Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Общественный тай-чи, баланс и риск падения

21 ноября 2019 г. обновлено: University of North Carolina at Asheville

Влияние программы тайцзицюань на базе сообщества на баланс, функциональные результаты и сенсомоторную функцию у пожилых людей

Цели: Изучить влияние общественной программы тайцзицюань на показатели баланса и сенсомоторной функции.

Методы. В дизайне до и после теста баланс измерялся у пожилых людей (N = 344; 73,4 ± 7,4 года) с помощью 30-секундного стояния на стуле, хронометража и 4-этапного теста равновесия после 12-недельное вмешательство тай-чи на уровне сообщества. Показатели равновесия и дополнительные сенсомоторные показатели, в том числе электромеханическая задержка отводящих мышц бедра и проприоцепция бедра, были измерены в меньшей выборке пожилых людей (n = 11; 67,3 ± 3,7 года).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

405

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 95 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Добровольцы старшего возраста, желающие принять участие в 12-недельной общественной программе тай-чи.

Описание

Критерии включения:

  • возраст 60 лет и старше
  • способность самостоятельно передвигаться
  • самоописанная озабоченность стабильностью и/или мобильностью.

Критерий исключения:

  • Неврологический диагноз
  • Масса тела участников превышает> 450 фунтов).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Тай Чи
Все участники записались на 12-недельную программу тай-чи по месту жительства.
Поведенческий: тай-чи
12-недельная программа тай-чи по месту жительства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-секундный номер стула
Временное ограничение: 12 недель
Сколько раз человек может встать и сесть со стула за 30 секунд
12 недель
Пришло время и вперед
Временное ограничение: 12 недель
Время (в секундах), за которое человек встает со стула, проходит 10 футов, поворачивается на 180 градусов и возвращается, чтобы сесть на стул
12 недель
4-этапный тест на баланс
Временное ограничение: 12 недель
Сколько времени (в секундах) человек может стоять, ноги вместе, стоять одной ногой вперед и в сторону, стоять в тандеме (одна нога сразу перед другой, стоять на одной ноге
12 недель
Время сокращения отводящей мышцы бедра
Временное ограничение: 12 недель
Скорость сокращения отводящей мышцы бедра, измеренная как время (в миллисекундах) между появлением сигнала электромиографии и началом крутящего момента от отведения мышцы бедра
12 недель
Краткий тест системы оценки баланса
Временное ограничение: 12 недель
BBESTest — это клиническая оценка, состоящая из 8 пунктов, которая измеряет упреждающую постуральную адаптацию, компенсаторные постуральные реакции, сенсорную ориентацию, стабильность походки и временной тест «вверх-и-иди».
12 недель
Шкала уверенности в балансе для конкретных видов деятельности (ABC)
Временное ограничение: 12 недель
Шкала ABC оценивает самооценку уверенности во время 16 видов деятельности, связанных с мобильностью.
12 недель
Ошибка проприоцепции тазобедренного сустава
Временное ограничение: 12 недель
Величина ошибки проприоцепции измерялась на доминирующей нижней конечности участника с помощью изготовленного на заказ устройства25,51, которое позволяет вращать полугониометр вокруг оси для измерения проприоцепции в поперечной плоскости в тазобедренном суставе. Проприоцепцию оценивали путем измерения точности активного наведения отмеченной линии на втором пальце ноги на целевые углы вдоль полугониометра в двух условиях: в условиях зрения и в условиях окклюзии.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of North Carolina at Asheville

Следователи

  • Главный следователь: Jason R Wingert, Phd, UNC Asheville

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1373542-1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования тай-чи

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in South Africa

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться