Społecznościowe Tai Chi, Równowaga i Ryzyko Upadku
21 listopada 2019 zaktualizowane przez: University of North Carolina at Asheville
Wpływ lokalnego programu Tai Chi na równowagę, wyniki funkcjonalne i funkcje czuciowo-ruchowe u osób starszych
Cele: Zbadanie wpływu społecznościowego programu Tai Chi na pomiary równowagi i funkcji sensomotorycznych.
Metody: W schemacie przed i po teście równowagę mierzono u osób starszych (N=344; 73,4±7,4 lat) za pomocą 30-sekundowego stania na krześle, pomiaru czasu i ruszania oraz 4-etapowego testu równowagi po 12-tygodniowa interwencja tai chi oparta na społeczności. Pomiary równowagi i dodatkowe pomiary czuciowo-ruchowe, w tym opóźnienie elektromechaniczne odwodziciela stawu biodrowego i propriocepcja stawu biodrowego, zostały zmierzone w mniejszej grupie osób starszych (n=11; 67,3±3,7 lat).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
405
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28804
- UNC Asheville
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat do 95 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Starsi dorośli wolontariusze chętni do udziału w 12-tygodniowym programie tai chi opartym na społeczności
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek 60 lat lub więcej
- zdolność do samodzielnego poruszania się
- samoopisane troski o stabilność i/lub mobilność.
Kryteria wyłączenia:
- Diagnoza neurologiczna
- Masa ciała uczestników przekracza >450 funtów).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Tai Chi
Wszyscy uczestnicy zapisali się na 12-tygodniowy program tai chi oparty na społeczności.
|
12-tygodniowy program tai chi oparty na społeczności
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
30-sekundowy numer krzesła
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Ile razy osoba może wstać i usiąść z krzesła w ciągu 30 sekund
|
12 tygodni
|
|
Czas i ruszaj
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Czas (w sekundach) potrzebny osobie do wstania z krzesła, przejścia 10 stóp, obrócenia się o 180 stopni i powrotu do siedzenia na krześle
|
12 tygodni
|
|
4 etapowy test równowagi
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Jak długo (w sekundach) osoba może stać ze złączonymi stopami, stać z jedną nogą do przodu i z boku, stać w tandemie (jedna stopa bezpośrednio przed drugą i stać na jednej nodze)
|
12 tygodni
|
|
Czas skurczu mięśnia odwodziciela biodra
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Szybkość skurczu mięśnia odwodziciela biodra mierzona jako czas (w milisekundach) między początkiem sygnału elektromiograficznego a początkiem momentu obrotowego z odwodzenia mięśnia biodrowego
|
12 tygodni
|
|
Test systemu oceny krótkiego bilansu
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
BBESTest to 8-punktowa, kliniczna ocena mierząca przewidywane korekty postawy, kompensacyjne reakcje posturalne, orientację sensoryczną, stabilność chodu oraz test w górę i w górę.
|
12 tygodni
|
|
Skala ufności w bilansie specyficznym dla czynności (ABC).
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
skala ABC ocenia samoocenę pewności siebie podczas 16 czynności związanych z mobilnością.
|
12 tygodni
|
|
Błąd propriocepcji stawu biodrowego
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Wielkość błędu propriocepcji mierzono na dominującej kończynie dolnej uczestnika za pomocą specjalnie skonstruowanego urządzenia25,51, które umożliwia obrót wokół osi półgoniometru w celu pomiaru propriocepcji w płaszczyźnie poprzecznej w stawie biodrowym.
Propriocepcję oceniano, mierząc dokładność aktywnego wskazywania zaznaczonej linii na drugim palcu stopy do docelowych kątów wzdłuż półgoniometru w dwóch warunkach, w stanie widzenia i w stanie niedrożności wzroku.
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jason R Wingert, Phd, UNC Asheville
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 czerwca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 listopada 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 listopada 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 listopada 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 listopada 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 listopada 2019
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1373542-1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .