- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04152824
Treinamento de Liderança de Apoio à Prontidão (RESULT)
Saúde Comportamental e Treinamento de Resiliência para Líderes Militares
Este estudo é um estudo controlado randomizado que avaliará os efeitos de uma intervenção de apoio à liderança baseada em evidências, multicomponente, Treinamento de Liderança de Apoio à Resiliência (RESULTADO), usando estratégias de aprendizagem acelerada destinadas a melhorar a resiliência e a prontidão do membro do serviço nas forças armadas.
Espera-se que a intervenção aumente as percepções de comportamentos de apoio à resiliência, indicadores de resiliência e resultados relacionados à saúde comportamental, como regulação emocional, conexão, coesão da equipe, saúde psicológica e saúde física após o treinamento da perspectiva do membro do serviço.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo de nosso estudo proposto é adaptar nosso treinamento existente de liderança de suporte baseado em evidências para uma população de serviço ativo, com foco no treinamento de líderes juniores do Exército sobre maneiras de melhorar a prontidão e a resiliência de seus soldados, bem como sua própria resiliência. . Os investigadores utilizarão as melhores práticas de programas militares e civis existentes em um treinamento envolvente, interativo e personalizável. Os investigadores usarão micro-aprendizagens - pequenos fragmentos de informações fornecidos de maneiras não tradicionais, como podcasts ou vídeos curtos para aprimorar o treinamento e permitir que ele seja integrado facilmente em trabalhos militares e civis.
Os investigadores avaliarão a eficácia de nossa intervenção de Treinamento de Liderança de Apoio à Resiliência (RESULT) com soldados do Exército dos EUA estacionados na Base Conjunta Lewis-McChord (JBLM) no Estado de Washington. O estudo incluirá um grupo de controle, para que os investigadores possam determinar melhor se alguma alteração observada em nossos participantes se deve aos nossos programas de treinamento, e não a algum outro fator. Os investigadores antecipam que os programas de treinamento terão um impacto positivo na prontidão e resiliência dos militares, na saúde psicológica, na coesão da equipe e na redução da solidão.
Esta pesquisa foi projetada para beneficiar não apenas os soldados do Exército dos EUA, mas também todos os ramos militares, bem como socorristas e outras ocupações civis que enfrentam situações altamente estressantes como parte de seu trabalho. Nosso treinamento terá o potencial de contribuir positivamente para os militares, melhorando a prontidão dos militares e a autonomia da unidade, além de melhorar a saúde mental e física.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Washington
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Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98433
- Joint Base Lewis McChord
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Membros da ativa servindo em uma das duas Equipes de Combate da Brigada Striker (SBCT), Cargos de líder de pelotão ou abaixo.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Unidades de grupo de treinamento
As unidades randomizadas para o grupo de intervenção passarão pelo treinamento de liderança de apoio à resiliência (resultado)
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Os líderes de pelotão recebem um treinamento pessoal de 90 minutos, abordando comportamentos e resiliência do supervisor de apoio
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Sem intervenção: Grupo de controle
Unidades randomizadas para o grupo controle serão práticas usuais em relação ao treinamento de resiliência
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comportamentos de Supervisor de Apoio à Resiliência - Suporte emocional
Prazo: 3 meses após intervenção, até 4 meses
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Percepções do membro do serviço sobre o comportamento de apoio emocional da liderança.
Escala do tipo Likert 1-5, com pontuações mais altas indicando maior suporte
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3 meses após intervenção, até 4 meses
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Resiliência Comportamentos de Supervisor de Apoio - Destigmatizando
Prazo: 3 meses após intervenção, até 4 meses
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As percepções do membro do serviço sobre o comportamento de apoio à liderança em destigmatizar a saúde comportamental.
Escala do tipo Likert 1-5, com pontuações mais altas indicando maior destigmatização
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3 meses após intervenção, até 4 meses
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Dimensões das reações de raiva (DAR-5)
Prazo: 3 meses após intervenção, até 4 meses
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Percepções do membro do serviço sobre sua raiva, escala do tipo Likert 1-5, com pontuações mais altas, indicando níveis mais altos de raiva
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3 meses após intervenção, até 4 meses
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Satisfação com a vida
Prazo: 3 meses após intervenção, até 4 meses
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Percepções do membro do serviço sobre sua satisfação geral da vida.
Escala do tipo Likert de 1-5, com pontuações mais altas indicando maior satisfação
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3 meses após intervenção, até 4 meses
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Unidade de pertencimento - subescala da escala de coesão da equipe
Prazo: 3 meses após intervenção, até 4 meses
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Geral de percepções do membro do serviço ao qual eles sentem parte de seu pelotão atual.
Escala do tipo Likert de 1 a 7, com pontuações mais altas indicando mais senso de pertencimento.
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3 meses após intervenção, até 4 meses
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Breve escala de solidão
Prazo: 3 meses após intervenção, até 4 meses
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Percepção do membro do serviço de sua própria solidão.
Escala do tipo Likert de 3-13, com pontuações mais altas indicando maior solidão
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3 meses após intervenção, até 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Leslie Hammer, PhD, Oregon Health and Science University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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