Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beredskabsstøttende lederuddannelse (RESULT)

8. marts 2022 opdateret af: Leslie Hammer, Oregon Health and Science University

Behavioural Health & Resilience Training for militære ledere

Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg, der vil vurdere virkningerne af en evidensbaseret, multikomponent, lederskabsstøtteintervention, Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT), ved hjælp af accelererede læringsstrategier, der sigter mod at forbedre servicemedlemmernes modstandskraft og parathed i militæret.

Interventionen forventes at øge opfattelsen af ​​modstandsdygtighedsunderstøttende adfærd, modstandsdygtighedsindikatorer og relaterede adfærdsmæssige sundhedsresultater såsom følelsesregulering, forbundethed, teamsamhørighed, psykologisk sundhed og fysisk sundhed efter træningen fra servicemedlemmets perspektiv.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Målet med vores foreslåede undersøgelse er at tilpasse vores eksisterende, evidensbaserede understøttende lederuddannelse til en aktiv pligtbefolkning, med fokus på at træne juniorledere i hæren på måder, de kan øge deres soldaters beredskab og modstandsdygtighed, såvel som deres egen modstandskraft. . Efterforskerne vil trække på bedste praksis fra eksisterende militære og civile programmer i en træning, der er engagerende, interaktiv og kan tilpasses. Efterforskerne vil bruge mikro-læring - små, mundrette stykker information leveret på ikke-traditionelle måder, såsom korte podcasts eller videoer, for at forbedre træningen og gøre det nemt at integrere den i både militære og civile job.

Efterforskerne vil evaluere effektiviteten af ​​vores Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT) intervention med soldater fra den amerikanske hær udstationeret ved Joint Base Lewis-McChord (JBLM) i staten Washington. Undersøgelsen vil omfatte en kontrolgruppe, så efterforskerne bedre kan afgøre, om eventuelle observerede ændringer hos vores deltagere skyldes vores træningsprogrammer og ikke en anden faktor. Efterforskerne forudser, at træningsprogrammerne vil have en positiv indvirkning på servicemedlemmers parathed og modstandskraft, psykologisk sundhed, teamsamhørighed og reduceret ensomhed.

Denne forskning er designet til at gavne ikke kun soldater fra den amerikanske hær, men på tværs af alle militære grene, såvel som første-responders og andre civile erhverv, der står over for meget stressende situationer som en del af deres arbejde. Vores træning vil have potentialet til at bidrage positivt til militæret ved at forbedre tjenestemedlemmernes beredskab og enhedsautonomi og forbedre mental og fysisk sundhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2297

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Forenede Stater, 98433
        • Joint Base Lewis McChord

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Aktive tjenestemedlemmer, der tjener i et af de to Striker Brigade Combat Teams (SBCT), stillinger som delingsleder eller derunder.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Lederintervention
Ledere i interventionsgruppen vil gennemgå Resilience-Supportive Leadership Training (RESULTAT)
Ledere vil modtage en uddannelse, der omhandler understøttende supervisors adfærd og modstandskraft
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Ledere i kontrolgruppen vil være sædvanlig praksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lederes reaktioner på RESULTAT træning
Tidsramme: 10 minutter efter træning
Lederens opfattelse af træningens effektivitet, anvendelighed og anbefalinger af træning. Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen. Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
10 minutter efter træning
Træningsviden
Tidsramme: 10 minutter efter træning
Lederkendskab til resiliensledelse og viden om mental sundhed; demonstrere videnindhentning fra træningsindhold. Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen (f.eks. slet ikke - meget; meget uenig - meget enig). Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
10 minutter efter træning
Lederens generel self-efficacy
Tidsramme: 10 minutter efter træning
Lederens tro på, at de effektivt kan udføre adfærd for at opnå vigtige resultater. Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen. Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
10 minutter efter træning
Selveffektivitet i mental sundhed
Tidsramme: 10 minutter efter træning
Lederens tro på, at de effektivt kan udføre adfærd for at opnå mentale sundhedsresultater. Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen. Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
10 minutter efter træning
Psykisk sygdom stigma
Tidsramme: 10 minutter efter træning
Lederens opfattelse af psykisk sygdom stigma. Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen. Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
10 minutter efter træning
Resiliensstøttende supervisoradfærd
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
Servicemedlemmers opfattelse af lederadfærd, der understøtter modstandskraft og mental sundhed, generel effektivitet og generel supervisorstøtte. Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen. Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
6 måneder efter intervention
Organisatorisk tilknytning
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
Organisatorisk tilknytning Beskrivelse: Servicemedlems opfattelse af organisatorisk engagement. Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen. Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
6 måneder efter intervention
Følelsesregulering
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
Tjenestemedlemmers opfattelse af regulering eller undertrykkelse af følelser. Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen. Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
6 måneder efter intervention
Modstandsdygtighed
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
Servicemedlemmers opfattelse af effektiviteten, hvormed de håndterer problemer i livet. Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen. Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
6 måneder efter intervention
Social tilknytning
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
Servicemedlems opfattelse af tilhørsforhold og ensomhed. Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen. Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
6 måneder efter intervention
Psykologisk sundhed
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
Servicemedlemmers opfattelse af deres psykologiske helbred, herunder nød, svækkelse i funktionelle livsområder, stress, PTSD-symptomer og vrede. Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen. Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
6 måneder efter intervention
Fysisk sundhed
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
Servicemedlemmers opfattelse af fysisk sundhed. Undersøgelsessvar på likert-type eller kontinuerlige skalaer. Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
6 måneder efter intervention
Samhørighed
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
Tjenestemedlems rapporterede eksponering for kampoplevelser under deres militære embedsperiode. Undersøgelsessvar på en tælleskala (aldrig - 5 eller flere gange). Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
6 måneder efter intervention
Kamp eksponering
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
Tjenestemedlems rapporterede eksponering for kampoplevelser under deres militære embedsperiode. Undersøgelsessvar på en tælleskala (aldrig - 5 eller flere gange). Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
6 måneder efter intervention
Demografi
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
Leder- og tjenestemedlemmers demografi, herunder enhedsoplysninger, alder, rang, køn, forholdsstatus, antal børn, år i militæret, udsendelseshistorik og måneder i deling. Undersøgelsessvar. Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet. Data vil rapporteres med gennemsnit eller procenter.
6 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. september 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

8. februar 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2019

Først opslået (FAKTISKE)

5. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

3
Abonner