Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность врожденных аномалий плода среди беременных женщин, посещающих университетскую клинику

20 ноября 2019 г. обновлено: Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata, Beni-Suef University

Врожденные аномалии плода у египетских беременных женщин, посещающих университетскую больницу

Врожденные аномалии встречаются у 2-3% новорожденных. На их долю приходится 20-30% перинатальной смертности. Цель - оценить распространенность пороков развития плода у беременных женщин, посещающих университетскую клинику.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом проспективном когортном исследовании приняли участие 20225 беременных женщин, посещавших отделение акушерства университетской больницы Бени-Суэф в период (с января 2016 года по январь 2019 года). Полный сбор анамнеза был получен в соответствии с базовыми данными Европейского эпиднадзора за врожденными аномалиями EURO-CAT. Всем женщинам было проведено абдоминальное и трансвагинальное УЗИ (аппарат Toshiba Xario 200): ▪ Женщинам, поступившим в начале первого триместра, было назначено плановое сканирование в первом триместре в соответствии с рекомендациями Международного общества по ультразвуку в акушерстве и гинекологии. ▪ Женщинам, поступившим в начале второго триместра, было назначено плановое сканирование во втором триместре. ▪ Женщинам, представленным впоследствии, было проведено плановое ультразвуковое сканирование для выявления пороков развития плода.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20225

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины посещали отделение акушерства и гинекологии университетской больницы Бени-Суеф в течение периода (с января 2016 г. по январь 2019 г.)

Описание

Критерии включения:

  • Беременность

Критерий исключения:

  • Заболевания, хронический прием наркотиков.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
распространенность пороков развития плода у беременных
Временное ограничение: До 37 недель
Женщинам, представленным в начале первого триместра, было назначено плановое сканирование в первом триместре в соответствии с рекомендациями международного общества по ультразвуку в акушерстве и гинекологии. ▪ Женщинам, поступившим в начале второго триместра, было назначено плановое сканирование во втором триместре. ▪ Женщинам, представленным впоследствии, было проведено плановое ультразвуковое сканирование для выявления пороков развития плода.
До 37 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Beni-Suef University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 января 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 января 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Beni-Suef 18

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться