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Photoplethysmographic Dichrotic Notch Reflexes 전신 혈류역학

2023년 5월 22일 업데이트: Hospital Privado de Comunidad de Mar del Plata

손가락 Photoplethysmography 파형 반사 전신 혈관 저항에서 Dichrotic Notch 포지셔닝

마취된 환자의 혈관 색조의 변화는 일반적이며 혈역학적 문제를 일으킵니다. 연구자들은 이전에 맥박 산소측정 파형(광용적맥파)의 모양이 전신 혈관 저항에서 관찰된 변화와 밀접하게 관련되어 있음을 입증했습니다. 펄스 파형의 주요 변화는 이색성 노치 위치를 기반으로 합니다. 본 연구는 이색성 노치 위치가 혈관 긴장도의 국부적 또는 전신적 변화와 관련이 있는지 확인하기 위해 설계되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이것은 수술 환자의 손가락 광용적맥파 파형에서 관찰된 변화가 혈관 색조의 국부적 또는 체계적 변화와 관련이 있는지를 결정하기 위해 고안된 전향적 관찰 연구입니다. 연구자들은 상지 수술을 위해 국소 상완 신경총 마취를 받는 15명의 환자를 연구할 것입니다. Photoplethysmography는 테스트 손의 엄지 손가락 (마취 된 손)과 반대쪽 손의 컨트롤 엄지 손가락에 지속적으로 기록됩니다. 듀플렉스 색상 및 전력 도플러는 양쪽 상완 동맥과 대동맥의 흐름을 측정합니다(흉골상부 보기). 광용적맥파와 동맥류 속도의 등고선 분석을 분석하고, 연관시키고, 비교할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Buenos Aires
      • Mar del Plata, Buenos Aires, 아르헨티나, 7600
        • 모병
        • Cecilia M. Acosta
      • Mar del Plata, Buenos Aires, 아르헨티나, 7600
        • 모병
        • Hospital Privado de Comunidad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

상지 수술을 위해 부위 마취(상완 신경총 차단)를 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 서면 동의서
  • 프로그래밍된 수술
  • 누운 자세

제외 기준:

  • 응급 수술
  • 말초 혈관 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
광용적맥파와 분광 도플러 파형 사이의 이색 노치 위치 분석.
기간: 4 시간
광용적맥파상(초 단위로 표현되는 확장기의 도달 시간)에서 맥박 파형의 이색성 절흔의 위치를 ​​스펙트럼 도플러 파형(초)에서 관찰된 것과 비교했습니다.
4 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gerardo Tusman, MD, Hospital Privado de Comunidad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 5일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2919/1942/2019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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