Использование мультипликационного опросника для улучшения согласия детей
27 ноября 2019 г. обновлено: Sijia Gu, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Использование мультипликационного опросника для улучшения согласия детей: рандомизированное контролируемое исследование
В этом исследовании будет проведено проспективное, многоцентровое, рандомизированное и контролируемое исследование для оценки эффективности аудио- и мультипликационного вопросника (AACQ) в улучшении понимания детей и повышении положительного отношения к участию в донорстве биоспецифических образцов, не являющихся образцами.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании мы оценим эффективность аудио- и мультипликационного вопросника (AACQ) в улучшении понимания детей и повышении положительного отношения к участию в донорстве биоспецифических образцов, не являющихся образцами.
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное и контролируемое исследование будет проведено в некоторых больницах Китая.
Тремстам детям будет случайным образом предложено принять участие в нашем опросе для изучения готовности и отношения участников к донорству биоспецифических образцов, не являющихся образцами. Участники будут случайным образом распределены в группу AACQ и группу текстового вопросника (TQ).
В вопросники включен отдельный тест знаний для оценки объема полученных знаний.
Кроме того, будут собираться демографические данные участников и основная информация.
В нашем настоящем исследовании мы стремимся проверить, могут ли аудио- и анимационные мультфильмы помочь ребенку понять информацию о нашем исследовании биоспецифического донорства образцов, не являющихся образцами, уменьшить различия в их понимании и использовать эту информацию для принятия соответствующего решения для себя.
Между тем, мы изучим факторы, которые могут повлиять на готовность китайского ребенка стать донором биоспецифического образца перед педиатрической операцией.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200127
- Рекрутинг
- Shanghai Children's Medical Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- К участию в опросе были приглашены пациенты без явных коммуникативных трудностей в отделениях детской хирургии.
Критерий исключения:
- Пациенты с явными коммуникативными трудностями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: аудио и мультипликационная группа анкет
После краткого ознакомления с нашим опросом участникам (детям) было предложено заполнить анкету на профессиональной платформе под названием «Приложение Wen juan xing» (www.wjx.cn) с аудио- и мультипликационным вопросником.
Анимация представляла собой 8-минутный мультфильм, разделенный на разные части по разным вопросам.
Первая часть анимации была введением биоспецифического необразцового образца и нашего опроса, в то время как другие части наглядно показывали содержание анкеты о пожертвовании биоспецифического необразцового образца.
Фоновая музыка создавала непринужденную и приятную атмосферу, а некоторые мультяшные картинки были превращены в варианты вопросов, чтобы упростить понимание и анализ данных.
|
участникам было предложено заполнить анкету аудио- и анимационного мультфильма на платформе
|
|
Без вмешательства: группа текстовых анкет
После краткого ознакомления с нашим опросом участников (детей) попросили заполнить анкету на профессиональной платформе под названием «Приложение Wen juan xing» (www.wjx.cn) с текстовой анкетой.
|
|
|
Другой: Родительская группа
После краткого ознакомления с нашим опросом участников (родителей) попросили заполнить анкету на профессиональной платформе под названием «Приложение Wen juan xing» (www.wjx.cn) с текстовой анкетой.
|
участникам было предложено заполнить анкету аудио- и анимационного мультфильма на платформе
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
коэффициенты коррекции
Временное ограничение: Через 1 час после заполнения анкеты
|
В конце анкеты был проведен тест на знание для оценки приобретенного понимания биоспецифических образцов, не являющихся образцами.
|
Через 1 час после заполнения анкеты
|
|
отношение к биоспецифическим неэкземплярным образцам
Временное ограничение: Через 1 час после заполнения анкеты
|
отношение детей к тому, хотели бы они пожертвовать определенный вид биоспецифических образцов, не являющихся образцами
|
Через 1 час после заполнения анкеты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Shijian Liu, Shanghai Children's Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 августа 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SCMCIRB-K2016069
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .