Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Готовность Поддерживающее обучение лидерству (RESULT)

20 марта 2025 г. обновлено: Leslie Hammer, Oregon Health and Science University

Обучение поведенческому здоровью и устойчивости для военных лидеров

Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание, в ходе которого будет оцениваться влияние основанного на фактических данных, многокомпонентного вмешательства в поддержку лидерства, обучения лидерства с поддержкой устойчивости (РЕЗУЛЬТАТ) с использованием стратегий ускоренного обучения, направленных на повышение устойчивости и готовности военнослужащих в вооруженных силах.

Ожидается, что вмешательство повысит восприятие поведения, поддерживающего устойчивость, показателей устойчивости и связанных с поведением результатов для здоровья, таких как регулирование эмоций, связанность, сплоченность команды, психологическое здоровье и физическое здоровье после обучения с точки зрения члена службы.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель предлагаемого нами исследования состоит в том, чтобы адаптировать существующую, основанную на фактических данных программу поддерживающего обучения лидерству для военнослужащих, находящихся на действительной военной службе, уделяя особое внимание обучению младших командиров в армии тому, как они могут повысить боеготовность и устойчивость своих солдат, а также их собственную устойчивость. . Следователи будут использовать передовой опыт существующих военных и гражданских программ в увлекательном, интерактивном и настраиваемом обучении. Исследователи будут использовать микрообучение — небольшие порции информации размером с укус, доставляемые нетрадиционными способами, такими как короткие подкасты или видеоролики, чтобы улучшить обучение и позволить его легко интегрировать как в военную, так и в гражданскую работу.

Следователи оценят эффективность нашей программы обучения жизнестойкости и поддержки лидерства (РЕЗУЛЬТАТ) среди солдат армии США, дислоцированных на Объединенной базе Льюис-Маккорд (JBLM) в штате Вашингтон. Исследование будет включать контрольную группу, поэтому исследователи смогут лучше определить, связаны ли какие-либо наблюдаемые изменения у наших участников с нашими тренировочными программами, а не с каким-либо другим фактором. Исследователи ожидают, что программы обучения окажут положительное влияние на готовность и устойчивость военнослужащих, их психологическое здоровье, сплоченность команды и снижение одиночества.

Это исследование предназначено не только для солдат армии США, но и для всех родов войск, а также для сотрудников службы экстренного реагирования и других гражданских профессий, которые сталкиваются с очень стрессовыми ситуациями в рамках своей работы. Наша подготовка может внести положительный вклад в вооруженные силы за счет повышения готовности военнослужащих и автономии подразделений, а также улучшения психического и физического здоровья.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1890

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Члены действительной службы, служащие в одной из двух боевых групп ударных бригад (SBCT), должности командира взвода или ниже.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Учебные группы
Подразделения, рандомизированные в группу вмешательства, пройдут обучение лидерству, поддерживающему устойчивость (результат)
Лидеры взвода получают 90-минутное, личное обучение, обращаясь к вспомогательному поведению супервизора и устойчивости
Без вмешательства: Контрольная группа
Единицы, рандомизированные для контрольной группы, будут обычной практикой в ​​отношении обучения устойчивости

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Устойчивое поведение руководителя - эмоциональная поддержка
Временное ограничение: 3-месячное вмешательство, до 4 месяцев
Восприятие члена службы о поведении эмоциональной поддержки лидерства. Шкала 1-5 типа Лайкерта, с более высокими показателями, указывающими на большую поддержку
3-месячное вмешательство, до 4 месяцев
Поведение поддерживающего супервизора устойчивости - судьба
Временное ограничение: 3-месячное вмешательство, до 4 месяцев
Восприятие члена службы о поведении поддержки лидерства в рассмотрении поведенческого здоровья. Шкала 1-5 типа Лайкерта, с более высокими показателями, указывающими на большую судьбу
3-месячное вмешательство, до 4 месяцев
Размеры реакций гнева (DAR-5)
Временное ограничение: 3-месячное вмешательство, до 4 месяцев
Восприятие участника службы их гнева, шкала 1-5 типа Лайкерта с более высокими показателями, указывающими на более высокие уровни гнева
3-месячное вмешательство, до 4 месяцев
Удовлетворение жизнью
Временное ограничение: 3-месячное вмешательство, до 4 месяцев
Служба восприятия их общей удовлетворенностью жизни. Шкала типа Лайкерта от 1-5, с более высокими показателями, указывающими на более высокое удовлетворение
3-месячное вмешательство, до 4 месяцев
Подразделение - подшкала шкалы сплоченности команды
Временное ограничение: 3-месячное вмешательство, до 4 месяцев
Степень восприятия члена, в которой они чувствуют себя частью своего нынешнего взвода. Шкала типа Лайкерта от 1-7, с более высокими показателями, указывающими на большее чувство принадлежности.
3-месячное вмешательство, до 4 месяцев
Краткая шкала одиночества
Временное ограничение: 3-месячное вмешательство, до 4 месяцев
Служба восприятия их собственного одиночества. Шкала типа Лайкерта от 3 до 13
3-месячное вмешательство, до 4 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Leslie Hammer, PhD, Oregon Health and Science University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться