Beredskapsstøttende ledertrening (RESULT)
Atferdshelse og motstandstrening for militære ledere
Denne studien er en randomisert kontrollert studie som vil vurdere effekten av en evidensbasert, multi-komponent, lederstøtteintervensjon, Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT), ved bruk av akselererte læringsstrategier rettet mot å forbedre tjenestemedlemmers motstandskraft og beredskap i militæret.
Intervensjonen forventes å øke oppfatningen av resiliensstøttende atferd, resiliensindikatorer og relaterte atferdshelseresultater som emosjonsregulering, tilknytning, teamsamhold, psykologisk helse og fysisk helse etter treningen fra tjenestemedlemmets perspektiv.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med den foreslåtte studien vår er å tilpasse vår eksisterende, evidensbaserte støttende ledertrening for en aktiv tjenestepopulasjon, med fokus på å trene juniorledere i hæren på måter de kan øke beredskapen og motstandskraften hos sine soldater, så vel som deres egen motstandskraft. . Etterforskerne vil trekke på beste praksis fra eksisterende militære og sivile programmer i en opplæring som er engasjerende, interaktiv og kan tilpasses. Etterforskerne vil bruke mikrolæring - små biter av liten informasjon levert på utradisjonelle måter, for eksempel korte podcaster eller videoer, for å forbedre opplæringen og gjøre det enkelt å integrere den i både militære og sivile jobber.
Etterforskerne vil evaluere effektiviteten av vår Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT) intervensjon med soldater fra den amerikanske hæren stasjonert ved Joint Base Lewis-McChord (JBLM) i staten Washington. Studien vil inkludere en kontrollgruppe, slik at etterforskerne bedre kan finne ut om eventuelle observerte endringer hos deltakerne våre skyldes treningsprogrammene våre, og ikke andre faktorer. Etterforskerne forventer at treningsprogrammene vil ha en positiv innvirkning på tjenestemedlemmers beredskap og motstandskraft, psykologisk helse, teamsamhold og redusert ensomhet.
Denne forskningen er utformet for å være til nytte ikke bare for soldater fra den amerikanske hæren, men på tvers av alle militære grener, så vel som førstehjelpere og andre sivile yrker som møter svært stressende situasjoner som en del av arbeidet. Vår trening vil ha potensial til å bidra positivt til militæret ved å forbedre tjenestemedlemmers beredskap og enhetsautonomi, og forbedre mental og fysisk helse.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Forente stater, 98433
- Joint Base Lewis McChord
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Aktive tjenestemedlemmer som tjener i ett av de to Striker Brigade Combat Teams (SBCT), stillinger som platongleder eller lavere.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Treningsgruppeenheter
Enheter randomisert til intervensjonsgruppen vil gå gjennom resiliens-støttende ledertrening (resultat)
|
Platonledere får en 90-minutter
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Enheter som er randomisert til kontrollgruppen vil være vanlig praksis angående spenstig trening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resilience støttende tilsynsatferd - emosjonell støtte
Tidsramme: 3-måneders etter intervensjon, opptil 4 måneder
|
Tjenestemedlemmets oppfatning av ledelsesens følelsesmessige støtteatferd.
Skala av Likert-typen 1-5, med høyere score som indikerer større støtte
|
3-måneders etter intervensjon, opptil 4 måneder
|
|
Resilience støttende veilederatferd - Destigmatisering
Tidsramme: 3-måneders etter intervensjon, opptil 4 måneder
|
Tjenestemedlemmets oppfatning av lederskapsatferd i destigmatisering av atferdshelse.
Likert-type skala 1-5, med høyere score som indikerer større destigmatisering
|
3-måneders etter intervensjon, opptil 4 måneder
|
|
Dimensjoner av sinne reaksjoner (DAR-5)
Tidsramme: 3-måneders etter intervensjon, opptil 4 måneder
|
Tjenestemedlems oppfatning av deres sinne, Likert-skala 1-5 med høyere score som indikerer høyere sinne nivåer
|
3-måneders etter intervensjon, opptil 4 måneder
|
|
Livstilfredshet
Tidsramme: 3-måneders etter intervensjon, opptil 4 måneder
|
Tjenestemedlems oppfatning av deres generelle livsglede.
Likert-type skala fra 1-5, med høyere score som indikerer høyere tilfredshet
|
3-måneders etter intervensjon, opptil 4 måneder
|
|
Enhet tilhørende - underskala av teamets samhørighetsskala
Tidsramme: 3-måneders etter intervensjon, opptil 4 måneder
|
Tjenestemedlems oppfatning grad som de føler en del av sin nåværende peloton.
Likert-type skala fra 1-7, med høyere score som indikerer mer følelse av tilhørighet.
|
3-måneders etter intervensjon, opptil 4 måneder
|
|
Kort ensomhetsskala
Tidsramme: 3-måneders etter intervensjon, opptil 4 måneder
|
Tjenestemedlems oppfatning av sin egen ensomhet.
Likert-type skala fra 3-13, med høyere score som indikerer større ensomhet
|
3-måneders etter intervensjon, opptil 4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Leslie Hammer, PhD, Oregon Health and Science University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .