- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04152824
Beredskabsstøttende lederuddannelse (RESULT)
Behavioural Health & Resilience Training for militære ledere
Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg, der vil vurdere virkningerne af en evidensbaseret, multikomponent, lederskabsstøtteintervention, Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT), ved hjælp af accelererede læringsstrategier, der sigter mod at forbedre servicemedlemmernes modstandskraft og parathed i militæret.
Interventionen forventes at øge opfattelsen af modstandsdygtighedsunderstøttende adfærd, modstandsdygtighedsindikatorer og relaterede adfærdsmæssige sundhedsresultater såsom følelsesregulering, forbundethed, teamsamhørighed, psykologisk sundhed og fysisk sundhed efter træningen fra servicemedlemmets perspektiv.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Målet med vores foreslåede undersøgelse er at tilpasse vores eksisterende, evidensbaserede understøttende lederuddannelse til en aktiv pligtbefolkning, med fokus på at træne juniorledere i hæren på måder, de kan øge deres soldaters beredskab og modstandsdygtighed, såvel som deres egen modstandskraft. . Efterforskerne vil trække på bedste praksis fra eksisterende militære og civile programmer i en træning, der er engagerende, interaktiv og kan tilpasses. Efterforskerne vil bruge mikro-læring - små, mundrette stykker information leveret på ikke-traditionelle måder, såsom korte podcasts eller videoer, for at forbedre træningen og gøre det nemt at integrere den i både militære og civile job.
Efterforskerne vil evaluere effektiviteten af vores Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT) intervention med soldater fra den amerikanske hær udstationeret ved Joint Base Lewis-McChord (JBLM) i staten Washington. Undersøgelsen vil omfatte en kontrolgruppe, så efterforskerne bedre kan afgøre, om eventuelle observerede ændringer hos vores deltagere skyldes vores træningsprogrammer og ikke en anden faktor. Efterforskerne forudser, at træningsprogrammerne vil have en positiv indvirkning på servicemedlemmers parathed og modstandskraft, psykologisk sundhed, teamsamhørighed og reduceret ensomhed.
Denne forskning er designet til at gavne ikke kun soldater fra den amerikanske hær, men på tværs af alle militære grene, såvel som første-responders og andre civile erhverv, der står over for meget stressende situationer som en del af deres arbejde. Vores træning vil have potentialet til at bidrage positivt til militæret ved at forbedre tjenestemedlemmernes beredskab og enhedsautonomi og forbedre mental og fysisk sundhed.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Forenede Stater, 98433
- Joint Base Lewis McChord
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Aktive tjenestemedlemmer, der tjener i et af de to Striker Brigade Combat Teams (SBCT), stillinger som delingsleder eller derunder.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Lederintervention
Ledere i interventionsgruppen vil gennemgå Resilience-Supportive Leadership Training (RESULTAT)
|
Ledere vil modtage en uddannelse, der omhandler understøttende supervisors adfærd og modstandskraft
|
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Ledere i kontrolgruppen vil være sædvanlig praksis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Lederes reaktioner på RESULTAT træning
Tidsramme: 10 minutter efter træning
|
Lederens opfattelse af træningens effektivitet, anvendelighed og anbefalinger af træning.
Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen.
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
|
10 minutter efter træning
|
Træningsviden
Tidsramme: 10 minutter efter træning
|
Lederkendskab til resiliensledelse og viden om mental sundhed; demonstrere videnindhentning fra træningsindhold.
Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen (f.eks. slet ikke - meget; meget uenig - meget enig).
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
|
10 minutter efter træning
|
Lederens generel self-efficacy
Tidsramme: 10 minutter efter træning
|
Lederens tro på, at de effektivt kan udføre adfærd for at opnå vigtige resultater.
Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen.
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
|
10 minutter efter træning
|
Selveffektivitet i mental sundhed
Tidsramme: 10 minutter efter træning
|
Lederens tro på, at de effektivt kan udføre adfærd for at opnå mentale sundhedsresultater.
Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen.
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
|
10 minutter efter træning
|
Psykisk sygdom stigma
Tidsramme: 10 minutter efter træning
|
Lederens opfattelse af psykisk sygdom stigma.
Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen.
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
|
10 minutter efter træning
|
Resiliensstøttende supervisoradfærd
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
|
Servicemedlemmers opfattelse af lederadfærd, der understøtter modstandskraft og mental sundhed, generel effektivitet og generel supervisorstøtte.
Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen.
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
|
6 måneder efter intervention
|
Organisatorisk tilknytning
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
|
Organisatorisk tilknytning Beskrivelse: Servicemedlems opfattelse af organisatorisk engagement.
Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen.
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
|
6 måneder efter intervention
|
Følelsesregulering
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
|
Tjenestemedlemmers opfattelse af regulering eller undertrykkelse af følelser.
Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen.
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
|
6 måneder efter intervention
|
Modstandsdygtighed
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
|
Servicemedlemmers opfattelse af effektiviteten, hvormed de håndterer problemer i livet.
Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen.
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
|
6 måneder efter intervention
|
Social tilknytning
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
|
Servicemedlems opfattelse af tilhørsforhold og ensomhed.
Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen.
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
|
6 måneder efter intervention
|
Psykologisk sundhed
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
|
Servicemedlemmers opfattelse af deres psykologiske helbred, herunder nød, svækkelse i funktionelle livsområder, stress, PTSD-symptomer og vrede.
Undersøgelsessvar på skalaer af likert-typen.
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
|
6 måneder efter intervention
|
Fysisk sundhed
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
|
Servicemedlemmers opfattelse af fysisk sundhed.
Undersøgelsessvar på likert-type eller kontinuerlige skalaer.
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
|
6 måneder efter intervention
|
Samhørighed
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
|
Tjenestemedlems rapporterede eksponering for kampoplevelser under deres militære embedsperiode.
Undersøgelsessvar på en tælleskala (aldrig - 5 eller flere gange).
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
|
6 måneder efter intervention
|
Kamp eksponering
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
|
Tjenestemedlems rapporterede eksponering for kampoplevelser under deres militære embedsperiode.
Undersøgelsessvar på en tælleskala (aldrig - 5 eller flere gange).
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil blive rapporteret ved gennemsnittet.
|
6 måneder efter intervention
|
Demografi
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
|
Leder- og tjenestemedlemmers demografi, herunder enhedsoplysninger, alder, rang, køn, forholdsstatus, antal børn, år i militæret, udsendelseshistorik og måneder i deling.
Undersøgelsessvar.
Anonymiserede individuelle data vil blive indsamlet.
Data vil rapporteres med gennemsnit eller procenter.
|
6 måneder efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd
-
Transcultural Psychosocial Organization NepalKing's College LondonIkke rekrutterer endnu
-
Hospital Miguel ServetAktiv, ikke rekrutterendeMental Health WellnessSpanien
-
Fonterra Research CentreSun GenomicsAfsluttet
-
City University of Hong KongStanford University; Harvard UniversityAfsluttetMental Health WellnessColombia, Indonesien, Sydafrika, Ukraine
-
Fonterra Research CentreAfsluttetMental Health WellnessForenede Stater
-
University of AberdeenNHS HighlandAfsluttetMental Health ServicesDet Forenede Kongerige
-
Chinese University of Hong KongUkendt
-
VA Eastern Colorado Health Care SystemAfsluttetMental Health ServicesForenede Stater
-
3-C Institute for Social DevelopmentUniversity of WashingtonRekrutteringMental Health ServicesForenede Stater
-
European University CyprusAfsluttet