Samhällsbaserad Tai Chi, Balans och Fallrisk
21 november 2019 uppdaterad av: University of North Carolina at Asheville
Effekter av ett gemenskapsbaserat Tai Chi-program på balans, funktionella resultat och sensorimotorisk funktion hos äldre vuxna
Mål: Undersöka effekterna av ett gemenskaps Tai Chi-program på mätningar av balans och sensorimotorisk funktion.
Metoder: I en pre-test och post-test design, mättes balans hos äldre vuxna (N=344; 73,4±7,4 år) med 30-sekunders stolställning, timed-up and go och 4-stegs balanstest efter ett 12-veckors gemenskapsbaserad tai chi-intervention. Balansmått och ytterligare sensorimotoriska åtgärder, inklusive elektromekanisk fördröjning av höftabduktor och höftproprioception, mättes i ett mindre urval av äldre vuxna (n=11; 67,3±3,7 år).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
405
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Förenta staterna, 28804
- UNC Asheville
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år till 95 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Äldre vuxna volontärer som är villiga att delta i ett 12-veckors samhällsbaserat tai chi-program
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 60 år eller äldre
- förmåga att självständigt röra sig
- självbeskriven oro för stabilitet och/eller rörlighet.
Exklusions kriterier:
- Neurologisk diagnos
- Deltagares kroppsvikt överstiger >450 pund).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tai Chi
Alla deltagare registrerade sig i ett 12 veckors gemenskapsbaserat tai chi-program.
|
12-veckors samhällsbaserat tai chi-program
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
30-sekunders stolnummer
Tidsram: 12 veckor
|
Antalet gånger en person kan stå upp och sitta ner från en stol på 30 sekunder
|
12 veckor
|
|
Timed Up and Go
Tidsram: 12 veckor
|
Tiden (i sekunder) för en person att stå från en stol, gå 10 fot, vända sig 180 grader och återgå för att sitta i stolen
|
12 veckor
|
|
4-stegs balanstest
Tidsram: 12 veckor
|
Hur länge (i sekunder) kan en person stå med fötterna ihop, stå med en fot framåt och åt sidan, stå i tandem (en fot omedelbart framför den andra och stå på en fot
|
12 veckor
|
|
Höftabduktormuskelkontraktionstid
Tidsram: 12 veckor
|
Höftabduktormuskelkontraktionshastighet mätt som tiden (i millisekunder) mellan början av elektromyografisignalen och vridmomentets början från höftmuskelabduktion
|
12 veckor
|
|
Kort-Balance Evaluation System Test
Tidsram: 12 veckor
|
BBESTest är en 8-objekt, kliniskt baserad bedömning som mäter förutseende posturala justeringar, kompensatoriska posturala svar, sensorisk orientering, stabilitet i gång och det tidsinställda upp-och-gå-testet.
|
12 veckor
|
|
Activities-Specific Balance Confidence Scale (ABC) skala
Tidsram: 12 veckor
|
ABC-skalan bedömer självrapporterat förtroende under 16 aktiviteter relaterade till mobilitet.
|
12 veckor
|
|
Höftledsproprioceptionsfel
Tidsram: 12 veckor
|
Storleken på proprioceptionsfelet mättes på deltagarens dominanta nedre extremitet med en specialbyggd anordning25,51 som möjliggör rotation runt axeln på en semi-goniometer för att mäta proprioception i det tvärgående planet vid höftleden.
Proprioception utvärderades genom att mäta noggrannheten av att aktivt peka en markerad linje på den andra tån mot målvinklarna längs semi-goniometern under två tillstånd, ett syntillstånd och ett ockluderat syntillstånd.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jason R Wingert, Phd, UNC Asheville
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 januari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juni 2017
Avslutad studie (Faktisk)
15 juni 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2019
Första postat (Faktisk)
22 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 november 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2019
Senast verifierad
1 november 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1373542-1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .