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Prontezza Formazione alla leadership di supporto (RESULT)

20 marzo 2025 aggiornato da: Leslie Hammer, Oregon Health and Science University

Formazione sulla salute comportamentale e sulla resilienza per i leader militari

Questo studio è uno studio controllato randomizzato che valuterà gli effetti di un intervento di supporto alla leadership basato su prove, multicomponente, Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT), utilizzando strategie di apprendimento accelerato volte a migliorare la resilienza e la prontezza dei membri del servizio militare.

Si prevede che l'intervento aumenti le percezioni dei comportamenti di supporto alla resilienza, degli indicatori di resilienza e dei relativi risultati di salute comportamentale come la regolazione delle emozioni, la connessione, la coesione del team, la salute psicologica e la salute fisica dopo la formazione dal punto di vista del membro del servizio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo del nostro studio proposto è adattare la nostra formazione di leadership di supporto esistente e basata su prove per una popolazione in servizio attivo, concentrandosi sulla formazione di giovani leader nell'esercito sui modi in cui possono migliorare la prontezza e la resilienza nei loro soldati, così come la loro stessa resilienza . Gli investigatori attingeranno alle migliori pratiche dai programmi militari e civili esistenti in una formazione coinvolgente, interattiva e personalizzabile. Gli investigatori utilizzeranno micro-apprendimenti - piccole informazioni fornite in modi non tradizionali, come brevi podcast o video per migliorare la formazione e consentirne l'integrazione facile in lavori sia militari che civili.

Gli investigatori valuteranno l'efficacia del nostro intervento di Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT) con i soldati dell'esercito americano di stanza presso la Joint Base Lewis-McChord (JBLM) nello Stato di Washington. Lo studio includerà un gruppo di controllo, quindi gli investigatori possono determinare meglio se eventuali cambiamenti osservati nei nostri partecipanti sono dovuti ai nostri programmi di formazione e non ad altri fattori. Gli investigatori prevedono che i programmi di formazione avranno un impatto positivo sulla prontezza e sulla resilienza dei membri del servizio, sulla salute psicologica, sulla coesione del team e sulla riduzione della solitudine.

Questa ricerca è progettata a beneficio non solo dei soldati dell'esercito americano, ma di tutti i rami militari, nonché dei primi soccorritori e di altre occupazioni civili che affrontano situazioni altamente stressanti come parte del loro lavoro. La nostra formazione avrà il potenziale per contribuire positivamente all'esercito migliorando la prontezza dei membri del servizio e l'autonomia dell'unità e migliorando la salute mentale e fisica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1890

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98433
        • Joint Base Lewis McChord

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Membri in servizio attivo in servizio in uno dei due Striker Brigade Combat Teams (SBCT), posizioni di capo plotone o inferiori.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Unità di gruppo di formazione
Le unità randomizzate al gruppo di intervento passano attraverso la formazione di leadership di supporto alla resilienza (risultato)
I leader del plotone ricevono una formazione di persona di 90 minuti che affronta i comportamenti del supervisore di supporto e la resilienza
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Le unità randomizzate al gruppo di controllo saranno pratiche abituali per quanto riguarda l'allenamento di resilienza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamenti del supervisore di supporto alla resilienza - supporto emotivo
Lasso di tempo: Intervento post post 3 mesi, fino a 4 mesi
Le percezioni dei membri del servizio sul comportamento di supporto emotivo della leadership. Scala di tipo Likert 1-5, con punteggi più alti che indicano un supporto maggiore
Intervento post post 3 mesi, fino a 4 mesi
Comportamenti del supervisore di supporto alla resilienza - destigmatizzazione
Lasso di tempo: Intervento post post 3 mesi, fino a 4 mesi
Le percezioni dei membri del servizio sul comportamento di supporto alla leadership nella salute comportamentale destigmatizzanti. Scala di tipo Likert 1-5, con punteggi più alti che indicano una maggiore destigmatizzazione
Intervento post post 3 mesi, fino a 4 mesi
Dimensioni delle reazioni di rabbia (DAR-5)
Lasso di tempo: Intervento post post 3 mesi, fino a 4 mesi
Le percezioni dei membri del servizio della loro rabbia, scala di tipo Likert 1-5 con punteggi più alti che indicano livelli più alti di rabbia
Intervento post post 3 mesi, fino a 4 mesi
Soddisfazione della vita
Lasso di tempo: Intervento post post 3 mesi, fino a 4 mesi
Percezioni dei membri del servizio sulla loro soddisfazione generale della vita. Scala di tipo Likert da 1-5, con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione
Intervento post post 3 mesi, fino a 4 mesi
Unità appartenente - sottoscala della scala di coesione del team
Lasso di tempo: Intervento post post 3 mesi, fino a 4 mesi
Percezioni dei membri del servizio in cui si sentono parte del loro attuale plotone. Scala di tipo Likert da 1-7, con punteggi più alti che indicano un maggiore senso di appartenenza.
Intervento post post 3 mesi, fino a 4 mesi
Breve scala di solitudine
Lasso di tempo: Intervento post post 3 mesi, fino a 4 mesi
La percezione del membro del servizio della propria solitudine. Scala di tipo Likert da 3-13, con punteggi più alti che indicano una maggiore solitudine
Intervento post post 3 mesi, fino a 4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Leslie Hammer, PhD, Oregon Health and Science University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

8 febbraio 2021

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

5 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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