漫画アンケートを使用して子供の同意を改善する
2019年11月27日 更新者：Sijia Gu、Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
漫画のアンケートを使用して子供の同意を改善する: 無作為化対照試験
この研究では、前向き、多施設、無作為化、および対照試験を実施して、子供の理解を改善し、生物特異的な非標本標本の寄付に参加する前向きな姿勢を高めるための、音声およびアニメーション漫画アンケート (AACQ) の有効性を評価します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、子供の理解を改善し、生体特異的な非標本標本の寄付に参加する積極的な態度を高める上で、オーディオおよびアニメーション漫画アンケート (AACQ) の有効性を評価します。
中国のいくつかの病院で前向き多施設ランダム化比較試験が実施される予定です。
300 人の子供が無作為に調査に参加するように求められ、参加者の生体特異的な非標本標本の寄付に対する意欲と態度を調査します。参加者は、AACQ グループとテキスト質問票 (TQ) グループに無作為に割り当てられます。
取得した知識の量を評価するための別の知識テストがアンケートに含まれています。
さらに、参加者の人口統計データと基本情報も収集されます。
私たちの現在の研究では、オーディオとアニメーションの漫画が、生物特異的な非標本標本の提供に関する私たちの研究に関する情報を子供が理解し、理解の違いを減らし、その情報を使用して自分自身で適切な決定を下すのに役立つかどうかをテストすることを目的としています。
一方、小児外科手術の前に生体特異的な非標本標本を提供する中国の子供の意欲に影響を与える可能性のある要因を調べます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200127
- 募集
- Shanghai Children's Medical Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 小児外科病棟で明らかなコミュニケーション障害のない患者が、この調査に参加するよう招待されました。
除外基準:
- 明らかなコミュニケーション障害のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：オーディオとアニメのアンケートグループ
私たちの調査を簡単に紹介した後、参加者（子供）は、音声とアニメのアンケートを使用して、「Wen juan xing app」（www.wjx.cn）という名前の専門プラットフォームでアンケートに回答するよう求められました。
アニメーションは、さまざまな質問に応じてさまざまな部分に分割された 8 分間の漫画ビデオでした。
アニメーションの最初の部分では、生物特異的非標本標本の紹介と私たちの調査が行われ、残りの部分では、生物特異的非標本標本の寄贈に関するアンケートの内容が鮮やかに示されました。
バックグラウンドミュージックはリラックスした楽しい雰囲気を作り、理解とデータ分析を簡素化するためにいくつかの漫画の絵を質問の選択肢にしました.
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参加者は、プラットフォーム上で音声とアニメのアンケートに回答するよう求められました
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介入なし：テキストアンケートグループ
私たちの調査を簡単に紹介した後、参加者（子供）は、「Wen juan xing app」（www.wjx.cn）という名前の専門プラットフォームでテキストアンケートを使用してアンケートに回答するよう求められました。
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他の：親グループ
私たちの調査を簡単に紹介した後、参加者（親）は、「Wen juan xing app」（www.wjx.cn）という名前の専門プラットフォームで、テキスト アンケートを使用してアンケートに回答するよう求められました。
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参加者は、プラットフォーム上で音声とアニメのアンケートに回答するよう求められました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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修正率
時間枠：アンケート終了から1時間後
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アンケートの最後に、寄贈された生物特異的な非標本標本の理解度を評価するための知識テストが行われました。
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アンケート終了から1時間後
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生体特異的な非標本標本に対する態度
時間枠：アンケート終了から1時間後
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特定の種類の生物特異的な非標本標本を寄付したいかどうかに対する子供の態度
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アンケート終了から1時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shijian Liu、Shanghai Children's Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月26日
一次修了 (予想される)
2020年8月31日
研究の完了 (予想される)
2020年10月30日
試験登録日
最初に提出
2019年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月25日
最初の投稿 (実際)
2019年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月27日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SCMCIRB-K2016069
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。