Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Готовность Поддерживающее обучение лидерству (RESULT)

8 марта 2022 г. обновлено: Leslie Hammer, Oregon Health and Science University

Обучение поведенческому здоровью и устойчивости для военных лидеров

Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание, в ходе которого будет оцениваться влияние основанного на фактических данных, многокомпонентного вмешательства в поддержку лидерства, обучения лидерства с поддержкой устойчивости (РЕЗУЛЬТАТ) с использованием стратегий ускоренного обучения, направленных на повышение устойчивости и готовности военнослужащих в вооруженных силах.

Ожидается, что вмешательство повысит восприятие поведения, поддерживающего устойчивость, показателей устойчивости и связанных с поведением результатов для здоровья, таких как регулирование эмоций, связанность, сплоченность команды, психологическое здоровье и физическое здоровье после обучения с точки зрения члена службы.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель предлагаемого нами исследования состоит в том, чтобы адаптировать существующую, основанную на фактических данных программу поддерживающего обучения лидерству для военнослужащих, находящихся на действительной военной службе, уделяя особое внимание обучению младших командиров в армии тому, как они могут повысить боеготовность и устойчивость своих солдат, а также их собственную устойчивость. . Следователи будут использовать передовой опыт существующих военных и гражданских программ в увлекательном, интерактивном и настраиваемом обучении. Исследователи будут использовать микрообучение — небольшие порции информации размером с укус, доставляемые нетрадиционными способами, такими как короткие подкасты или видеоролики, чтобы улучшить обучение и позволить его легко интегрировать как в военную, так и в гражданскую работу.

Следователи оценят эффективность нашей программы обучения жизнестойкости и поддержки лидерства (РЕЗУЛЬТАТ) среди солдат армии США, дислоцированных на Объединенной базе Льюис-Маккорд (JBLM) в штате Вашингтон. Исследование будет включать контрольную группу, поэтому исследователи смогут лучше определить, связаны ли какие-либо наблюдаемые изменения у наших участников с нашими тренировочными программами, а не с каким-либо другим фактором. Исследователи ожидают, что программы обучения окажут положительное влияние на готовность и устойчивость военнослужащих, их психологическое здоровье, сплоченность команды и снижение одиночества.

Это исследование предназначено не только для солдат армии США, но и для всех родов войск, а также для сотрудников службы экстренного реагирования и других гражданских профессий, которые сталкиваются с очень стрессовыми ситуациями в рамках своей работы. Наша подготовка может внести положительный вклад в вооруженные силы за счет повышения готовности военнослужащих и автономии подразделений, а также улучшения психического и физического здоровья.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2297

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Члены действительной службы, служащие в одной из двух боевых групп ударных бригад (SBCT), должности командира взвода или ниже.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство лидера
Лидеры в группе вмешательства пройдут курс обучения лидерству, поддерживающему устойчивость (РЕЗУЛЬТАТ).
Лидеры пройдут обучение, посвященное поддерживающему поведению и устойчивости руководителей.
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Лидеры в контрольной группе будут обычной практикой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реакция лидеров на тренинг РЕЗУЛЬТАТ
Временное ограничение: 10 минут после тренировки
Восприятие лидерами эффективности обучения, полезности и рекомендации по обучению. Ответы на опрос по шкалам типа Лайкерта. Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены в среднем.
10 минут после тренировки
Учебные знания
Временное ограничение: 10 минут после тренировки
Лидерские знания о лидерстве в области устойчивости и знания о психическом здоровье; демонстрация приобретения знаний из содержания обучения. Ответы на опрос по шкалам типа Лайкерта (например, совсем не согласен - полностью согласен). Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены в среднем.
10 минут после тренировки
Общая самоэффективность лидера
Временное ограничение: 10 минут после тренировки
Вера лидера в то, что он может эффективно выполнять действия для достижения важных результатов. Ответы на опрос по шкалам типа Лайкерта. Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены в среднем.
10 минут после тренировки
Психическое здоровье
Временное ограничение: 10 минут после тренировки
Вера лидера в то, что он может эффективно выполнять определенные действия для достижения результатов в области психического здоровья. Ответы на опрос по шкалам типа Лайкерта. Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены в среднем.
10 минут после тренировки
Стигма психических заболеваний
Временное ограничение: 10 минут после тренировки
Восприятие лидерами стигмы психических заболеваний. Ответы на опрос по шкалам типа Лайкерта. Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены в среднем.
10 минут после тренировки
Устойчивое поддерживающее поведение руководителя
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Восприятие военнослужащим поведения руководства, поддерживающего устойчивость и психическое здоровье, общую эффективность и общую поддержку руководителя. Ответы на опрос по шкалам типа Лайкерта. Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены в среднем.
6 месяцев после вмешательства
Организационное приложение
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Организационная привязанность Описание: Восприятие военнослужащим организационной приверженности. Ответы на опрос по шкалам типа Лайкерта. Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены в среднем.
6 месяцев после вмешательства
Регуляция эмоций
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Восприятие военнослужащим регулирования или подавления эмоций. Ответы на опрос по шкалам типа Лайкерта. Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены в среднем.
6 месяцев после вмешательства
Устойчивость
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Восприятие военнослужащими эффективности, с которой они справляются с жизненными проблемами. Ответы на опрос по шкалам типа Лайкерта. Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены в среднем.
6 месяцев после вмешательства
Социальная связь
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Восприятие военнослужащим принадлежности и одиночества. Ответы на опрос по шкалам типа Лайкерта. Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены в среднем.
6 месяцев после вмешательства
Психологическое здоровье
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Восприятие военнослужащим своего психологического здоровья, включая дистресс, нарушения в функциональных сферах жизни, стресс, симптомы посттравматического стрессового расстройства и гнев. Ответы на опрос по шкалам типа Лайкерта. Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены в среднем.
6 месяцев после вмешательства
Физическое здоровье
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Представления военнослужащих о физическом здоровье. Ответы на опрос по шкале Лайкерта или непрерывной шкале. Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены в среднем.
6 месяцев после вмешательства
Сплоченность
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Военнослужащие сообщили о том, что им пришлось пережить боевой опыт во время службы в армии. Ответы на опрос по шкале подсчета (никогда - 5 и более раз). Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены в среднем.
6 месяцев после вмешательства
Боевое воздействие
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Военнослужащие сообщили о том, что им пришлось пережить боевой опыт во время службы в армии. Ответы на опрос по шкале подсчета (никогда - 5 и более раз). Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены в среднем.
6 месяцев после вмешательства
Демография
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Демографические данные командира и военнослужащих, включая информацию о подразделении, возраст, звание, пол, семейное положение, количество детей, годы службы в армии, историю развертывания и количество месяцев во взводе. Ответы на опрос. Будут собираться анонимные индивидуальные данные. Данные будут представлены со средним значением или в процентах.
6 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 сентября 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Поведение в отношении здоровья

Подписаться