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Gemeinschaftsbasiertes Tai Chi, Balance und Sturzrisiko

21. November 2019 aktualisiert von: University of North Carolina at Asheville

Auswirkungen eines gemeinschaftsbasierten Tai Chi-Programms auf Gleichgewicht, funktionelle Ergebnisse und sensomotorische Funktion bei älteren Erwachsenen

Ziele: Untersuchen Sie die Auswirkungen eines gemeinschaftlichen Tai Chi-Programms auf Messungen des Gleichgewichts und der Sensomotorik.

Methoden: In einem Vor- und Nachtestdesign wurde das Gleichgewicht bei älteren Erwachsenen (N = 344; 73,4 ± 7,4 Jahre) mit 30 Sekunden Stehen auf dem Stuhl, Timed-up and Go und einem 4-Stufen-Gleichgewichtstest nach a 12-wöchige gemeinschaftsbasierte Tai-Chi-Intervention. Gleichgewichtsmessungen und zusätzliche sensomotorische Messungen, einschließlich der elektromechanischen Verzögerung des Hüftabduktors und der Hüftpropriozeption, wurden bei einer kleineren Stichprobe älterer Erwachsener gemessen (n = 11; 67,3 ± 3,7 Jahre).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

405

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28804
        • UNC Asheville

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 95 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ältere erwachsene Freiwillige, die bereit sind, an einem 12-wöchigen gemeinschaftsbasierten Tai-Chi-Programm teilzunehmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 60 Jahre oder älter
  • Fähigkeit, sich selbstständig zu bewegen
  • selbstbeschriebene Sorge um Stabilität und/oder Mobilität.

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Diagnose
  • Das Körpergewicht der Teilnehmer übersteigt >450 Pfund).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Tai Chi
Alle Teilnehmer haben sich für ein 12-wöchiges gemeinschaftsbasiertes Tai-Chi-Programm angemeldet.
Verhalten: Tai Chi
12-wöchiges gemeinschaftsbasiertes Tai-Chi-Programm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-Sekunden-Stuhlnummer
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Häufigkeit, mit der eine Person in 30 Sekunden von einem Stuhl aufstehen und sich wieder hinsetzen kann
12 Wochen
Zeitlich abgelaufen und los
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Zeit (in Sekunden), die eine Person benötigt, um von einem Stuhl aufzustehen, 10 Fuß zu gehen, sich um 180 Grad zu drehen und wieder auf dem Stuhl zu sitzen
12 Wochen
4-Stufen-Balance-Test
Zeitfenster: 12 Wochen
Wie lange (in Sekunden) kann eine Person mit geschlossenen Füßen stehen, mit einem Fuß nach vorne und zur Seite stehen, im Tandem stehen (ein Fuß direkt vor dem anderen und auf einem Fuß stehen).
12 Wochen
Kontraktionszeit des Hüftabduktorenmuskels
Zeitfenster: 12 Wochen
Kontraktionsgeschwindigkeit des Hüftabduktorenmuskels, gemessen als Zeit (in Millisekunden) zwischen dem Einsetzen des Elektromyographiesignals und dem Einsetzen des Drehmoments durch die Abduktion des Hüftmuskels
12 Wochen
Brief-Balance Evaluation System Test
Zeitfenster: 12 Wochen
Der bBESTest ist ein 8-Punkte-Test auf klinischer Basis, der vorausschauende posturale Anpassungen, kompensatorische posturale Reaktionen, sensorische Orientierung, Gangstabilität und den zeitgesteuerten Up-and-Go-Test misst.
12 Wochen
Activity-Specific Balance Confidence Scale (ABC)-Skala
Zeitfenster: 12 Wochen
Die ABC-Skala bewertet das selbstberichtete Selbstvertrauen bei 16 Aktivitäten im Zusammenhang mit Mobilität.
12 Wochen
Propriozeptionsfehler des Hüftgelenks
Zeitfenster: 12 Wochen
Das Ausmaß des Propriozeptionsfehlers wurde an der dominanten unteren Extremität des Teilnehmers mit einem speziell angefertigten Gerät25,51 gemessen, das eine Drehung um die Achse eines Halbgoniometers ermöglicht, um die Propriozeption in der Querebene am Hüftgelenk zu messen. Die Propriozeption wurde bewertet, indem die Genauigkeit des aktiven Zeigens einer markierten Linie auf dem zweiten Zeh auf Zielwinkel entlang des Halbgoniometers während zwei Zuständen, einem Sehzustand und einem Zustand mit verdecktem Sehen, gemessen wurde.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of North Carolina at Asheville

Ermittler

  • Hauptermittler: Jason R Wingert, Phd, UNC Asheville

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1373542-1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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