Samfunnsbasert Tai Chi, balanse og fallrisiko
21. november 2019 oppdatert av: University of North Carolina at Asheville
Effekter av et fellesskapsbasert Tai Chi-program på balanse, funksjonelle resultater og sensorimotorisk funksjon hos eldre voksne
Mål: Undersøke effekten av et fellesskaps Tai Chi-program på målinger av balanse og sensorimotorisk funksjon.
Metoder: I en pre-test og post-test design ble balanse målt hos eldre voksne (N=344; 73,4±7,4 år) med 30 sekunders stolstativ, timed-up and go, og 4-trinns balansetest etter en 12-ukers samfunnsbasert tai chi-intervensjon. Balansemål og ytterligere sensorimotoriske mål, inkludert elektromekanisk forsinkelse i hofteabduktor og hoftepropriosepsjon, ble målt i et mindre utvalg av eldre voksne (n=11; 67,3±3,7 år).
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
405
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Forente stater, 28804
- UNC Asheville
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år til 95 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Eldre voksne frivillige som er villige til å delta i et 12-ukers samfunnsbasert tai chi-program
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder 60 år eller eldre
- evne til å bevege seg selvstendig
- selvskreven bekymring for stabilitet og/eller mobilitet.
Ekskluderingskriterier:
- Nevrologisk diagnose
- Deltakernes kroppsvekt overstiger >450 pounds).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Tai Chi
Alle deltakerne meldte seg på et 12 ukers samfunnsbasert tai chi-program.
|
12-ukers samfunnsbasert tai chi-program
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30-sekunders stolnummer
Tidsramme: 12 uker
|
Antall ganger en person kan reise seg og sette seg ned fra en stol på 30 sekunder
|
12 uker
|
|
Tidsbestemt og gå
Tidsramme: 12 uker
|
Tiden (i sekunder) for en person å reise seg fra en stol, gå 10 fot, snu 180 grader og gå tilbake for å sitte i stolen
|
12 uker
|
|
4-trinns balansetest
Tidsramme: 12 uker
|
Hvor lenge (i sekunder) kan en person stå med føttene sammen, stå med en fot frem og til siden, stå i tandem (en fot rett foran den andre, og stå på en fot
|
12 uker
|
|
Hofteabduktormuskelsammentrekningstid
Tidsramme: 12 uker
|
Hofteabduktormuskelsammentrekningshastighet målt som tiden (i millisekunder) mellom utbruddet av elektromyografisignalet og dreiemomentstart fra hoftemuskelabduksjon
|
12 uker
|
|
Kort balansevurderingssystemtest
Tidsramme: 12 uker
|
BBESTest er en 8-element, klinisk basert vurdering som måler forventningsfulle posturale justeringer, kompenserende posturale responser, sensorisk orientering, stabilitet i gangarten og den tidsbestemte opp-og-gå-testen.
|
12 uker
|
|
Aktiviteter-spesifikk Balance Confidence Scale (ABC) skala
Tidsramme: 12 uker
|
ABC-skalaen vurderer selvrapportert tillit under 16 aktiviteter relatert til mobilitet.
|
12 uker
|
|
Hofteledd propriosepsjon feil
Tidsramme: 12 uker
|
Størrelsen på propriosepsjonsfeil ble målt på deltakerens dominerende underekstremitet med en spesialbygd enhet25,51 som muliggjør rotasjon rundt aksen til et semi-goniometer for å måle propriosepsjon i tverrplanet ved hofteleddet.
Propriosepsjon ble vurdert ved å måle nøyaktigheten av aktivt å peke en markert linje på den andre tåen til målvinkler langs semi-goniometeret under to tilstander, en synstilstand og en okkludert synstilstand.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jason R Wingert, Phd, UNC Asheville
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. januar 2014
Primær fullføring (Faktiske)
15. juni 2017
Studiet fullført (Faktiske)
15. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2019
Først lagt ut (Faktiske)
22. november 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. november 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2019
Sist bekreftet
1. november 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1373542-1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .