Valmiutta tukeva johtajuuskoulutus (RESULT)
Käyttäytymisterveys- ja sietokykykoulutus armeijan johtajille
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan näyttöön perustuvan, monikomponenttisen, johtajuutta tukevan intervention, Resilience-Supportive Leadership Trainingin (RESULT) vaikutuksia käyttämällä nopeutettuja oppimisstrategioita, joiden tarkoituksena on parantaa palvelun jäsenten sietokykyä ja valmiutta armeijassa.
Intervention odotetaan lisäävän käsitystä resilienssiä tukevista käyttäytymismalleista, resilienssiindikaattoreista ja niihin liittyvistä käyttäytymisen terveydellisistä tuloksista, kuten tunteiden säätelystä, yhteyksistä, joukkueen yhteenkuuluvuudesta, psykologisesta terveydestä ja fyysisestä terveydestä koulutuksen jälkeen palvelun jäsenen näkökulmasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotetun tutkimuksemme tavoitteena on mukauttaa olemassa olevaa, näyttöön perustuvaa tukevaa johtamiskoulutustamme aktiivisessa työväestössä keskittyen armeijan nuorempien johtajien kouluttamiseen tavoilla, joilla he voivat parantaa sotilaidensa valmiutta ja sietokykyä sekä omaa sietokykyään. . Tutkijat hyödyntävät parhaita käytäntöjä olemassa olevista sotilas- ja siviiliohjelmista koulutuksessa, joka on mukaansatempaava, vuorovaikutteinen ja muokattavissa. Tutkijat hyödyntävät mikrooppimista – pieniä, pienikokoisia tietopaloja, jotka toimitetaan epäperinteisillä tavoilla, kuten lyhyitä podcasteja tai videoita tehostamaan koulutusta ja mahdollistamaan sen integroinnin helposti sekä sotilas- että siviilitehtäviin.
Tutkijat arvioivat Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT) -interventiämme tehokkuutta Yhdysvaltain armeijan sotilaiden kanssa, jotka on sijoitettu Lewis-McChordin yhteistukikohtaan (JBLM) Washingtonin osavaltioon. Tutkimukseen osallistuu kontrolliryhmä, joten Tutkijat voivat paremmin määrittää, johtuvatko osallistujissamme havaitut muutokset koulutusohjelmistamme, eivät jostain muusta tekijästä. Tutkijat arvioivat, että koulutusohjelmat vaikuttavat positiivisesti palvelun jäsenten valmiuksiin ja vastustuskykyyn, psyykkiseen terveyteen, tiimin yhteenkuuluvuuteen ja yksinäisyyden vähenemiseen.
Tämä tutkimus on suunniteltu hyödyttäväksi Yhdysvaltain armeijan sotilaiden lisäksi kaikilla armeijan aloilla, sekä ensiaputoimissa olevia ja muita siviiliammatteja, jotka kohtaavat erittäin stressaavia tilanteita osana työtään. Koulutuksellamme on potentiaalia edistää positiivisesti armeijaa lisäämällä varusmiesten valmiuksia ja yksiköiden autonomiaa sekä parantamalla henkistä ja fyysistä terveyttä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98433
- Joint Base Lewis McChord
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aktiivisessa palveluksessa olevat jäsenet, jotka palvelevat yhdessä kahdesta Striker Brigade Combat Teamista (SBCT), joukkueenjohtajan tai sitä alempana.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutusryhmät
Interventioryhmään satunnaistetut yksiköt käyvät läpi joustavuuden tukevan johtamiskoulutuksen (tulos)
|
Ryhmien johtajat saavat 90 minuutin, henkilökohtaisen koulutuksen, joka käsittelee tukevaa esimiehen käyttäytymistä ja kestävyyttä
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle satunnaistetut yksiköt ovat tavallinen käytäntö joustavuuskoulutuksesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Joustavuus tukeva ohjaajakäyttäytyminen - emotionaalinen tuki
Aikaikkuna: 3 kuukauden jälkeinen interventio, enintään 4 kuukautta
|
Palvelun jäsenen käsitykset johtajuuden emotionaalisesta tukikäyttäytymisestä.
Likert-tyyppinen asteikko 1-5, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tukea
|
3 kuukauden jälkeinen interventio, enintään 4 kuukautta
|
|
Joustavuuden tukeva esimiehen käyttäytyminen - destogmatisoiva
Aikaikkuna: 3 kuukauden jälkeinen interventio, enintään 4 kuukautta
|
Palvelun jäsenen käsitykset johtajuuden tukikäyttäytymisestä käyttäytymisen terveyden destaatiossa.
Likert-tyyppinen asteikko 1-5, korkeammat pisteet osoittavat suuremman destogmatisoinnin
|
3 kuukauden jälkeinen interventio, enintään 4 kuukautta
|
|
Vihan reaktioiden mitat (DAR-5)
Aikaikkuna: 3 kuukauden jälkeinen interventio, enintään 4 kuukautta
|
Palvelun jäsenen käsitykset heidän vihastaan, Likert-tyyppisestä asteikostaan 1-5 korkeammilla pisteillä osoittavat korkeammat vihan tasot
|
3 kuukauden jälkeinen interventio, enintään 4 kuukautta
|
|
Elämäntyytyväisyys
Aikaikkuna: 3 kuukauden jälkeinen interventio, enintään 4 kuukautta
|
Palvelun jäsenen käsitys heidän yleisestä elämäntyytyväisyydestään.
Likert-tyyppinen asteikko 1-5: stä, korkeammat pisteet osoittavat suuremman tyytyväisyyden
|
3 kuukauden jälkeinen interventio, enintään 4 kuukautta
|
|
YKSIKKÖKOHTA - Ryhmän koheesioasteikon ala -asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukauden jälkeinen interventio, enintään 4 kuukautta
|
Palvelun jäsenen käsitysaste, johon he tuntevat osan nykyisestä ryhmästä.
Likert-tyyppinen asteikko 1-7, korkeammat pisteet osoittavat enemmän kuulumisen tunnetta.
|
3 kuukauden jälkeinen interventio, enintään 4 kuukautta
|
|
Lyhyt yksinäisyysasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukauden jälkeinen interventio, enintään 4 kuukautta
|
Palvelun jäsenen käsitys heidän omasta yksinäisyydestään.
Likert-tyyppinen asteikko välillä 3-13, korkeammat pisteet osoittavat suuremman yksinäisyyden
|
3 kuukauden jälkeinen interventio, enintään 4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Leslie Hammer, PhD, Oregon Health and Science University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .