Szkolenie przywódcze wspierające gotowość (RESULT)
Behawioralne szkolenie w zakresie zdrowia i odporności dla dowódców wojskowych
To badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem, które oceni efekty opartej na dowodach, wieloskładnikowej interwencji wspierającej przywództwo, Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT), wykorzystującej strategie przyspieszonego uczenia się mające na celu poprawę odporności i gotowości członków służby w wojsku.
Oczekuje się, że interwencja zwiększy postrzeganie zachowań wspierających odporność, wskaźników odporności i powiązanych behawioralnych wyników zdrowotnych, takich jak regulacja emocji, więź, spójność zespołu, zdrowie psychiczne i zdrowie fizyczne po szkoleniu z perspektywy członka usługi.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem naszego proponowanego badania jest dostosowanie naszego istniejącego, opartego na dowodach wspomagającego szkolenia przywódczego dla populacji czynnej służby, koncentrując się na szkoleniu młodszych dowódców w armii w zakresie sposobów, w jakie mogą zwiększyć gotowość i odporność swoich żołnierzy, a także ich własną odporność . Śledczy wykorzystają najlepsze praktyki z istniejących programów wojskowych i cywilnych podczas szkolenia, które jest wciągające, interaktywne i można je dostosować. Badacze wykorzystają mikrouczenie się – małe, krótkie informacje dostarczane w nietradycyjny sposób, takie jak krótkie podcasty lub filmy wideo, w celu ulepszenia szkolenia i umożliwienia jego łatwej integracji zarówno na stanowiskach wojskowych, jak i cywilnych.
Badacze ocenią skuteczność naszej interwencji Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT) z żołnierzami armii amerykańskiej stacjonującymi w Joint Base Lewis-McChord (JBLM) w stanie Waszyngton. Badanie obejmie grupę kontrolną, dzięki czemu badacze będą mogli lepiej określić, czy zaobserwowane zmiany u naszych uczestników wynikają z naszych programów treningowych, a nie z jakiegoś innego czynnika. Badacze przewidują, że programy szkoleniowe będą miały pozytywny wpływ na gotowość i odporność członków służby, zdrowie psychiczne, spójność zespołu i zmniejszoną samotność.
Badania te mają przynieść korzyści nie tylko żołnierzom armii amerykańskiej, ale wszystkim oddziałom wojskowym, a także osobom udzielającym pierwszej pomocy i innym zawodom cywilnym, które w ramach swojej pracy napotykają bardzo stresujące sytuacje. Nasze szkolenie będzie miało potencjał, aby pozytywnie przyczynić się do wojska poprzez zwiększenie gotowości członków służby i autonomii jednostki oraz poprawę zdrowia psychicznego i fizycznego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Stany Zjednoczone, 98433
- Joint Base Lewis McChord
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Członkowie służby czynnej służący w jednej z dwóch drużyn bojowych brygady uderzeniowej (SBCT), na stanowiskach dowódcy plutonu lub niższych.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Jednostki grupy szkoleniowej
Jednostki losowe do grupy interwencyjnej przejdą przez szkolenie przywódcze wspierające odporność (wynik)
|
Przywódcy plutonu otrzymują 90-minutowe, osobiste szkolenie z udziałem wspierających zachowań i odporności przełożonych
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Jednostki losowe do grupy kontrolnej będą zwykłą praktyką dotyczącą szkolenia odporności
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odporność wspierająca zachowania nadzorujące - wsparcie emocjonalne
Ramy czasowe: 3-miesięczna po interwencji, do 4 miesięcy
|
Postrzeganie przez członka służby przez przywództwo zachowań wsparcia emocjonalnego.
Skala typu Likert 1-5, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe wsparcie
|
3-miesięczna po interwencji, do 4 miesięcy
|
|
Odporność Wspierające zachowania przełożone - destigmatyzacja
Ramy czasowe: 3-miesięczna po interwencji, do 4 miesięcy
|
Postrzeganie przez członka usług przez członka wsparcia przywództwa w destigmatyzowaniu zdrowia behawioralnego.
Skala typu Likert 1-5, z wyższymi wynikami wskazującymi na większą destigmatyzację
|
3-miesięczna po interwencji, do 4 miesięcy
|
|
Wymiary reakcji gniewu (DAR-5)
Ramy czasowe: 3-miesięczna po interwencji, do 4 miesięcy
|
Postrzeganie przez członka służby ich gniewu, Skala 1-5 typu Likerta z wyższymi wynikami wskazującymi na wyższe poziomy gniewu
|
3-miesięczna po interwencji, do 4 miesięcy
|
|
Satysfakcja z życia
Ramy czasowe: 3-miesięczna po interwencji, do 4 miesięcy
|
Postrzeganie przez członka służby ich ogólnej satysfakcji z życia.
Skala typu Likerta od 1-5, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą satysfakcję
|
3-miesięczna po interwencji, do 4 miesięcy
|
|
Jednostka należąca - podskala skali spójności zespołu
Ramy czasowe: 3-miesięczna po interwencji, do 4 miesięcy
|
Stopień postrzegania członka usług, w jakim czują się częścią swojego obecnego plutonu.
Skala typu Likerta od 1-7, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe poczucie przynależności.
|
3-miesięczna po interwencji, do 4 miesięcy
|
|
Krótka skala samotności
Ramy czasowe: 3-miesięczna po interwencji, do 4 miesięcy
|
Postrzeganie przez członka służby własnej samotności.
Skala typu Likerta od 3-13, z wyższymi wynikami wskazującymi na większą samotność
|
3-miesięczna po interwencji, do 4 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Leslie Hammer, PhD, Oregon Health and Science University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .