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Treinamento de Liderança de Apoio à Prontidão (RESULT)

20 de março de 2025 atualizado por: Leslie Hammer, Oregon Health and Science University

Saúde Comportamental e Treinamento de Resiliência para Líderes Militares

Este estudo é um estudo controlado randomizado que avaliará os efeitos de uma intervenção de apoio à liderança baseada em evidências, multicomponente, Treinamento de Liderança de Apoio à Resiliência (RESULTADO), usando estratégias de aprendizagem acelerada destinadas a melhorar a resiliência e a prontidão do membro do serviço nas forças armadas.

Espera-se que a intervenção aumente as percepções de comportamentos de apoio à resiliência, indicadores de resiliência e resultados relacionados à saúde comportamental, como regulação emocional, conexão, coesão da equipe, saúde psicológica e saúde física após o treinamento da perspectiva do membro do serviço.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo de nosso estudo proposto é adaptar nosso treinamento existente de liderança de suporte baseado em evidências para uma população de serviço ativo, com foco no treinamento de líderes juniores do Exército sobre maneiras de melhorar a prontidão e a resiliência de seus soldados, bem como sua própria resiliência. . Os investigadores utilizarão as melhores práticas de programas militares e civis existentes em um treinamento envolvente, interativo e personalizável. Os investigadores usarão micro-aprendizagens - pequenos fragmentos de informações fornecidos de maneiras não tradicionais, como podcasts ou vídeos curtos para aprimorar o treinamento e permitir que ele seja integrado facilmente em trabalhos militares e civis.

Os investigadores avaliarão a eficácia de nossa intervenção de Treinamento de Liderança de Apoio à Resiliência (RESULT) com soldados do Exército dos EUA estacionados na Base Conjunta Lewis-McChord (JBLM) no Estado de Washington. O estudo incluirá um grupo de controle, para que os investigadores possam determinar melhor se alguma alteração observada em nossos participantes se deve aos nossos programas de treinamento, e não a algum outro fator. Os investigadores antecipam que os programas de treinamento terão um impacto positivo na prontidão e resiliência dos militares, na saúde psicológica, na coesão da equipe e na redução da solidão.

Esta pesquisa foi projetada para beneficiar não apenas os soldados do Exército dos EUA, mas também todos os ramos militares, bem como socorristas e outras ocupações civis que enfrentam situações altamente estressantes como parte de seu trabalho. Nosso treinamento terá o potencial de contribuir positivamente para os militares, melhorando a prontidão dos militares e a autonomia da unidade, além de melhorar a saúde mental e física.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1890

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98433
        • Joint Base Lewis McChord

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Membros da ativa servindo em uma das duas Equipes de Combate da Brigada Striker (SBCT), Cargos de líder de pelotão ou abaixo.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Unidades de grupo de treinamento
As unidades randomizadas para o grupo de intervenção passarão pelo treinamento de liderança de apoio à resiliência (resultado)
Os líderes de pelotão recebem um treinamento pessoal de 90 minutos, abordando comportamentos e resiliência do supervisor de apoio
Sem intervenção: Grupo de controle
Unidades randomizadas para o grupo controle serão práticas usuais em relação ao treinamento de resiliência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comportamentos de Supervisor de Apoio à Resiliência - Suporte emocional
Prazo: 3 meses após intervenção, até 4 meses
Percepções do membro do serviço sobre o comportamento de apoio emocional da liderança. Escala do tipo Likert 1-5, com pontuações mais altas indicando maior suporte
3 meses após intervenção, até 4 meses
Resiliência Comportamentos de Supervisor de Apoio - Destigmatizando
Prazo: 3 meses após intervenção, até 4 meses
As percepções do membro do serviço sobre o comportamento de apoio à liderança em destigmatizar a saúde comportamental. Escala do tipo Likert 1-5, com pontuações mais altas indicando maior destigmatização
3 meses após intervenção, até 4 meses
Dimensões das reações de raiva (DAR-5)
Prazo: 3 meses após intervenção, até 4 meses
Percepções do membro do serviço sobre sua raiva, escala do tipo Likert 1-5, com pontuações mais altas, indicando níveis mais altos de raiva
3 meses após intervenção, até 4 meses
Satisfação com a vida
Prazo: 3 meses após intervenção, até 4 meses
Percepções do membro do serviço sobre sua satisfação geral da vida. Escala do tipo Likert de 1-5, com pontuações mais altas indicando maior satisfação
3 meses após intervenção, até 4 meses
Unidade de pertencimento - subescala da escala de coesão da equipe
Prazo: 3 meses após intervenção, até 4 meses
Geral de percepções do membro do serviço ao qual eles sentem parte de seu pelotão atual. Escala do tipo Likert de 1 a 7, com pontuações mais altas indicando mais senso de pertencimento.
3 meses após intervenção, até 4 meses
Breve escala de solidão
Prazo: 3 meses após intervenção, até 4 meses
Percepção do membro do serviço de sua própria solidão. Escala do tipo Likert de 3-13, com pontuações mais altas indicando maior solidão
3 meses após intervenção, até 4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Leslie Hammer, PhD, Oregon Health and Science University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

8 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

5 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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