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Capacitación de liderazgo de apoyo de preparación (RESULT)

20 de marzo de 2025 actualizado por: Leslie Hammer, Oregon Health and Science University

Capacitación en salud conductual y resiliencia para líderes militares

Este estudio es un ensayo controlado aleatorizado que evaluará los efectos de una intervención de apoyo de liderazgo basada en evidencia y de múltiples componentes, Capacitación de liderazgo de apoyo a la resiliencia (RESULT), utilizando estrategias de aprendizaje acelerado destinadas a mejorar la resiliencia y preparación de los miembros del servicio militar.

Se espera que la intervención aumente las percepciones de los comportamientos de apoyo a la resiliencia, los indicadores de resiliencia y los resultados relacionados con la salud del comportamiento, como la regulación de las emociones, la conexión, la cohesión del equipo, la salud psicológica y la salud física después de la capacitación desde la perspectiva del miembro del servicio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de nuestro estudio propuesto es adaptar nuestra capacitación de liderazgo de apoyo basada en evidencia existente para una población en servicio activo, enfocándose en capacitar a los líderes subalternos en el Ejército sobre las formas en que pueden mejorar la preparación y la resiliencia en sus soldados, así como su propia resiliencia. . Los investigadores se basarán en las mejores prácticas de los programas militares y civiles existentes en una capacitación atractiva, interactiva y personalizable. Los investigadores utilizarán microaprendizajes: pequeñas piezas de información del tamaño de un bocado que se entregan de formas no tradicionales, como podcasts o videos cortos, para mejorar la capacitación y permitir que se integre fácilmente en los trabajos militares y civiles.

Los investigadores evaluarán la efectividad de nuestra intervención de Entrenamiento de Liderazgo de Apoyo a la Resiliencia (RESULT) con soldados del Ejército de EE. UU. estacionados en la Base Conjunta Lewis-McChord (JBLM) en el Estado de Washington. El estudio incluirá un grupo de control, para que los investigadores puedan determinar mejor si los cambios observados en nuestros participantes se deben a nuestros programas de capacitación y no a algún otro factor. Los investigadores anticipan que los programas de capacitación tendrán un impacto positivo en la preparación y resiliencia de los miembros del servicio, la salud psicológica, la cohesión del equipo y la reducción de la soledad.

Esta investigación está diseñada para beneficiar no solo a los soldados del Ejército de EE. UU. sino a todas las ramas militares, así como a los socorristas y otras ocupaciones civiles que enfrentan situaciones altamente estresantes como parte de su trabajo. Nuestro entrenamiento tendrá el potencial de contribuir positivamente a las fuerzas armadas al mejorar la preparación de los miembros del servicio y la autonomía de la unidad, y mejorar la salud mental y física.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1890

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98433
        • Joint Base Lewis McChord

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Miembros del servicio activo que prestan servicio en uno de los dos equipos de combate de la brigada de ataque (SBCT), posiciones de líder de pelotón o inferior.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Unidades de grupo de entrenamiento
Las unidades aleatorizadas para el grupo de intervención pasarán por la capacitación de liderazgo de soporte de resiliencia (resultado)
Los líderes de pelotón reciben una capacitación en persona de 90 minutos que aborda los comportamientos y la resistencia del supervisor de apoyo
Sin intervención: Grupo de control
Las unidades aleatorizadas para el grupo de control serán una práctica habitual con respecto a la capacitación de resiliencia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resiliencia Comportamientos de supervisor de apoyo - apoyo emocional
Periodo de tiempo: Intervención posterior a 3 meses, hasta 4 meses
Percepciones de los miembros del servicio sobre el comportamiento de apoyo emocional de liderazgo. Escala de tipo Likert 1-5, con puntajes más altos que indican un mayor soporte
Intervención posterior a 3 meses, hasta 4 meses
Resiliencia Comportamientos de supervisores de apoyo - Destigmatización
Periodo de tiempo: Intervención posterior a 3 meses, hasta 4 meses
Las percepciones de los miembros del servicio sobre el comportamiento de apoyo de liderazgo en desestigmatizar la salud del comportamiento. Escala de tipo Likert 1-5, con puntajes más altos que indican una mayor desestigmatización
Intervención posterior a 3 meses, hasta 4 meses
Dimensiones de reacciones de ira (DAR-5)
Periodo de tiempo: Intervención posterior a 3 meses, hasta 4 meses
Las percepciones de los miembros del servicio de su ira, escala de tipo Likert 1-5 con puntajes más altos que indican niveles más altos de ira
Intervención posterior a 3 meses, hasta 4 meses
Satisfacción con la vida
Periodo de tiempo: Intervención posterior a 3 meses, hasta 4 meses
Percepciones de los miembros del servicio sobre su satisfacción general de la vida. Escala de tipo Likert de 1-5, con puntajes más altos que indican una mayor satisfacción
Intervención posterior a 3 meses, hasta 4 meses
Pertenencia de la unidad: subescala de la escala de cohesión del equipo
Periodo de tiempo: Intervención posterior a 3 meses, hasta 4 meses
Percepciones de los miembros del servicio Grado al que se sienten parte de su pelotón actual. Escala de tipo Likert de 1-7, con puntajes más altos que indican más sentido de pertenencia.
Intervención posterior a 3 meses, hasta 4 meses
Breve escala de soledad
Periodo de tiempo: Intervención posterior a 3 meses, hasta 4 meses
Percepción del miembro del servicio de su propia soledad. Escala de tipo Likert de 3-13, con puntajes más altos que indican una mayor soledad
Intervención posterior a 3 meses, hasta 4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Leslie Hammer, PhD, Oregon Health and Science University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

8 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

5 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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