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コミュニティベースの太極拳、バランス、転倒リスク

2019年11月21日 更新者：University of North Carolina at Asheville

コミュニティベースの太極拳プログラムが高齢者のバランス、機能的成果、および感覚運動機能に及ぼす影響

目的: 地域での太極拳プログラムがバランスと感覚運動機能の測定に及ぼす影響を調べます。

方法: プレテストとポストテストのデザインで、高齢者 (N=344; 73.4±7.4 歳) を対象に、30 秒間椅子に立ってタイムアップ アンド ゴーを行い、次の 4 段階のバランス テストでバランスを測定しました。 12週間のコミュニティベースの太極拳介入. 高齢者の少数のサンプル（n = 11; 67.3±3.7歳）で、バランス測定と、股関節外転電気機械的遅延および股関節固有受容を含む追加の感覚運動測定が測定されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

405

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • North Carolina
      • Asheville、North Carolina、アメリカ、28804
        • UNC Asheville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年～95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

12週間のコミュニティベースの太極拳プログラムに参加する意思のある高齢者のボランティア

説明

包含基準:

  • 年齢 60歳以上
  • 独立して歩き回る能力
  • 安定性および/または可動性に関する自称懸念。

除外基準:

  • 神経学的診断
  • 参加者の体重が 450 ポンドを超える場合)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
太極拳
すべての参加者は、12 週間の地域ベースの太極拳プログラムに登録しました。
行動：太極拳
12週間のコミュニティベースの太極拳プログラム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30秒のチェアナンバー
時間枠：12週間
人が 30 秒間に椅子から立ち上がったり座ったりできる回数
12週間
タイムアップしてゴー
時間枠：12週間
人が椅子から立ち上がり、10 フィート歩き、180 度向きを変え、椅子に座るまでの時間 (秒単位)
12週間
4段階のバランステスト
時間枠：12週間
人が両足を揃えて立つ、片足を前に横にして立つ、タンデムで立つ (片方の足をもう一方の足のすぐ前に置き、片足で立つ) ことができる時間 (秒単位)
12週間
股関節外転筋収縮時間
時間枠：12週間
筋電図信号の開始と股関節外転からのトルク開始の間の時間 (ミリ秒単位) として測定される股関節外転筋収縮速度
12週間
簡易評価システム試験
時間枠：12週間
BBESTest は、8 項目の臨床に基づいた評価であり、予測姿勢調整、代償姿勢反応、感覚の向き、歩行の安定性、およびタイムアップ アンド ゴー テストを測定します。
12週間
活動固有のバランス信頼度尺度 (ABC) 尺度
時間枠：12週間
ABC スケールは、モビリティに関連する 16 の活動中の自己申告による自信を評価します。
12週間
股関節固有受容エラー
時間枠：12週間
固有受容エラーの大きさは、参加者の支配的な下肢で、セミゴニオメーターの軸を中心に回転させて股関節の横断面で固有受容を測定できる特注のデバイスで測定されました。 固有受容は、視覚状態と閉塞視覚状態の 2 つの状態で、セミゴニオメーターに沿った角度を目標とする第 2 趾のマーク線を積極的に向ける精度を測定することによって評価されました。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of North Carolina at Asheville

捜査官

  • 主任研究者：Jason R Wingert, Phd、UNC Asheville

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月11日

一次修了 (実際)

2017年6月15日

研究の完了 (実際)

2017年6月15日

試験登録日

最初に提出

2019年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月21日

最初の投稿 (実際)

2019年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月21日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1373542-1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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