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フォトプレチスモグラフィ 二色切欠き反射 全身血行動態

指のフォトプレチスモグラフィ波形における二色性ノッチの位置決め 反射 全身血管抵抗

麻酔患者の血管緊張の変化は一般的であり、血行動態の問題を引き起こします。 研究者らは、パルスオキシメトリー波形 (フォトプレチスモグラフィー) の形状が全身血管抵抗で観察される変化と密接に関連していることを以前に実証しました。 脈波波形の主な変化は、二色性ノッチの位置に基づいています。 本研究は、二色性切痕の位置が血管緊張の局所的または全身的な変化に関連しているかどうかを判断するために設計されました。

調査の概要

詳細な説明

これは、手術患者の指のフォトプレチスモグラフ波形で観察された変化が、血管緊張の局所変化または全身変化に関連しているかどうかを判断するために設計された前向き観察研究です。 治験責任医師は、上肢手術のために局所腕神経叢麻酔を受けている 15 人の患者を調査します。 フォトプレチスモグラフィーは、テストされた手 (麻酔された手) の親指と、コントロールの反対側の手の親指で連続的に記録されます。 デュプレックス カラー アンド パワー ドップラーは、上腕動脈と大動脈 (胸骨上ビュー) の両方の流れを測定します。 フォトプレチスモグラムと動脈流速の両方の輪郭分析が分析され、関連付けられ、比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Buenos Aires
      • Mar del Plata、Buenos Aires、アルゼンチン、7600
        • 募集
        • Cecilia M. Acosta
      • Mar del Plata、Buenos Aires、アルゼンチン、7600
        • 募集
        • Hospital Privado de Comunidad

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

上肢手術のための局所麻酔(腕神経叢ブロック)を受けている患者

説明

包含基準:

  • 書面による通知の同意
  • プログラム手術
  • 仰臥位

除外基準:

  • 緊急手術
  • 末梢血管疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォトプレチスモグラムとスペクトルドップラー波形の間の二色性ノッチの位置の分析。
時間枠:4時間
フォトプレチスモグラムのパルス波形のダイクロティック ノッチの位置 (拡張期波の到着時間 (秒)) を、スペクトル ドップラー波形 (秒) で観察されたものと比較しました。
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gerardo Tusman, MD、Hospital Privado de Comunidad

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月5日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月25日

最初の投稿 (実際)

2019年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月22日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2919/1942/2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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