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Tai Chi basado en la comunidad, equilibrio y riesgo de caídas

21 de noviembre de 2019 actualizado por: University of North Carolina at Asheville

Efectos de un programa comunitario de Tai Chi sobre el equilibrio, los resultados funcionales y la función sensoriomotora en adultos mayores

Objetivos: Examinar los efectos de un programa comunitario de Tai Chi sobre medidas de equilibrio y función sensoriomotora.

Métodos: En un diseño de prueba previa y posterior, se midió el equilibrio en adultos mayores (N = 344; 73,4 ± 7,4 años) con 30 segundos de pie de silla, cronometrado y marcha, y prueba de equilibrio de 4 etapas después de un Intervención de tai chi basada en la comunidad de 12 semanas. Las medidas de equilibrio y las medidas sensoriomotoras adicionales, incluido el retraso electromecánico del abductor de cadera y la propiocepción de cadera, se midieron en una muestra más pequeña de adultos mayores (n = 11; 67,3 ± 3,7 años).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

405

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28804
        • UNC Asheville

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 95 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Voluntarios adultos mayores dispuestos a participar en un programa de tai chi basado en la comunidad de 12 semanas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 60 años o más
  • capacidad para deambular de forma independiente
  • Preocupación autodescrita con la estabilidad y/o la movilidad.

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico neurológico
  • El peso corporal de los participantes excede >450 libras).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Tai Chi
Todos los participantes se inscribieron en un programa de tai chi basado en la comunidad de 12 semanas.
Conductual: Tai Chi
Programa de tai chi basado en la comunidad de 12 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de silla de 30 segundos
Periodo de tiempo: 12 semanas
Número de veces que una persona puede levantarse y sentarse de una silla en 30 segundos
12 semanas
Temporizado y listo
Periodo de tiempo: 12 semanas
El tiempo (en segundos) para que una persona se levante de una silla, camine 10 pies, gire 180 grados y vuelva a sentarse en la silla
12 semanas
Prueba de equilibrio de 4 etapas
Periodo de tiempo: 12 semanas
¿Cuánto tiempo (en segundos) puede una persona estar de pie con los pies juntos, estar de pie con un pie hacia adelante y hacia un lado, estar de pie en tándem (un pie inmediatamente delante del otro y estar de pie sobre un pie
12 semanas
Tiempo de contracción del músculo abductor de la cadera
Periodo de tiempo: 12 semanas
Velocidad de contracción del músculo abductor de la cadera medida como el tiempo (en milisegundos) entre el inicio de la señal electromiográfica y el inicio del torque desde la abducción del músculo de la cadera
12 semanas
Prueba del sistema de evaluación de balance breve
Periodo de tiempo: 12 semanas
El bBESTest es una evaluación de base clínica de 8 ítems que mide los ajustes posturales anticipatorios, las respuestas posturales compensatorias, la orientación sensorial, la estabilidad en la marcha y la prueba cronometrada de levantarse y andar.
12 semanas
Actividades-Escala de escala de confianza de equilibrio específico (ABC)
Periodo de tiempo: 12 semanas
la escala ABC evalúa la confianza autoinformada durante 16 actividades relacionadas con la movilidad.
12 semanas
Error de propiocepción de la articulación de la cadera
Periodo de tiempo: 12 semanas
La magnitud del error de propiocepción se midió en la extremidad inferior dominante del participante con un dispositivo hecho a la medida25,51 que permite la rotación alrededor del eje de un semigoniómetro para medir la propiocepción en el plano transversal en la articulación de la cadera. La propiocepción se evaluó midiendo la precisión de señalar activamente una línea marcada en el segundo dedo del pie para apuntar a los ángulos a lo largo del semigoniómetro durante dos condiciones, una condición de visión y una condición de visión ocluida.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of North Carolina at Asheville

Investigadores

  • Investigador principal: Jason R Wingert, Phd, UNC Asheville

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

22 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1373542-1

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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