Gereedheid Ondersteunende Leiderschapstraining (RESULT)
Gedragstraining voor gezondheid en veerkracht voor militaire leiders
Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie die de effecten zal beoordelen van een evidence-based, multi-component, leiderschapsondersteunende interventie, Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT), met behulp van versnelde leerstrategieën gericht op het verbeteren van de veerkracht en paraatheid van serviceleden in het leger.
De interventie zal naar verwachting de perceptie van veerkrachtondersteunend gedrag, veerkrachtindicatoren en gerelateerde gedragsgezondheidsresultaten zoals emotieregulatie, verbondenheid, teamcohesie, psychologische gezondheid en fysieke gezondheid vergroten na de training vanuit het perspectief van het servicelid.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van onze voorgestelde studie is om onze bestaande, evidence-based ondersteunende leiderschapstraining aan te passen voor een actieve dienstbevolking, met de nadruk op het trainen van junior leiders in het leger over manieren waarop ze de paraatheid en veerkracht van hun soldaten kunnen vergroten, evenals hun eigen veerkracht. . De onderzoekers zullen gebruik maken van best practices uit bestaande militaire en civiele programma's in een training die boeiend, interactief en aanpasbaar is. De onderzoekers zullen micro-learnings gebruiken - kleine, hapklare stukjes informatie die op niet-traditionele manieren worden geleverd, zoals korte podcasts of video's om de training te verbeteren en ervoor te zorgen dat deze gemakkelijk kan worden geïntegreerd in zowel militaire als civiele banen.
De onderzoekers zullen de effectiviteit evalueren van onze Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT)-interventie met Amerikaanse legersoldaten gestationeerd op Joint Base Lewis-McChord (JBLM) in de staat Washington. De studie zal een controlegroep bevatten, zodat de onderzoekers beter kunnen bepalen of waargenomen veranderingen bij onze deelnemers te wijten zijn aan onze trainingsprogramma's en niet aan een andere factor. De onderzoekers verwachten dat de trainingsprogramma's een positief effect zullen hebben op de paraatheid en veerkracht van de servicemedewerkers, de psychologische gezondheid, de teamcohesie en verminderde eenzaamheid.
Dit onderzoek is bedoeld om niet alleen soldaten van het Amerikaanse leger ten goede te komen, maar alle militaire afdelingen, evenals eerstehulpverleners en andere civiele beroepen die als onderdeel van hun werk met zeer stressvolle situaties worden geconfronteerd. Onze training zal het potentieel hebben om een positieve bijdrage te leveren aan het leger door de paraatheid van de dienstleden en de autonomie van de eenheid te vergroten en de mentale en fysieke gezondheid te verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Verenigde Staten, 98433
- Joint Base Lewis McChord
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Leden in actieve dienst die dienen in een van de twee Striker Brigade Combat Teams (SBCT), Posities van pelotonsleider of lager.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Trainingsgroepeenheden
Eenheden gerandomiseerd naar de interventiegroep zullen de veerkracht-ondersteunende leiderschapstraining doorlopen (resultaat)
|
Pelotonleiders ontvangen een persoonlijke training van 90 minuten die op training worden behandeld over ondersteunende begeleidingsgedrag en veerkracht
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Eenheden gerandomiseerd naar de controlegroep zullen de gebruikelijke praktijk zijn met betrekking tot veerkrachttraining
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Resilience ondersteunend supervisor gedrag - emotionele ondersteuning
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie, tot 4 maanden
|
De perceptie van het servicelid van leiderschap Emotioneel ondersteuningsgedrag.
Likert-type schaal 1-5, met hogere scores die grotere ondersteuning aangeven
|
3 maanden na interventie, tot 4 maanden
|
|
Veerkrachtondersteunende supervisorgedrag - destigmatisatie
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie, tot 4 maanden
|
De perceptie van het servicelid van leiderschap ondersteunen gedrag bij de destigmatisatie van gedragsgezondheid.
Likert-type schaal 1-5, met hogere scores die een grotere destigmatisatie aangeven
|
3 maanden na interventie, tot 4 maanden
|
|
Afmetingen van woede-reacties (DAR-5)
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie, tot 4 maanden
|
De perceptie van servicelid van hun woede, Likert-type schaal 1-5 met hogere scores die een hogere niveaus van woede aangeven
|
3 maanden na interventie, tot 4 maanden
|
|
Leventevredenheid
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie, tot 4 maanden
|
De perceptie van servicelid van hun algemene tevredenheid van het leven.
Likert-type schaal van 1-5, met hogere scores die een hogere tevredenheid aangeven
|
3 maanden na interventie, tot 4 maanden
|
|
Eenheid behorende - Subschaal van de Team Cohesion Scale
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie, tot 4 maanden
|
De perceptie van het servicelid waarin ze deel uitmaken van hun huidige peloton.
Likert-type schaal van 1-7, met hogere scores die meer gevoel van verbondenheid aangeven.
|
3 maanden na interventie, tot 4 maanden
|
|
Korte eenzaamheidschaal
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie, tot 4 maanden
|
De perceptie van servicelid van hun eigen eenzaamheid.
Likert-type schaal van 3-13, met hogere scores die een grotere eenzaamheid aangeven
|
3 maanden na interventie, tot 4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Leslie Hammer, PhD, Oregon Health and Science University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .