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重度の肥満における目標指向およびキュー依存の行動 (PIT_BS)

2024年12月4日 更新者:Sabine Frank、University Hospital Tuebingen
現在の提案は、肥満手術の前後に重度の肥満を持つ参加者、および正常な体重の対照群において、キュー依存および目標指向の栄養行動を変更するための暗黙的および明示的なプライミングパラダイムを調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

食物の選択と摂取は、毎日の、そして通常の主題を通してです。 しかし、ますます多くの人々にとって、食習慣と食物選択の問題はますます関心が高まっており、場合によっては問題にさえなっています. 肥満の有病率は過去数十年で 3 倍になり、肥満の蔓延についてさえ語られています。 体重を減らすためのライフスタイル介入は、長期的には失敗することがよくあります。これは、人々が以前の不健康な食生活に戻ってしまうためでもあります. 肥満手術は、根本的に体重を減らすための非常に効果的な手順です。

毎日の食事の選択にはさまざまな要因が影響していますが、そのすべてが目に見えるわけではありません。 したがって、食物の選択は目標に向けられているため、意識的で内省的である可能性がありますが、他の状況では、特定のものを食べるという選択は、自動で制御が難しいキューに依存するプロセスに基づいている場合があります. 現在の研究の目的は、キュー依存および目標指向の栄養行動、ならびに重度の肥満における健康意識の誘導の影響、および肥満手術によるそのような行動の変化を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tuebingen、ドイツ、72076
        • University Clinic of Tuebingen, fMEG Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 実験的: 肥満手術を受ける可能性のある重度の肥満
  • コントロール: 標準体重

説明

包含基準:

  • 実験的: 重度の肥満
  • コントロール: 標準体重

除外基準:

  • タスクと競合する可能性のある認知機能の障害
  • 適切なドイツ語

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肥満
重度の肥満
キュー依存および目標指向の行動の変化を測定するための健康マインドセットの誘導
コントロール
標準体重の対照群
キュー依存および目標指向の行動の変化を測定するための健康マインドセットの誘導

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肥満手術による大幅な減量による食物選択行動の変化
時間枠:肥満手術前、肥満手術後 1 か月、肥満手術後 6 か月
Pavlovian-to-instrumental transfer タスクによって評価された、キュー依存および目標指向の食品選択の変化
肥満手術前、肥満手術後 1 か月、肥満手術後 6 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (実際)

2024年10月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月2日

最初の投稿 (実際)

2019年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月4日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PIT_BS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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