Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gereedheid Ondersteunende Leiderschapstraining (RESULT)

8 maart 2022 bijgewerkt door: Leslie Hammer, Oregon Health and Science University

Gedragstraining voor gezondheid en veerkracht voor militaire leiders

Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie die de effecten zal beoordelen van een evidence-based, multi-component, leiderschapsondersteunende interventie, Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT), met behulp van versnelde leerstrategieën gericht op het verbeteren van de veerkracht en paraatheid van serviceleden in het leger.

De interventie zal naar verwachting de perceptie van veerkrachtondersteunend gedrag, veerkrachtindicatoren en gerelateerde gedragsgezondheidsresultaten zoals emotieregulatie, verbondenheid, teamcohesie, psychologische gezondheid en fysieke gezondheid vergroten na de training vanuit het perspectief van het servicelid.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van onze voorgestelde studie is om onze bestaande, evidence-based ondersteunende leiderschapstraining aan te passen voor een actieve dienstbevolking, met de nadruk op het trainen van junior leiders in het leger over manieren waarop ze de paraatheid en veerkracht van hun soldaten kunnen vergroten, evenals hun eigen veerkracht. . De onderzoekers zullen gebruik maken van best practices uit bestaande militaire en civiele programma's in een training die boeiend, interactief en aanpasbaar is. De onderzoekers zullen micro-learnings gebruiken - kleine, hapklare stukjes informatie die op niet-traditionele manieren worden geleverd, zoals korte podcasts of video's om de training te verbeteren en ervoor te zorgen dat deze gemakkelijk kan worden geïntegreerd in zowel militaire als civiele banen.

De onderzoekers zullen de effectiviteit evalueren van onze Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT)-interventie met Amerikaanse legersoldaten gestationeerd op Joint Base Lewis-McChord (JBLM) in de staat Washington. De studie zal een controlegroep bevatten, zodat de onderzoekers beter kunnen bepalen of waargenomen veranderingen bij onze deelnemers te wijten zijn aan onze trainingsprogramma's en niet aan een andere factor. De onderzoekers verwachten dat de trainingsprogramma's een positief effect zullen hebben op de paraatheid en veerkracht van de servicemedewerkers, de psychologische gezondheid, de teamcohesie en verminderde eenzaamheid.

Dit onderzoek is bedoeld om niet alleen soldaten van het Amerikaanse leger ten goede te komen, maar alle militaire afdelingen, evenals eerstehulpverleners en andere civiele beroepen die als onderdeel van hun werk met zeer stressvolle situaties worden geconfronteerd. Onze training zal het potentieel hebben om een ​​positieve bijdrage te leveren aan het leger door de paraatheid van de dienstleden en de autonomie van de eenheid te vergroten en de mentale en fysieke gezondheid te verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2297

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Verenigde Staten, 98433
        • Joint Base Lewis McChord

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leden in actieve dienst die dienen in een van de twee Striker Brigade Combat Teams (SBCT), Posities van pelotonsleider of lager.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Leider Interventie
Leiders in de interventiegroep doorlopen de Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT)
Gedragsmatig: Veerkrachtondersteunende leiderschapstraining (RESULTAAT)
Leiders krijgen een training over ondersteunend gedrag en veerkracht van leidinggevenden
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
Leiders in de controlegroep zullen gebruikelijk zijn

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reacties van leiders op RESULT-training
Tijdsspanne: 10 minuten na de training
Percepties van leiders van de effectiviteit, bruikbaarheid en aanbevelingen van training. Enquête-antwoorden op Likert-schalen. Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. De gegevens worden gemiddeld gerapporteerd.
10 minuten na de training
Kennis opleiden
Tijdsspanne: 10 minuten na de training
Leiderskennis van veerkrachtig leiderschap en kennis van geestelijke gezondheid; aantonen van kennisverwerving uit trainingsinhoud. Enquête-antwoorden op Likert-schalen (bijv. helemaal niet - heel erg; helemaal mee oneens - helemaal mee eens). Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. De gegevens worden gemiddeld gerapporteerd.
10 minuten na de training
Leider algemene zelfredzaamheid
Tijdsspanne: 10 minuten na de training
De overtuiging van leiders dat ze effectief gedrag kunnen uitvoeren om belangrijke resultaten te behalen. Enquête-antwoorden op Likert-schalen. Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. De gegevens worden gemiddeld gerapporteerd.
10 minuten na de training
Zelfredzaamheid op het gebied van geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: 10 minuten na de training
De overtuiging van leiders dat ze effectief gedrag kunnen uitvoeren om resultaten op het gebied van geestelijke gezondheid te verkrijgen. Enquête-antwoorden op Likert-schalen. Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. De gegevens worden gemiddeld gerapporteerd.
10 minuten na de training
Stigma voor psychische aandoeningen
Tijdsspanne: 10 minuten na de training
Leiderpercepties van stigmatisering van psychische aandoeningen. Enquête-antwoorden op Likert-schalen. Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. De gegevens worden gemiddeld gerapporteerd.
10 minuten na de training
Veerkracht ondersteunend supervisorgedrag
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
Percepties van serviceleden van leiderschapsgedrag ter ondersteuning van veerkracht en geestelijke gezondheid, algemene effectiviteit en algemene ondersteuning door leidinggevenden. Enquête-antwoorden op Likert-schalen. Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. De gegevens worden gemiddeld gerapporteerd.
6 maanden na interventie
Organisatorische gehechtheid
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
Organisatorische gehechtheid Beschrijving: Percepties van servicemedewerkers van organisatorische betrokkenheid. Enquête-antwoorden op Likert-schalen. Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. De gegevens worden gemiddeld gerapporteerd.
6 maanden na interventie
Emotie regulatie
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
Percepties van servicemedewerkers van regulering of onderdrukking van emoties. Enquête-antwoorden op Likert-schalen. Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. De gegevens worden gemiddeld gerapporteerd.
6 maanden na interventie
Weerstand
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
Percepties van servicemedewerkers van de effectiviteit waarmee ze omgaan met problemen in het leven. Enquête-antwoorden op Likert-schalen. Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. De gegevens worden gemiddeld gerapporteerd.
6 maanden na interventie
Sociale verbondenheid
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
Percepties van servicemedewerkers van verbondenheid en eenzaamheid. Enquête-antwoorden op Likert-schalen. Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. De gegevens worden gemiddeld gerapporteerd.
6 maanden na interventie
Psychologische gezondheid
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
Percepties van servicemedewerkers van hun psychische gezondheid, waaronder angst, beperkingen in functionele levensgebieden, stress, PTSS-symptomen en woede. Enquête-antwoorden op Likert-schalen. Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. De gegevens worden gemiddeld gerapporteerd.
6 maanden na interventie
Fysieke gezondheid
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
Percepties van servicemedewerkers van fysieke gezondheid. Enquêteantwoorden op likert-type of continue schalen. Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. De gegevens worden gemiddeld gerapporteerd.
6 maanden na interventie
Samenhang
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
Gerapporteerde blootstelling van serviceleden aan gevechtservaringen tijdens hun militaire ambtstermijn. Enquêteantwoorden op een telschaal (nooit - 5 of meer keer). Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. De gegevens worden gemiddeld gerapporteerd.
6 maanden na interventie
Bestrijd blootstelling
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
Gerapporteerde blootstelling van serviceleden aan gevechtservaringen tijdens hun militaire ambtstermijn. Enquêteantwoorden op een telschaal (nooit - 5 of meer keer). Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. De gegevens worden gemiddeld gerapporteerd.
6 maanden na interventie
Demografie
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
Demografische gegevens van leiders en serviceleden, waaronder informatie over eenheden, leeftijd, rang, geslacht, relatiestatus, aantal kinderen, jaren in het leger, inzetgeschiedenis en maanden in peloton. Enquête reacties. Er worden geanonimiseerde individuele gegevens verzameld. Gegevens worden gerapporteerd met gemiddelde of percentages.
6 maanden na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Medewerkers

Portland State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

3 september 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

8 februari 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 november 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

5 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsgedrag

Klinische onderzoeken op Veerkrachtondersteunende leiderschapstraining (RESULTAAT)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren