- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04173936
Yhteisöpohjainen taiji, tasapaino ja kaatumisriski
Yhteisöpohjaisen Tai Chi -ohjelman vaikutukset tasapainoon, toiminnallisiin tuloksiin ja sensorimotoriseen toimintaan vanhemmilla aikuisilla
Tavoitteet: Tutki yhteisön Tai Chi -ohjelman vaikutuksia tasapainon ja sensorimotorisen toiminnan mittauksiin.
Menetelmät: Testiä edeltävässä ja testin jälkeisessä suunnittelussa tasapaino mitattiin vanhemmilla aikuisilla (N = 344; 73,4 ± 7,4 vuotta) 30 sekunnin tuolin jalustalla, ajastettu ja menevä sekä 4-vaiheinen tasapainotesti. 12 viikon yhteisöpohjainen tai chi -interventio. Tasapainomittauksia ja muita sensorimotorisia toimenpiteitä, mukaan lukien lonkan abduktorin sähkömekaaninen viive ja lonkan proprioseptio, mitattiin pienemmällä otoksella iäkkäitä aikuisia (n = 11; 67,3 ± 3,7 vuotta).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Yhdysvallat, 28804
- UNC Asheville
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 60 vuotta tai vanhempi
- kyky liikkua itsenäisesti
- itse kuvailtu huoli vakaudesta ja/tai liikkuvuudesta.
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologinen diagnoosi
- Osallistujien ruumiinpaino ylittää > 450 puntaa).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Taiji
Kaikki osallistujat ilmoittautuivat 12 viikon yhteisöpohjaiseen tai chi -ohjelmaan.
|
12 viikon yhteisöpohjainen tai chi -ohjelma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 sekunnin tuolin numero
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Kuinka monta kertaa ihminen pystyy nousemaan ylös ja istumaan tuolilta 30 sekunnissa
|
12 viikkoa
|
|
Ajastettu ylös ja mene
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Aika (sekunteina), jolloin henkilö nousee tuolilta, kävelee 10 jalkaa, kääntyy 180 astetta ja palaa istumaan tuolille
|
12 viikkoa
|
|
4-vaiheinen tasapainotesti
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Kuinka kauan (sekunneissa) ihminen voi seistä jalat yhdessä, seistä toinen jalka eteenpäin ja sivulle, seistä rinnakkain (toinen jalka välittömästi toisen edessä ja toisella jalalla)
|
12 viikkoa
|
|
Lonkkasieppaajan lihasten supistumisaika
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Lonkan sieppaajan lihasten supistumisnopeus mitattuna aikana (millisekunteina) elektromyografiasignaalin alkamisen ja vääntömomentin alkamisen välillä lonkkalihaksen sieppauksesta
|
12 viikkoa
|
|
Lyhyen tasapainon arviointijärjestelmän testi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
BBESTest on 8 kohdan kliininen arvio, joka mittaa ennakoivia asennon säätöjä, kompensoivia asentovasteita, aistinvaraista suuntausta, kävelyn vakautta ja ajastettua ylös- ja menotestiä.
|
12 viikkoa
|
|
ABC-asteikko (Activities-Specific Balance Confidence Scale).
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
ABC-asteikko arvioi itseluottamusta 16 liikkuvuuteen liittyvän toiminnan aikana.
|
12 viikkoa
|
|
Lonkkanivelen proprioseptiovirhe
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Proprioseptiovirheen suuruus mitattiin osallistujan hallitsevasta alaraajasta mittatilaustyönä tehdyllä laitteella25,51, joka mahdollistaa pyörimisen puoligoniometrin akselin ympäri proprioseption mittaamiseksi poikittaistasossa lonkkanivelessä.
Proprioseptio arvioitiin mittaamalla tarkkuus aktiivisesti osoittamalla toisessa varpaassa oleva merkitty viiva kohdekulmiin puoligoniometriä pitkin kahden tilan, näkötilan ja tukkeutuneen näkötilan aikana.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jason R Wingert, Phd, UNC Asheville
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1373542-1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .