大学病院に通う妊婦における胎児先天異常の有病率
2019年11月20日 更新者:Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata、Beni-Suef University
大学病院に通うエジプト人妊婦の胎児先天異常
先天異常は、出生の 2 ~ 3% で発生します。
周産期死亡の 20 ~ 30% を占めています。
目的は、大学病院に通う妊婦の胎児奇形の有病率を評価することです
調査の概要
詳細な説明
20225 人の妊婦を対象としたこの前向きコホート研究は、期間中 (2016 年 1 月から 2019 年 1 月) にベニ スエフ大学病院の産科に参加しました。
先天性異常のヨーロッパのサーベイランス EURO-CAT コア データに従って、完全な病歴が得られました。
すべての女性は、腹部および経膣 US (東芝 Xario 200 ユニット) を受けました。
▪ 妊娠第 2 期の早期に受診した女性は、定期的な妊娠第 2 期のスキャンが予定されていました。
▪ その後に来院した女性は、胎児の奇形についてルーチンの超音波検査を受けました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20225
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Beni-Suef University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
期間中(2016 年 1 月~2019 年 1 月)にベニスエフ大学病院の産婦人科を受診した妊婦
説明
包含基準:
- 妊娠
除外基準:
- 病状、慢性的な薬物摂取。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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妊婦における胎児奇形の有病率
時間枠:37週まで
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産婦人科における国際超音波学会のガイドラインに従って、妊娠初期の早い段階で提示された女性は、定期的な妊娠初期のスキャンが予定されていました。
▪ 妊娠第 2 期の早期に受診した女性は、定期的な妊娠第 2 期のスキャンが予定されていました。
▪ その後に来院した女性は、胎児の奇形についてルーチンの超音波検査を受けました。
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37週まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Busby A, Abramsky L, Dolk H, Armstrong B; Eurocat Folic Acid Working Group. Preventing neural tube defects in Europe: population based study. BMJ. 2005 Mar 12;330(7491):574-5. doi: 10.1136/bmj.330.7491.574. No abstract available.
- GBD 2013 Mortality and Causes of Death Collaborators. Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013. Lancet. 2015 Jan 10;385(9963):117-71. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61682-2. Epub 2014 Dec 18.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月14日
一次修了 (実際)
2019年1月14日
研究の完了 (実際)
2019年1月14日
試験登録日
最初に提出
2019年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月20日
最初の投稿 (実際)
2019年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月20日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。