- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04173936
Fællesskabsbaseret Tai Chi, balance og faldrisiko
Effekter af et fællesskabsbaseret Tai Chi-program på balance, funktionelle resultater og sensorimotorisk funktion hos ældre voksne
Mål: Undersøg effekterne af et fællesskabs Tai Chi-program på mål for balance og sansemotorisk funktion.
Metoder: I et pre-test og post-test design blev balance målt hos ældre voksne (N=344; 73,4±7,4 år) med 30 sekunders stolestand, timet-up and go og 4-trins balancetest efter en 12-ugers samfundsbaseret tai chi intervention. Balancemålinger og yderligere sansemotoriske foranstaltninger, inklusive hofteabduktor elektromekanisk forsinkelse og hofteproprioception, blev målt i en mindre prøve af ældre voksne (n=11; 67,3±3,7 år).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Forenede Stater, 28804
- UNC Asheville
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder 60 år eller ældre
- evne til selvstændigt at bevæge sig
- selvbeskrevet bekymring med stabilitet og/eller mobilitet.
Ekskluderingskriterier:
- Neurologisk diagnose
- Deltagerens kropsvægt overstiger >450 pund).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tai Chi
Alle deltagere tilmeldte sig et 12 ugers samfundsbaseret tai chi-program.
|
12-ugers samfundsbaseret tai chi-program
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30-sekunders stolenummer
Tidsramme: 12 uger
|
Antallet af gange en person kan rejse sig og sætte sig ned fra en stol på 30 sekunder
|
12 uger
|
|
Timed Up and Go
Tidsramme: 12 uger
|
Tiden (i sekunder) for en person at stå fra en stol, gå 10 fod, dreje 180 grader og vende tilbage til at sidde i stolen
|
12 uger
|
|
4 trins balancetest
Tidsramme: 12 uger
|
Hvor længe (i sekunder) kan en person stå med fødderne samlet, stå med den ene fod frem og til siden, stå i tandem (den ene fod umiddelbart foran den anden og stå på den ene fod
|
12 uger
|
|
Hofteabduktormuskelkontraktionstid
Tidsramme: 12 uger
|
Hofteabduktormuskelkontraktionshastighed målt som tiden (i millisekunder) mellem indtræden af elektromyografisignalet og drejningsmomentstart fra hoftemuskelabduktion
|
12 uger
|
|
Kort-Balance Evaluering System Test
Tidsramme: 12 uger
|
BBESTest er en klinisk-baseret vurdering med 8 elementer, der måler foregribende posturale justeringer, kompenserende posturale responser, sensorisk orientering, stabilitet i gang og den tidsindstillede up-and-go-test.
|
12 uger
|
|
Activities-Specific Balance Confidence Scale (ABC) skala
Tidsramme: 12 uger
|
ABC-skalaen vurderer selvrapporteret tillid under 16 aktiviteter relateret til mobilitet.
|
12 uger
|
|
Hofteledsproprioceptionsfejl
Tidsramme: 12 uger
|
Størrelsen af proprioceptionsfejlen blev målt på deltagerens dominerende underekstremitet med en specialbygget enhed25,51, der tillader rotation omkring aksen af et semi-goniometer for at måle proprioception i det tværgående plan ved hofteleddet.
Proprioception blev vurderet ved at måle nøjagtigheden af aktivt at pege en markeret linje på den anden tå til målvinkler langs semi-goniometeret under to tilstande, en synstilstand og en okkluderet synstilstand.
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jason R Wingert, Phd, UNC Asheville
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1373542-1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tai Chi
-
Harvard University Faculty of MedicineBeth Israel Deaconess Medical Center; Brigham and Women's HospitalAfsluttet
-
Lidian ChenPeking University Third HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Chengdu University of Traditional Chinese MedicineIkke rekrutterer endnuLivskvalitet | Dialyse; Komplikationer | Kinesisk medicin
-
Jinan University GuangzhouChaozhou Special Education SchoolAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse (ASDKina
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttet
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNational Science Council, TaiwanAfsluttet
-
Sheba Medical CenterTel Aviv UniversityTrukket tilbageLivmoderhalskræft | Primær peritoneal kræft | Andre gynækologiske kræftformerIsrael
-
Hartford HospitalRekruttering
-
Texas Tech University Health Sciences CenterAfsluttet
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttet