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有酸素運動が遺伝子分子に及ぼす影響 (xnx)

2022年9月29日 更新者:GULIN FINDIKOGLU、Pamukkale University

代謝に関連する遺伝子分子に対する有酸素運動の影響

この研究の目的は、2 型糖尿病患者におけるいくつかの遺伝子分子に対する高強度のインターバル運動と中強度の連続運動の効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

2 型糖尿病のボランティアは、運動を制限する禁忌の有無に関して評価されます。 包含/除外基準の観点から適切な90人の男性または女性のボランティアが研究に招待されます。 ボランティアは 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 各グループには 30 名の参加者が含まれます。 1. グループは、高強度のインターバル運動の形で有酸素運動を行います。 2. グループは、中程度の強度の継続的な運動の形で有酸素運動を行います。 3. 対照グループ。 運動グループは病院内の監視下でサイクリングを行います。 対照群は自宅で簡単なストレッチ運動を行います。 参加者は 3 か月の演習を完了することが求められます。 彼らは、代謝に関連する遺伝子分子を測定するための血液検査により、3か月の運動の前後に評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Denizli、七面鳥、21600
        • Pamukkale University
      • Denizli、七面鳥、20100
        • Pamukkale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~74年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

臨床診断による 2 型糖尿病の診断が 10 年未満、1 年以上。

  • 適切な医学的治療と食事療法を受けなければなりません。
  • インスリンで治療してはなりません。
  • 運動時間は週 210 分未満でなければなりません

除外基準:

  • 顕著な心血管疾患
  • 冠動脈疾患
  • 中等度から重度の弁膜症
  • 心房細動
  • 未治療の高血圧
  • 先天性心疾患
  • 網膜症
  • 神経障害
  • マクロアルブミン尿
  • 脳血管疾患
  • 駆出率 40 未満
  • BMIが35を超える。
  • 安静時または運動中の心電図における顕著な虚血変化。
  • タバコやアルコール中毒
  • 体脂肪の分布を妨げる薬物(インスリン、チアゾリジンジオンなど)の服用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:高強度インターバル運動
高強度インターバル運動(HIIE)グループの2型糖尿病の参加者は、病院での観察下で、自転車を使用した高強度の有酸素運動とその後の低強度の有酸素運動を行います。
エアロビック
アクティブコンパレータ:中強度の継続的な運動
中強度継続運動(MIC)グループの2型糖尿病の参加者は、セッション中に病院での観察下で自転車を使用した中強度の有酸素運動を行います。
エアロビック
介入なし:介入なし: 対照群
中強度継続運動(MIC)グループの2型糖尿病の参加者は、セッション中に病院での観察下で自転車を使用した中強度の有酸素運動を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遺伝分子
時間枠:12週間
血清中のHbA1cレベル
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gulin Findikoglu, Assoc Prof、Pamukkale University,Medical Faculty, PMR Department

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月5日

一次修了 (実際)

2022年5月30日

研究の完了 (実際)

2022年5月30日

試験登録日

最初に提出

2019年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月26日

最初の投稿 (実際)

2019年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月29日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 60116787-020/83243

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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