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Tai Chi basato sulla comunità, equilibrio e rischio di caduta

21 novembre 2019 aggiornato da: University of North Carolina at Asheville

Effetti di un programma di Tai Chi basato sulla comunità su equilibrio, risultati funzionali e funzione sensomotoria negli anziani

Obiettivi: Esaminare gli effetti di un programma comunitario di Tai Chi sulle misure dell'equilibrio e della funzione sensomotoria.

Metodi: in un progetto pre-test e post-test, l'equilibrio è stato misurato negli adulti più anziani (N=344; 73,4±7,4 anni) con 30 secondi in piedi sulla sedia, time-up and go, e test dell'equilibrio in 4 fasi dopo un Intervento di tai chi basato sulla comunità di 12 settimane. Le misure dell'equilibrio e le misure sensomotorie aggiuntive, tra cui il ritardo elettromeccanico dell'abduttore dell'anca e la propriocezione dell'anca, sono state misurate in un campione più piccolo di adulti più anziani (n=11; 67,3±3,7 anni).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

405

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Stati Uniti, 28804
        • UNC Asheville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 95 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Volontari adulti più anziani disposti a partecipare a un programma di tai chi basato sulla comunità di 12 settimane

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 60 anni o più
  • capacità di deambulare autonomamente
  • preoccupazione autodescritta per la stabilità e/o la mobilità.

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi neurologica
  • Il peso corporeo dei partecipanti supera> 450 libbre).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tai Chi
Tutti i partecipanti si sono iscritti a un programma di tai chi basato sulla comunità di 12 settimane.
Comportamentale: Tai Chi
Programma di tai chi basato sulla comunità di 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di sedia di 30 secondi
Lasso di tempo: 12 settimane
Il numero di volte in cui una persona può alzarsi e sedersi da una sedia in 30 secondi
12 settimane
Scatta il tempo e vai
Lasso di tempo: 12 settimane
Il tempo (in secondi) impiegato da una persona per alzarsi da una sedia, camminare per 3 metri, girarsi di 180 gradi e tornare a sedersi sulla sedia
12 settimane
Test di equilibrio in 4 fasi
Lasso di tempo: 12 settimane
Per quanto tempo (in secondi) una persona può stare in piedi con i piedi uniti, stare in piedi con un piede in avanti e di lato, stare in tandem (un piede immediatamente davanti all'altro e stare su un piede
12 settimane
Tempo di contrazione del muscolo adduttore dell'anca
Lasso di tempo: 12 settimane
Velocità di contrazione del muscolo abduttore dell'anca misurata come il tempo (in millisecondi) tra l'inizio del segnale elettromiografico e l'inizio della coppia dall'abduzione del muscolo dell'anca
12 settimane
Test del sistema di valutazione del bilancio breve
Lasso di tempo: 12 settimane
Il bBESTest è una valutazione clinica basata su 8 elementi che misura gli aggiustamenti posturali anticipatori, le risposte posturali compensative, l'orientamento sensoriale, la stabilità nell'andatura e il test up-and-go temporizzato.
12 settimane
Scala ABC (Balance Confidence Scale) specifica per le attività
Lasso di tempo: 12 settimane
la scala ABC valuta la fiducia autodichiarata durante 16 attività legate alla mobilità.
12 settimane
Errore di propriocezione dell'articolazione dell'anca
Lasso di tempo: 12 settimane
L'entità dell'errore di propriocezione è stata misurata sull'estremità inferiore dominante del partecipante con un dispositivo su misura25,51 che consente la rotazione attorno all'asse di un semigoniometro per misurare la propriocezione nel piano trasversale dell'articolazione dell'anca. La propriocezione è stata valutata misurando l'accuratezza del puntamento attivo di una linea marcata sul secondo dito del piede per mirare agli angoli lungo il semigoniometro durante due condizioni, una condizione di visione e una condizione di visione occlusa.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of North Carolina at Asheville

Investigatori

  • Investigatore principale: Jason R Wingert, Phd, UNC Asheville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

22 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1373542-1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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