Tai Chi baseado na comunidade, equilíbrio e risco de queda
21 de novembro de 2019 atualizado por: University of North Carolina at Asheville
Efeitos de um programa de Tai Chi baseado na comunidade no equilíbrio, resultados funcionais e função sensório-motora em adultos mais velhos
Objetivos: Examinar os efeitos de um programa comunitário de Tai Chi nas medidas de equilíbrio e função sensório-motora.
Métodos: Em um pré-teste e pós-teste, o equilíbrio foi medido em adultos mais velhos (N = 344; 73,4±7,4 anos) com levantar da cadeira em 30 segundos, cronometrar e ir, e teste de equilíbrio de 4 estágios após uma Intervenção de tai chi baseada na comunidade de 12 semanas. Medidas de equilíbrio e medidas sensório-motoras adicionais, incluindo atraso eletromecânico do abdutor do quadril e propriocepção do quadril, foram medidas em uma amostra menor de idosos (n=11; 67,3±3,7 anos).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
405
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
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Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28804
- UNC Asheville
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Voluntários adultos mais velhos dispostos a participar de um programa de tai chi comunitário de 12 semanas
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 60 anos ou mais
- capacidade de deambular de forma independente
- preocupação autodescrita com estabilidade e/ou mobilidade.
Critério de exclusão:
- diagnóstico neurológico
- O peso corporal dos participantes excede >450 libras).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Tai chi
Todos os participantes se inscreveram em um programa de tai chi baseado na comunidade de 12 semanas.
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Programa de tai chi baseado na comunidade de 12 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número da cadeira de 30 segundos
Prazo: 12 semanas
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O número de vezes que uma pessoa pode se levantar e sentar de uma cadeira em 30 segundos
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12 semanas
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Cronometrado e pronto
Prazo: 12 semanas
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O tempo (em segundos) para uma pessoa se levantar de uma cadeira, caminhar 3 metros, girar 180 graus e voltar a sentar na cadeira
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12 semanas
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Teste de equilíbrio de 4 estágios
Prazo: 12 semanas
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Por quanto tempo (em segundos) uma pessoa pode ficar de pé com os pés juntos, ficar com um pé para a frente e para o lado, ficar em tandem (um pé imediatamente na frente do outro e ficar em um pé só)
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12 semanas
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Tempo de contração do músculo abdutor do quadril
Prazo: 12 semanas
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Velocidade de contração do músculo abdutor do quadril medida como o tempo (em milissegundos) entre o início do sinal de eletromiografia e o início do torque da abdução do músculo do quadril
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12 semanas
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Teste do Sistema de Avaliação de Saldo Resumido
Prazo: 12 semanas
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O bBESTest é uma avaliação de 8 itens com base clínica que mede ajustes posturais antecipatórios, respostas posturais compensatórias, orientação sensorial, estabilidade na marcha e o teste de levantar e andar cronometrado.
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12 semanas
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Escala de Confiança de Equilíbrio de Atividades Específicas (ABC)
Prazo: 12 semanas
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a escala ABC avalia a confiança autorrelatada durante 16 atividades relacionadas à mobilidade.
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12 semanas
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Erro de propriocepção da articulação do quadril
Prazo: 12 semanas
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A magnitude do erro de propriocepção foi medida na extremidade inferior dominante do participante com um dispositivo personalizado25,51 que permite a rotação em torno do eixo de um semigoniômetro para medir a propriocepção no plano transversal na articulação do quadril.
A propriocepção foi avaliada medindo a precisão de apontar ativamente uma linha marcada no segundo dedo do pé para atingir ângulos ao longo do semigoniômetro durante duas condições, uma condição de visão e uma condição de visão ocluída.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jason R Wingert, Phd, UNC Asheville
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
15 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
22 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de novembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de novembro de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1373542-1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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