Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisöpohjainen taiji, tasapaino ja kaatumisriski

torstai 21. marraskuuta 2019 päivittänyt: University of North Carolina at Asheville

Yhteisöpohjaisen Tai Chi -ohjelman vaikutukset tasapainoon, toiminnallisiin tuloksiin ja sensorimotoriseen toimintaan vanhemmilla aikuisilla

Tavoitteet: Tutki yhteisön Tai Chi -ohjelman vaikutuksia tasapainon ja sensorimotorisen toiminnan mittauksiin.

Menetelmät: Testiä edeltävässä ja testin jälkeisessä suunnittelussa tasapaino mitattiin vanhemmilla aikuisilla (N = 344; 73,4 ± 7,4 vuotta) 30 sekunnin tuolin jalustalla, ajastettu ja menevä sekä 4-vaiheinen tasapainotesti. 12 viikon yhteisöpohjainen tai chi -interventio. Tasapainomittauksia ja muita sensorimotorisia toimenpiteitä, mukaan lukien lonkan abduktorin sähkömekaaninen viive ja lonkan proprioseptio, mitattiin pienemmällä otoksella iäkkäitä aikuisia (n = 11; 67,3 ± 3,7 vuotta).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

405

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Yhdysvallat, 28804
        • UNC Asheville

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 95 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhemmat aikuiset vapaaehtoiset, jotka haluavat osallistua 12 viikon yhteisöpohjaiseen tai chi -ohjelmaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 60 vuotta tai vanhempi
  • kyky liikkua itsenäisesti
  • itse kuvailtu huoli vakaudesta ja/tai liikkuvuudesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologinen diagnoosi
  • Osallistujien ruumiinpaino ylittää > 450 puntaa).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Taiji
Kaikki osallistujat ilmoittautuivat 12 viikon yhteisöpohjaiseen tai chi -ohjelmaan.
12 viikon yhteisöpohjainen tai chi -ohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 sekunnin tuolin numero
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kuinka monta kertaa ihminen pystyy nousemaan ylös ja istumaan tuolilta 30 sekunnissa
12 viikkoa
Ajastettu ylös ja mene
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Aika (sekunteina), jolloin henkilö nousee tuolilta, kävelee 10 jalkaa, kääntyy 180 astetta ja palaa istumaan tuolille
12 viikkoa
4-vaiheinen tasapainotesti
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kuinka kauan (sekunneissa) ihminen voi seistä jalat yhdessä, seistä toinen jalka eteenpäin ja sivulle, seistä rinnakkain (toinen jalka välittömästi toisen edessä ja toisella jalalla)
12 viikkoa
Lonkkasieppaajan lihasten supistumisaika
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Lonkan sieppaajan lihasten supistumisnopeus mitattuna aikana (millisekunteina) elektromyografiasignaalin alkamisen ja vääntömomentin alkamisen välillä lonkkalihaksen sieppauksesta
12 viikkoa
Lyhyen tasapainon arviointijärjestelmän testi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
BBESTest on 8 kohdan kliininen arvio, joka mittaa ennakoivia asennon säätöjä, kompensoivia asentovasteita, aistinvaraista suuntausta, kävelyn vakautta ja ajastettua ylös- ja menotestiä.
12 viikkoa
ABC-asteikko (Activities-Specific Balance Confidence Scale).
Aikaikkuna: 12 viikkoa
ABC-asteikko arvioi itseluottamusta 16 liikkuvuuteen liittyvän toiminnan aikana.
12 viikkoa
Lonkkanivelen proprioseptiovirhe
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Proprioseptiovirheen suuruus mitattiin osallistujan hallitsevasta alaraajasta mittatilaustyönä tehdyllä laitteella25,51, joka mahdollistaa pyörimisen puoligoniometrin akselin ympäri proprioseption mittaamiseksi poikittaistasossa lonkkanivelessä. Proprioseptio arvioitiin mittaamalla tarkkuus aktiivisesti osoittamalla toisessa varpaassa oleva merkitty viiva kohdekulmiin puoligoniometriä pitkin kahden tilan, näkötilan ja tukkeutuneen näkötilan aikana.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jason R Wingert, Phd, UNC Asheville

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 11. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1373542-1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa