断できます. 調査官は、訓練プログラムが軍人の準備と回復力、心理的健康、チームの結束、および孤独の軽減にプラスの影響を与えると予想しています.

この研究は、米陸軍の兵士だけでなく、すべての軍部門、および仕事の一環として非常にストレスの多い状況に直面している最初の対応者やその他の民間の職業に利益をもたらすように設計されています. 私たちの訓練は、軍人の準備と部隊の自律性を高め、精神的および身体的健康を改善することにより、軍に積極的に貢献する可能性を秘めています.

研究の種類

介入

入学 (実際)

1890

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Tacoma、Washington、アメリカ、98433
        • Joint Base Lewis McChord

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

2 つの突撃旅団戦闘チーム (SBCT) の 1 つ、小隊長以下の役職に就いている現役軍人。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トレーニンググループユニット
介入グループに無作為化されたユニットは、回復力をサポートするリーダーシップトレーニング(結果)を通過します
小隊のリーダーは、支持的な監督者の行動と回復力に取り組む90分間の対面トレーニングを受けます
介入なし:コントロールグループ
コントロールグループにランダム化されたユニットは、回復力のトレーニングに関する通常の慣行になります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復力のある監督者行動 - 感情的なサポート
時間枠:介入後3か月、最大4か月
リーダーシップの感情的サポート行動に対するサービスメンバーの認識。 リッカートタイプのスケール1-5、より高いスコアがより大きなサポートを示しています
介入後3か月、最大4か月
回復力のある監督者行動 - デスティグマ化
時間枠:介入後3か月、最大4か月
行動の健康におけるリーダーシップのサポート行動をサポートするサービスメンバーの認識行動の健康。 リッカートタイプのスケール1-5、より高いスコアがより大きな運命化を示すことを示します
介入後3か月、最大4か月
怒り反応の寸法(DAR-5)
時間枠:介入後3か月、最大4か月
サービスメンバーの怒りに対する認識、リッカートタイプのスケール1-5より高いスコアが高いレベルの怒りを示す
介入後3か月、最大4か月
人生の満足度
時間枠:介入後3か月、最大4か月
サービスメンバーの一般的な人生の満足度に対する認識。 1〜5のリッカートタイプのスケールで、スコアが高いほど満足度が高いことを示しています
介入後3か月、最大4か月
ユニットの帰属 - チームの結束尺度のサブスケール
時間枠:介入後3か月、最大4か月
現在の小隊の一部を感じるサービスメンバーの認識の程度。 1〜7のリッカート型スケールで、スコアが高いほど、帰属意識が高くなります。
介入後3か月、最大4か月
簡単な孤独スケール
時間枠:介入後3か月、最大4か月
サービスメンバーの自分の孤独に対する認識。 3〜13のリッカートタイプのスケール、スコアが高いほど孤独が大きいことを示しています
介入後3か月、最大4か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Leslie Hammer, PhD、Oregon Health and Science University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月2日

一次修了 (実際)

2021年2月8日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2019年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月4日

最初の投稿 (実際)

2019年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月20日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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