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Tai Chi communautaire, équilibre et risque de chute

21 novembre 2019 mis à jour par: University of North Carolina at Asheville

Effets d'un programme communautaire de Tai Chi sur l'équilibre, les résultats fonctionnels et la fonction sensorimotrice chez les personnes âgées

Objectifs : Examiner les effets d'un programme communautaire de Tai Chi sur les mesures de l'équilibre et de la fonction sensorimotrice.

Méthodes : Dans une conception pré-test et post-test, l'équilibre a été mesuré chez les personnes âgées (N = 344 ; 73,4 ± 7,4 ans) avec 30 secondes de position debout sur une chaise, chronométré et départ, et test d'équilibre en 4 étapes après un Intervention de tai-chi communautaire de 12 semaines. Des mesures d'équilibre et des mesures sensorimotrices supplémentaires, y compris le retard électromécanique de l'abducteur de la hanche et la proprioception de la hanche, ont été mesurées dans un petit échantillon d'adultes âgés (n = 11 ; 67,3 ± 3,7 ans).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

405

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, États-Unis, 28804
        • UNC Asheville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 95 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Bénévoles adultes plus âgés désireux de participer à un programme de tai-chi communautaire de 12 semaines

La description

Critère d'intégration:

  • âgé de 60 ans ou plus
  • capacité à se déplacer de façon autonome
  • souci autoproclamé de stabilité et/ou de mobilité.

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic neurologique
  • Le poids corporel des participants dépasse> 450 livres).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Taï chi
Tous les participants se sont inscrits à un programme communautaire de tai-chi de 12 semaines.
Comportemental: Taï chi
Programme de tai-chi communautaire de 12 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Numéro de chaise de 30 secondes
Délai: 12 semaines
Le nombre de fois qu'une personne peut se lever et s'asseoir sur une chaise en 30 secondes
12 semaines
Chronométré et partez
Délai: 12 semaines
Le temps (en secondes) pour qu'une personne se lève d'une chaise, marche 10 pieds, tourne à 180 degrés et retourne s'asseoir sur la chaise
12 semaines
Test d'équilibre en 4 étapes
Délai: 12 semaines
Combien de temps (en secondes) une personne peut-elle se tenir les pieds joints, se tenir debout avec un pied vers l'avant et sur le côté, se tenir en tandem (un pied immédiatement devant l'autre et se tenir debout sur un pied
12 semaines
Temps de contraction des muscles abducteurs de la hanche
Délai: 12 semaines
Vitesse de contraction du muscle abducteur de la hanche mesurée comme le temps (en millisecondes) entre l'apparition du signal d'électromyographie et l'apparition du couple de l'abduction du muscle de la hanche
12 semaines
Test du système d'évaluation de la balance brève
Délai: 12 semaines
Le bBESTest est une évaluation clinique en 8 points mesurant les ajustements posturaux anticipatifs, les réponses posturales compensatoires, l'orientation sensorielle, la stabilité de la marche et le test chronométré de démarrage et de démarrage.
12 semaines
Échelle de confiance de l'équilibre spécifique aux activités (ABC)
Délai: 12 semaines
l'échelle ABC évalue la confiance autodéclarée lors de 16 activités liées à la mobilité.
12 semaines
Erreur de proprioception de l'articulation de la hanche
Délai: 12 semaines
L'ampleur de l'erreur de proprioception a été mesurée sur le membre inférieur dominant du participant avec un appareil sur mesure25,51 qui permet une rotation autour de l'axe d'un semi-goniomètre pour mesurer la proprioception dans le plan transversal au niveau de l'articulation de la hanche. La proprioception a été évaluée en mesurant la précision du pointage actif d'une ligne marquée sur le deuxième orteil vers des angles cibles le long du semi-goniomètre dans deux conditions, une condition de vision et une condition de vision occluse.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of North Carolina at Asheville

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jason R Wingert, Phd, UNC Asheville

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2019

Première publication (Réel)

22 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1373542-1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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