Formation en leadership de soutien à la préparation (RESULT)
Formation sur la santé comportementale et la résilience pour les chefs militaires
Cette étude est un essai contrôlé randomisé qui évaluera les effets d'une intervention de soutien au leadership basée sur des preuves, à plusieurs composants, la formation au leadership de soutien à la résilience (RESULT), en utilisant des stratégies d'apprentissage accéléré visant à améliorer la résilience et la préparation des militaires.
L'intervention devrait augmenter les perceptions des comportements de soutien à la résilience, des indicateurs de résilience et des résultats de santé comportementaux connexes tels que la régulation des émotions, la connectivité, la cohésion d'équipe, la santé psychologique et la santé physique après la formation du point de vue du membre du service.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de notre étude proposée est d'adapter notre formation existante en leadership de soutien fondée sur des preuves pour une population en service actif, en se concentrant sur la formation des chefs subalternes de l'armée sur les façons dont ils peuvent améliorer l'état de préparation et la résilience de leurs soldats, ainsi que leur propre résilience. . Les enquêteurs s'appuieront sur les meilleures pratiques des programmes militaires et civils existants dans le cadre d'une formation engageante, interactive et personnalisable. Les enquêteurs utiliseront des micro-apprentissages - de petits éléments d'information diffusés de manière non traditionnelle, tels que de courts podcasts ou des vidéos pour améliorer la formation et lui permettre d'être facilement intégrée dans les emplois militaires et civils.
Les enquêteurs évalueront l'efficacité de notre intervention Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT) auprès des soldats de l'armée américaine stationnés à Joint Base Lewis-McChord (JBLM) dans l'État de Washington. L'étude comprendra un groupe témoin, afin que les enquêteurs puissent mieux déterminer si les changements observés chez nos participants sont dus à nos programmes de formation, et non à un autre facteur. Les enquêteurs prévoient que les programmes de formation auront un impact positif sur la préparation et la résilience des militaires, la santé psychologique, la cohésion d'équipe et la réduction de la solitude.
Cette recherche est conçue pour bénéficier non seulement aux soldats de l'armée américaine, mais à toutes les branches militaires, ainsi qu'aux premiers intervenants et autres professions civiles qui sont confrontées à des situations très stressantes dans le cadre de leur travail. Notre formation aura le potentiel de contribuer positivement à l'armée en améliorant la préparation des membres du service et l'autonomie de l'unité, et en améliorant la santé mentale et physique.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Washington
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Tacoma, Washington, États-Unis, 98433
- Joint Base Lewis McChord
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Membres du service actif servant dans l'une des deux équipes de combat de la brigade d'attaquants (SBCT), postes de chef de peloton ou inférieurs.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Unités de groupe de formation
Les unités randomisées pour le groupe d'intervention passeront par la formation en leadership soutien-là de la résilience (résultat)
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Les leaders du peloton reçoivent une formation en personne de 90 minutes pour s'attaquer aux comportements et à la résilience des superviseurs de soutien
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Aucune intervention: Groupe témoin
Les unités randomisées pour le groupe témoin seront habituelles en matière de formation en résilience
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Représentation des superviseurs de soutien à la résilience - soutien émotionnel
Délai: Intervention après 3 mois, jusqu'à 4 mois
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Perceptions des membres du service concernant le comportement de soutien émotionnel du leadership.
Échelle de type Likert 1-5, avec des scores plus élevés indiquant un plus grand support
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Intervention après 3 mois, jusqu'à 4 mois
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Résilience des comportements de superviseur de soutien - déstigmatisant
Délai: Intervention après 3 mois, jusqu'à 4 mois
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Perceptions par les membres du service concernant le comportement de soutien au leadership dans la détention de la santé comportementale.
Échelle de type Likert 1-5, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande déstigmatisation
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Intervention après 3 mois, jusqu'à 4 mois
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Dimensions des réactions de colère (DAR-5)
Délai: Intervention après 3 mois, jusqu'à 4 mois
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Perceptions par le membre du service de leur colère, l'échelle de type Likert 1-5 avec des scores plus élevés indiquant des niveaux de colère plus élevés
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Intervention après 3 mois, jusqu'à 4 mois
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Satisfaction de la vie
Délai: Intervention après 3 mois, jusqu'à 4 mois
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Perceptions par les militaires du service de leur satisfaction à vie générale.
Échelle de type Likert de 1 à 5, avec des scores plus élevés indiquant une satisfaction plus élevée
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Intervention après 3 mois, jusqu'à 4 mois
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Appartenance à unité - sous-échelle de l'échelle de cohésion de l'équipe
Délai: Intervention après 3 mois, jusqu'à 4 mois
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Perceptions des membres du service auquel ils se sentent partie de leur peloton actuel.
Échelle de type Likert de 1 à 7, avec des scores plus élevés indiquant plus de sens de l'appartenance.
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Intervention après 3 mois, jusqu'à 4 mois
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Brève échelle de solitude
Délai: Intervention après 3 mois, jusqu'à 4 mois
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La perception du membre du service de leur propre solitude.
Échelle de type Likert de 3 à 13, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande solitude
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Intervention après 3 mois, jusqu'à 4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Leslie Hammer, PhD, Oregon Health and Science University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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